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Anavar 10mg (Farmacia Genérica Bulgaria)
Categoría: Esteroides orales Substancia activa: Oxandrolona Fabricante: Genéricos Pharm, Europa Paquete: 30 pastillas (10 mg / pastilla)

Vida activa: 812 horas

Dosis promedio: Hombres 3060 mg / día …… Mujeres 515 mg / día

Aromatización: Ninguna

Conversión DHT: Bajo

Disminución de la función HPTA: Dosis dependiente

Anavar por Generics Pharm: efectos, dosis, ciclos y efectos secundarios

Anavar es un esteroide de aplicación oral fabricado por Generics Pharm , Bulgaria y que contiene Oxandrolona que es un potente Dihidrotestosterona (DHT) esteroide anabólico derivado de gran popularidad. Descubierto en los años 60, la oxandrolona se usa ampliamente debido a su nivel androgénico excepcionalmente pequeño y a su efecto anabólico moderado. Trata la lucha contra las enfermedades de desgaste muscular u osteoporosis y otras afecciones. Anavar viene en cajas, cada unidad contiene 30 pastillas (10 mg / pastilla).

Anavar ofrece logros importantes en fuerza sin ganar peso corporal. También es uno de los esteroides líderes en el tratamiento terapéutico con esteroides. Este esteroide es ideal para aumentar el volumen y se usa comúnmente durante las fases de corte del entrenamiento. Anavar es un esteroide sin aromatización, es importante para su uso en propósitos de corte destinados a mejorar el rendimiento deportivo. La oxandrolona es muy popular y eficiente entre las atletas femeninas y Anavar se convirtió recientemente en uno de los esteroides anabólicos más utilizados entre las mujeres. Incluso si la oxandrolona es un esteroide alquilado 17alfa, su nivel de toxicidad en el hígado es mucho menor que el de otros compuestos.

Anavar tiene una vida relativamente corta: aproximadamente 8 horas y debe tomarse de 2 a 3 veces al día después de las comidas para garantizar una absorción óptima de la sustancia. Los culturistas masculinos usan Anavar en dosis de 50100 mg al día; Las mujeres toman una dosis de 2.510mgs para ser efectivas para promover ganancias musculares y fuerza sin el gran riesgo de efectos secundarios. Oxandrolon como único esteroide tomado no causa un crecimiento o fuerza muscular significativa. Se puede combinar con muchos esteroides como Deca Durabolin , Dianabol y varios compuestos de testosterona. Una combinación que ha demostrado ser muy efectiva es Anavar y Halotestin 2030 mg por día o Anavar con 120140 mcg de Clenbuterol diario.

Un ciclo de Anavar varía de 6 a 12 semanas para hombres con 50100 mg por día. Un ciclo puede durar de 6 a 8 semanas para mujeres y niños. Las usuarias a menudo logran resultados increíbles de 510mgs / día de oxandrolona sola. Un ciclo claramente eficiente sería usar Anavar por día en las primeras ocho semanas, seguido de Propionato de testosterona , Primobolan y Nolvadex en las siguientes semanas

Anavar tiene solo algunos efectos secundarios, uno de ellos es la acción 17alfaalquilada en el hígado, pero solo cuando la dosis alta y el uso prolongado excitado. Las mujeres no deben tomar más de 5060 mg al día; de lo contrario, pueden producirse varios efectos secundarios causados por andrógenos como hipertrofia clural, acné, voz profunda o aumento del crecimiento del vello corporal y facial.

Nombres de marca de oxandrolona

Oxanodex, Oxandrol, Anavar, Oxanabol, Oxandrin, Oxan, Bonavar, Oxandroxyl, Var, Anvar, Oxandrins, Oxandrolonus, Oxandrolon.

A diferencia de la mayoría de los esteroides orales, que son esteroides de clase II que proporcionan la mayor parte de su efecto anabólico por otros medios que no sean el receptor de andrógenos (AR), parece que la oxandrolona probablemente tenga una buena unión al AR y, por lo tanto, es un esteroide de clase I, mientras que tiene Poco otro efecto. Por sí mismo se considera un anabólico débil.
En parte, esto se debe a su aparente falta de actividad no mediada por AR. Por supuesto, esto puede corregirse apilando con un esteroide de Clase II como Dianabol, Anadrol, 4AD o nor4AD: los dos últimos esteroides requieren niveles sanguíneos altos que no se obtienen mediante el uso oral de los polvos.
La otra parte de la razón de esto es que los culturistas hacen comparaciones desafortunadas e irrazonables al juzgar los esteroides anabólicos. Si digamos que 8 tabletas por día hacen poco, entonces el usuario declara que el medicamento es inútil o débil. Pero eso es solo 20 mg / día, o 140 mg / semana. ¿140 mg / semana de testosterona dan muchos resultados? No. Pocos esteroides anabólicos dan resultados espectaculares a esa dosis. Por miligramo, la potencia es razonable, pero cada tableta individual es débil porque la dosis es pequeña.
Debido a su alto precio, muy pocos culturistas han tomado grandes dosis de oxandrolona. Hay un solo caso en la literatura médica (Forbes et al.) Donde se informa que un atleta competitivo se autoadministraba 150 mg de oxandrolona por día con ganancias notables. Esto tiene una credibilidad incierta porque, a menos que se haya realizado un análisis de orina para verificar que no se tomaron otros esteroides, no hay forma de estar seguros de que el atleta no tomó más drogas de las que informó. En cualquier caso, a los precios actuales, solo los bastante ricos pueden permitirse esa dosis.
La oxandrolona no aromatiza ni se convierte en DHT, y tiene una vida media más larga que Dianabol: 8 horas frente a 4 horas. Por lo tanto, una dosis moderada tomada por la mañana está fuera del sistema en gran medida por la noche, pero proporciona niveles razonables de andrógenos durante el día y la tarde.
La oxandrolona comparte los problemas de toxicidad hepática comunes a los esteroides 17alquilados. En un momento se pensó que no era así, pero la experiencia clínica y práctica con Oxandrin ha demostrado que a dosis de 40 mg / día o más, la toxicidad hepática es un problema con el uso prolongado.


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Anavar era la antigua marca estadounidense de oxandrolona esteroide oral, producida por primera vez en 1964 por el fabricante de medicamentos Searle. Fue diseñado como un anabólico extremadamente suave, uno que incluso podría usarse de manera segura como estimulante del crecimiento en los niños.

Uno piensa inmediatamente en la preocupación estándar, “los esteroides retrasarán el crecimiento”. Pero en realidad es el exceso de estrógeno producido por la mayoría de los esteroides lo que es el culpable, al igual que la razón por la cual las mujeres dejan de crecer antes y tienen una estatura promedio más baja que los hombres.

La oxandrolona no aromatizará y, por lo tanto, el efecto anabólico del compuesto puede promover el crecimiento lineal. Las mujeres generalmente toleran bien este medicamento a dosis bajas, y en un momento se prescribió para el tratamiento de la osteoporosis.

A medida que las opiniones sobre los esteroides comenzaron a cambiar en la década de 1980, las recetas de oxandrolona comenzaron a disminuir.

Las ventas rezagadas probablemente llevaron a Searle a descontinuar la fabricación en 1989, y hasta hace poco había desaparecido de las farmacias de EE. UU. Las tabletas de oxandrolona están nuevamente disponibles dentro de los EE. UU. Por BTG, con la nueva marca Oxandrin.

BTG adquirió los derechos del medicamento de Searle y ahora se fabrica con el nuevo propósito de tratar el síndrome de emaciación relacionado con el VIH / SIDA.

Anavar es un anabólico leve con baja actividad androgénica. Su actividad androgénica reducida se debe al hecho de que es un derivado de la dihidrotestosterona (DHT).

Aunque uno podría pensar que esto lo convertiría en un esteroide más androgénico, de hecho crea un esteroide que es menos androgénico porque ya está “reducido en 5 alfa”. En otras palabras, carece de la capacidad de interactuar con la enzima 5alfa reductasa y convertirse en una “forma dihidro” más potente.

Es una cuestión simple de dónde un esteroide es capaz de ser potenciado en el cuerpo, y con la oxandrolona no tenemos el mismo potencial que la testosterona, que es varias veces más activa en los tejidos sensibles a los andrógenos en comparación con el tejido muscular debido a su conversión a DHT

Esencialmente, la oxandrolona tiene un nivel equilibrado de potencia en los tejidos diana musculares y androgénicos, como el cuero cabelludo, la piel y la próstata. Esta es una situación similar a la observada con Primobolan y Winstrol, que también se derivan de la dihidrotestosterona y aún no se sabe que sean sustancias muy androgénicas.

Este esteroide funciona bien para la promoción de la fuerza y la ganancia de masa muscular de la dualidad, aunque su naturaleza leve lo hace menos que ideal para aumentar el volumen. Entre los culturistas se usa más comúnmente durante las fases de corte del entrenamiento cuando la retención de agua es una preocupación.

La dosis estándar para hombres está en el rango de 2050mg por día, un nivel que debería producir resultados notables. Se puede combinar aún más con anabólicos como Primobolan y Winstrol para obtener un aspecto más duro y definido sin retención de agua adicional.

Tales combinaciones son muy populares y pueden mejorar dramáticamente el físico del espectáculo. También se pueden agregar andrógenos no aromatizantes fuertes como Halotestin, Proviron o trembolona. En este caso, el andrógeno realmente ayuda a endurecer los músculos, al mismo tiempo que hace que las condiciones sean más favorables para la reducción de grasa.

Algunos atletas eligen incorporar oxandrolona en pilas de carga, pero generalmente con medicamentos de carga estándar como testosterona o Dianabol. El objetivo habitual en este caso es una ganancia adicional de fuerza, así como una apariencia de mayor calidad para el volumen de andrógenos.

Las mujeres que temen los efectos masculinizantes de muchos esteroides se sentirían bastante cómodas con este medicamento, ya que esto se ve muy raramente con dosis bajas. Aquí una dosis diaria de 5 mg debería provocar un crecimiento considerable sin los efectos secundarios androgénicos notables de otras drogas.

Las mujeres ansiosas pueden desear agregar anabólicos leves como Winstrol, Primobolan o Durabolin. Cuando se combina con estos anabólicos, el usuario debe notar efectos más rápidos y más pronunciados en el desarrollo muscular, pero también puede aumentar la probabilidad de acumulación androgénica.

Los estudios que usan dosis bajas de este compuesto notan interferencias mínimas con la producción natural de testosterona. Del mismo modo, cuando se usa solo en pequeñas cantidades, generalmente no hay necesidad de medicamentos auxiliares como Clomid / Nolvadex o HCG. Esto tiene mucho que ver con el hecho de que no se convierte en estrógeno, que sabemos que tiene un efecto extremadamente profundo en la producción de hormonas endógenas.

Sin el estrógeno para activar la retroalimentación negativa, parece que notamos un umbral más alto antes de que se observe la inhibición. Pero, por supuesto, a dosis más altas, se producirá una supresión de los niveles naturales de testosterona con este medicamento como con cualquier esteroide anabólico / androgénico y, por lo tanto, requerirá una terapia post ciclo para restaurar la HPTA.

Anavar también es un esteroide oral alquilado 17alpha, que lleva una alteración que ejercerá presión sobre el hígado. Sin embargo, es importante señalar que, a pesar de esta alteración, la oxandrolona generalmente se tolera muy bien.

Si bien las pruebas de enzimas hepáticas ocasionalmente mostrarán valores elevados, el daño real debido a este esteroide generalmente no es un problema.

BioTechnology General afirma que la oxandrolona no se metaboliza tan extensamente en el hígado como lo son otros orales l7aa; evidenciado por el hecho de que casi un tercio del compuesto todavía está intacto cuando se excreta en la orina.

Esto puede tener que ver con la naturaleza más leve que se entiende de este agente (en comparación con otros orales de l7aa) en términos de hepatotoxicidad. Un estudio que compara los efectos de la oxandrolona con otros agentes, como la metiltestosterona, la norethandrolona, la fluoximesterona y el methAndriol, respalda claramente esta noción.

Aquí se demostró que la oxandrolona causa la menor retención de sulfobromoftaleína (BSP; un marcador de estrés hepático) entre todos los orales alquilados probados.

De hecho, 20 mg de oxandrolona produjeron un 72% menos de retención de BSP que una dosis igual de fluoxirnesterona, lo que es una diferencia considerable ya que poseen la misma alteración tóxica para el hígado.

Con tales hallazgos, combinados con el hecho de que los atletas rara vez informan problemas con este medicamento, la mayoría se siente cómoda creyendo que es mucho más seguro de usar durante ciclos más largos que la mayoría de los otros orales con esta distinción. Aunque esto puede muy bien ser cierto, la posibilidad de daño hepático aún no se puede excluir, especialmente con dosis más altas.

Hubo un tiempo en que la oxandrolona también se consideró como un posible medicamento para quienes padecen trastornos de colesterol alto o triglicéridos.

Los primeros estudios demostraron que es capaz de reducir los valores de colesterol total y triglicéridos en ciertos tipos de pacientes hiperlipidémicos, lo que inicialmente se pensó que significaba potencial para este medicamento como un agente hipolipídico (hipolipemiante).

Sin embargo, con una mayor investigación, encontramos que si bien el uso de este medicamento puede estar relacionado con una disminución de los valores de colesterol total, es tal que se produce una redistribución en la proporción de colesterol bueno (HDL) a colesterol malo (LDL), generalmente valores cambiantes en un dirección desfavorable.

Esto, por supuesto, negaría cualquier efecto positivo que el medicamento pudiera tener sobre los triglicéridos o el colesterol total, y de hecho lo convertiría en un peligro en términos de riesgo cardíaco cuando se toma por períodos prolongados de tiempo.

Hoy entendemos que, como grupo, los esteroides anabólicos / androgénicos producen cambios muy desfavorables en los perfiles de lípidos y realmente no son útiles en los trastornos del metabolismo de los lípidos.

Como un esteroide oral alquilado alfa c17, la oxandrolona es probablemente aún más arriesgada de usar que un inyectable esterificado inyectable como una testosterona o nandrolona a este respecto.

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Anavar Comprar en España Referencias

  1. https://www.fda.gov/regulatoryinformation/legislation/ucm148726.htm
  2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18500378/

 

Ver También :

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