Dianabol Efectos Secundarios
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Efectos secundarios estrogénicos de Dianabol
Dianabol interactúa moderadamente con la enzima aromatasa (como se mencionó anteriormente, esta es la enzima responsable de la conversión de andrógenos en estrógeno). Esto hace que los efectos secundarios estrogénicos sean potenciales. El primer efecto secundario relacionado con Dbol es el de la ginecomastia (el desarrollo del tejido mamario). Se sabe que la ginecomastia es un efecto secundario común reportado y experimentado por los usuarios, y se observa en una frecuencia y gravedad cada vez mayores a dosis cada vez más altas.
La combinación con otros esteroides anabólicos aromatizables como la testosterona puede potenciar este efecto secundario. Si Dbol se ejecuta sin la adición de un inhibidor auxiliar de la aromatasa, o al menos, un SERM (modulador selectivo del receptor de estrógeno) que bloquea la actividad del estrógeno en el tejido mamario, los efectos secundarios estrogénicos pueden convertirse en un problema. Se recomienda tener un inhibidor de aromatasa o un SERM a mano al menos cuando se usa este esteroide. Los SERM como Nolvadex o Toremifene bloquean eficazmente el estrógeno para que no se adhiera y active los receptores en el tejido mamario, pero no reducirán los niveles de estrógeno en el plasma sanguíneo total del cuerpo. Por lo tanto, ciertos efectos secundarios estrogénicos seguirán presentes (como la hinchazón) cuando se usan SERM para combatir la ginecomastia. El uso de un inhibidor de la aromatasa, como Aromasin (AKA Exemestane) o Arimidex (AKA Anastrozole), actúa sobre la enzima aromatasa, inhabilitándola eficazmente y evitando que convierta los andrógenos en estrógeno. El uso de una IA en este sentido reducirá efectivamente los niveles totales de estrógeno en el cuerpo y resolverá cualquier otro problema estrogénico causado por la conversión de Dianabol en estrógeno, como la retención de agua donde el uso de un SERM no resolvería estos problemas.
Efectos secundarios hepatotóxicos
La toxicidad hepática es un problema con Dianabol debido a su naturaleza como esteroide anabólico oral alquilado alfa C17. La alquilación alfa C17 permite que Dbol se absorba eficazmente a través de la vía oral de administración, pero esto coloca una cantidad de cepa hepática (hígado). Dosis altas o períodos de uso excesivamente prolongados pueden ocasionar daños hepáticos graves y / o complicaciones en los peores casos. El uso de Dianabol debe limitarse a períodos de no más de 6 semanas para limitar los efectos hepatotóxicos y permitir que el hígado se recupere. Se recomienda encarecidamente que cualquier usuario de esteroides anabólicos orales invierta en un suplemento / compuesto de soporte hepático adecuado y comprobado como UDCA / TUDCA para mantener la salud y el mantenimiento adecuados del hígado. Los estudios han demostrado que dosis de 15 mg por día o más mostraron niveles elevados de bromosulfalina (una indicación de aumento de la tensión hepática), y a dosis de 10 mg o menos por día mostraron una tensión hepática mínima.
Efectos secundarios cardiovasculares de la metandrostenolona
Efectos secundarios de Dianabol incluyen la tensión cardiovascular, que es un efecto secundario común entre todos los esteroides anabólicos. Esto implica la reducción de HDL (el colesterol bueno) y el aumento de LDL (el colesterol malo). El resultado de tales cambios es un mayor riesgo de arteriosclerosis, y el grado en que estos cambios ocurren para peor generalmente depende de la dosis (con dosis más altas que aumentan los cambios negativos y los riesgos). Otros factores que afectan estos cambios negativos en el colesterol son: duración del uso y vía de administración.
En términos de la vía de administración, los esteroides anabólicos orales son conocidos por ser los peores por sus impactos negativos sobre el colesterol en comparación con los esteroides anabólicos inyectables. Esto se debe al hecho de que el hígado es esencialmente el centro de procesamiento y producción de colesterol del cuerpo, y el aumento de la hepatotoxicidad se asocia con cambios negativos en el colesterol. Es importante en este caso que cualquier usuario de esteroides anabólicos, sin importar la preparación (oral o inyectable) tenga un cuidado exquisito para hacer los ajustes adecuados en sus hábitos alimenticios que favorezcan el mantenimiento y los cambios positivos de colesterol, especialmente cuando se ejecutan ciclos de esteroides anabólicos.

Dianabol Efectos Secundarios
HPTA y efectos secundarios de la producción de testosterona endógena
Por último, se sabe que todos los esteroides anabólicos son supresores del HPTA (eje testicular hipotalámico hipofisario), lo que resulta en una supresión y / o parada total de la producción natural de testosterona endógena. Esta es una de las razones por las cuales los ciclos deben mantenerse tan cortos como sea posible, ya que cuanto más tiempo se ejecuta un ciclo, más difícil es para uno restaurar su producción endógena de hormonas. Dbol es muy conocido por su fuerte naturaleza supresora.
Se han realizado estudios sobre la naturaleza supresora de Dianabol en particular, y han demostrado que dosis tan bajas como 15 mg por día durante 8 semanas causaron que los niveles medios de testosterona en plasma disminuyan en un 69%. Es muy importante que después de cualquier ciclo, el usuario participe en un programa de terapia post ciclo (PCT), que incluye el uso de compuestos estimulantes de la testosterona (como Nolvadex) durante un período de 4-6 semanas para garantizar la restauración completa de La producción endógena del cuerpo de testosterona y hormonas relacionadas. Sin un programa PCT adecuado, el usuario corre el riesgo de dañar y / o apagar su HPTA por el resto de su vida.
Referencias médicas:
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19429460/
- https://www.nydailynews.com/sports/football/dianabol-widely-steroid-turns-50-year-article-1.292864
- https://books.google.com.tr/books?id=Mu4jAQAAMAAJ&redir_esc=y
- https://books.google.com.tr/books?id=uizgBAAAQBAJ&pg=PA70&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false
- https://www.deadiversion.usdoj.gov/schedules/orangebook/c_cs_alpha.pdf
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