Esteroides

Inhalt:

Esteroides anabólicos , también más propiamente conocido como esteroides anabolizantes androgénicos ( Esteroides ), son andrógenos esteroides que incluyen andrógenos naturales como la testosterona, así como andrógenos sintéticos que están estructuralmente relacionados y tienen efectos similares a la testosterona. Son anabólicos y aumentan las proteínas dentro de las células, especialmente en los músculos esqueléticos, y también tienen diversos grados de efectos androgénicos y virilizantes, incluida la inducción del desarrollo y mantenimiento de características sexuales secundarias masculinas, como el crecimiento del vello facial y corporal. La palabraanabólico, refiriéndose al anabolismo, proviene del griego á¼Â € ναβολÎanabólico, “lo que se vomita, montículo”. Los andrógenos o Esteroides son uno de los tres tipos de agonistas de hormonas sexuales, los otros son estrógenos como el estradiol y progestágenos como la progesterona.Los EAA se sintetizaron en la década de 1930 y ahora se usan terapéuticamente en medicina para estimular el crecimiento muscular y el apetito, inducir la pubertad masculina y tratar afecciones crónicas de desgaste, como el cáncer ySIDA. El American College of Sports Medicine reconoce que el Esteroides, en presencia de una dieta adecuada, puede contribuir a aumentar el peso corporal, a menudo a medida que aumenta la masa magra y que las ganancias en la fuerza muscular logradas a través del ejercicio de alta intensidad y una dieta adecuada pueden aumentar adicionalmente por el uso de Esteroides en algunas personas.

Los riesgos para la salud pueden ser producidos por el uso a largo plazo o dosis excesivas de Esteroides. Estos efectos incluyen cambios dañinos en los niveles de colesterol (aumento de la lipoproteína de baja densidad y disminución de la lipoproteína de alta densidad), acné, presión arterial alta, daño hepático (principalmente con la mayoría de los EAA orales) y cambios peligrosos en la estructura del ventrículo izquierdo del corazón Estos riesgos aumentan aún más cuando, como lo hacen a menudo, los atletas toman esteroides junto con otras drogas, causando significativamente más daño a sus cuerpos. El efecto de los esteroides anabólicos en el corazón puede causar infarto de miocardio y accidentes cerebrovasculares. Las afecciones relacionadas con los desequilibrios hormonales como la ginecomastia y la reducción del tamaño testicular también pueden ser causadas por Esteroides. En mujeres y niños, Esteroides puede causar masculinización irreversible.

Los usos ergogénicos del Esteroides en los deportes, las carreras y el culturismo como drogas para mejorar el rendimiento son controvertidos debido a sus efectos adversos y al potencial de obtener una ventaja injusta en las competiciones físicas. Su uso se conoce como dopaje y está prohibido por la mayoría de los principales organismos deportivos. Los atletas han estado buscando drogas para mejorar sus habilidades atléticas desde que comenzaron los Juegos Olímpicos en la antigua Grecia. Durante muchos años, los EAA han sido, con mucho, las sustancias dopantes más detectadas en los laboratorios acreditados por el COI. En los países donde los Esteroides son sustancias controladas, a menudo hay un mercado negro en el que se venden a los usuarios drogas de contrabando, fabricadas clandestinamente o incluso falsificadas.

Usos

Médico

Varios Esteroides y compuestos relacionados.

Desde el descubrimiento y la síntesis de testosterona en la década de 1930, los médicos han utilizado el Esteroides para muchos propósitos, con diversos grados de éxito. Estos se pueden agrupar ampliamente en anabólicos, androgénicos y otros usos.

Anabólico

  • Estimulación de la médula ósea: durante décadas, los EAA fueron el pilar de la terapia para las anemias hipoplásicas debido a leucemia, insuficiencia renal o anemia aplásica.
  • Estimulación del crecimiento: los endocrinólogos pediátricos pueden utilizar Esteroides para tratar a niños con insuficiencia de crecimiento. Sin embargo, la disponibilidad de la hormona de crecimiento sintética, que tiene menos efectos secundarios, hace de este un tratamiento secundario.
  • Estimulación del apetito y la preservación y aumento de la masa muscular: se han administrado EAA a personas con enfermedades crónicas como el cáncer y el SIDA.
  • Estimulación de la masa corporal magra y prevención de la pérdida ósea en hombres de edad avanzada, como indican algunos estudios. Sin embargo, un ensayo controlado con placebo de 2006 de dosis bajas de suplementos de testosterona en hombres de edad avanzada con bajos niveles de testosterona no encontró beneficios en la composición corporal, el rendimiento físico, la sensibilidad a la insulina o la calidad de vida.
  • Prevención o tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. El decanoato de nandrolona está aprobado para este uso. Aunque se han indicado para esta indicación, Esteroides vio muy poco uso para este propósito debido a sus efectos secundarios virilizantes.
  • Ayuda al aumento de peso después de una cirugía o un trauma físico, durante una infección crónica o en el contexto de una pérdida de peso inexplicable.
  • Contrarrestar el efecto catabólico de la terapia con corticosteroides a largo plazo.
  • La oxandrolona mejora los resultados a corto y largo plazo en personas que se recuperan de quemaduras graves y está bien establecida como un tratamiento seguro para esta indicación.
  • Tratamiento de estatura baja idiopática, angioedema hereditario, hepatitis alcohólica e hipogonadismo.
  • La metiltestosterona se usa en el tratamiento de la pubertad tardía, el hipogonadismo, la criptorquidia y la disfunción eréctil en los hombres, y en dosis bajas para tratar los síntomas de la menopausia (específicamente para la osteoporosis, los sofocos y aumentar la libido y la energía), el dolor y la congestión posparto del seno, y cáncer de mama en mujeres.

Androgénica

  • Terapia de reemplazo de andrógenos para hombres con bajos niveles de testosterona; También es eficaz para mejorar la libido en los hombres de edad avanzada.
  • Inducción de la pubertad masculina: se administran andrógenos a muchos niños angustiados por el retraso extremo de la pubertad. La testosterona ahora es casi el único andrógeno utilizado para este propósito y se ha demostrado que aumenta la altura, el peso y la masa libre de grasa en los niños con pubertad tardía.
  • Terapia hormonal masculinizante para hombres transgénero, otras personas transmasculinas e intersexuales, mediante la producción de características sexuales secundarias masculinas, como una voz más profunda, aumento de la masa ósea y muscular, distribución masculina de grasa, vello facial y corporal, y agrandamiento del clítoris, así como mental cambios como el alivio de la disforia de género y el aumento del deseo sexual.

Otro

  • Tratamiento del cáncer de mama en mujeres, aunque ahora se usan muy raramente para este propósito debido a sus marcados efectos secundarios virilizantes.
  • En dosis bajas como componente de la terapia hormonal para mujeres posmenopáusicas y transgénero, por ejemplo, para aumentar la energía, el bienestar, la libido y la calidad de vida, así como para reducir los sofocos. La testosterona generalmente se usa para este propósito, aunque también se usa metiltestosterona.
  • Anticoncepción hormonal masculina; actualmente experimental, pero potencial para su uso como anticonceptivos masculinos efectivos, seguros, confiables y reversibles.

Mejora del rendimiento

Ver también: uso ergogénico de esteroides anabólicos.

Numerosos viales de Esteroides inyectable

La mayoría de los usuarios de esteroides no son atletas. En los Estados Unidos, se cree que entre 1 millón y 3 millones de personas (1% de la población) han usado Esteroides. Los estudios en los Estados Unidos han demostrado que los usuarios de Esteroides tienden a ser en su mayoría hombres heterosexuales de clase media con una edad promedio de aproximadamente 25 años que son culturistas no competitivos y no atletas y usan las drogas con fines cosméticos. “Entre los niños de 12 a 17 años, el uso de esteroides y drogas similares aumentó un 25 por ciento entre 1999 y 2000, y un 20 por ciento dijo que los usaba para la apariencia en lugar de los deportes, encontró un estudio de la aseguradora Blue Cross Blue Shield”. (Eisenhauer) Otro estudio encontró que el uso no médico de Esteroides entre estudiantes universitarios era igual o inferior al 1%. Según una encuesta reciente, el 78.4% de los usuarios de esteroides eran culturistas no competitivos y no atletas, mientras que alrededor del 13% informaron prácticas de inyección inseguras como reutilizar agujas, compartir agujas y compartir viales multidosis, aunque un estudio de 2007 encontró que compartir agujas era extremadamente poco común entre las personas que usan Esteroides para fines no médicos, menos del 1%. Otro estudio de 2007 encontró que el 74% de los usuarios no médicos de Esteroides tenían títulos postsecundarios y más habían completado la universidad y menos habían fallado en completar la escuela secundaria de lo que se esperaba de la población general. El mismo estudio encontró que las personas que usan Esteroides para fines no médicos tenían una tasa de empleo más alta y un ingreso familiar más alto que la población general. Los usuarios de Esteroides tienden a investigar las drogas que están tomando más que otros usuarios de sustancias controladas; sin embargo, las principales fuentes consultadas por los usuarios de esteroides incluyen amigos, manuales no médicos, foros basados en Internet, blogs y revistas de ejercicios, que pueden proporcionar información cuestionable o inexacta.

Los usuarios de Esteroides tienden a estar descontentos con la descripción de Esteroides como mortal en los medios y en la política. Según un estudio, los usuarios de Esteroides también desconfían de sus médicos y en la muestra el 56% no había revelado su uso de Esteroides a sus médicos. Otro estudio de 2007 tuvo resultados similares, mostrando que, mientras que el 66% de las personas que usan Esteroides para fines no médicos estaban dispuestos a buscar supervisión médica para su uso de esteroides, el 58% carecía de confianza en sus médicos, el 92% sentía que el conocimiento de la comunidad médica sobre Faltaba el uso no médico de Esteroides, y el 99% sentía que el público tenía una visión exagerada de los efectos secundarios del uso de Esteroides. Un estudio reciente también demostró que los usuarios de EAA a largo plazo tenían más probabilidades de tener síntomas de dismorfia muscular y también mostraron un mayor respaldo a los roles masculinos más convencionales. Un estudio reciente en el Journal of Health Psychology mostró que muchos usuarios creían que los esteroides utilizados con moderación eran seguros.

Los Esteroides han sido utilizados por hombres y mujeres en muchos tipos de deportes profesionales para lograr una ventaja competitiva o para ayudar en la recuperación de una lesión. Estos deportes incluyen culturismo, levantamiento de pesas, lanzamiento de peso y otros atletismo, ciclismo, béisbol, lucha libre, artes marciales mixtas, boxeo, fútbol y cricket. Tal uso está prohibido por las reglas de los órganos rectores de la mayoría de los deportes. El uso de Esteroides ocurre entre adolescentes, especialmente por aquellos que participan en deportes competitivos. Se ha sugerido que la prevalencia de uso entre los estudiantes de secundaria en los EE. UU. Puede ser tan alta como 2.7%. Los estudiantes varones usaron Esteroides con más frecuencia que las estudiantes y, en promedio, los que participaron en deportes usaron esteroides con más frecuencia que los que no lo hicieron.

Dosis

 

Rangos de dosificación clínica de andrógenos orales e inyectables y esteroides anabólicos.
Ruta Medicación Grandes marcas Rango de dosificación
Oral Danazol Danocrine 100–800 mg / día
Ethylestrenol Maxibolin, Orabolin 2–8 mg / día
Fluoximesterona Halotestin, Ora-Testryl, Ultandren 2–40 mg / día
Mesterolona Proviron 25-150 mg / día
Metandienona Dianabol 2.5–15 mg / día
Acetato de metenolona Primobolan 10-150 mg / día
Metiltestosterona Android, Metandren, Testred 1.5–200 mg / día
Noretandrolona Nilevar, Pronabol 20-30 mg / día
Oxandrolona Anavar, Oxandrin 2.5–20 mg / día
Oximetolona Anadrol, Anapolon 1–5 mg / kg / día (50–150 mg / día)
Estanozolol Winstrol 2–6 mg / día
Testosteronaun 400–800 mg / día (en dosis divididas)
Undecanoato de testosterona Andriol, Jatenzo 40–80 mg / 2–4x día (con comida)
Inyección Propionato de drostanolona Drolban, Masteril, Masteron 100 mg 3x / semana
Enantato de metenolona Depósito de Primobolan 25–100 mg / semana
Decanoato de nandrolona Deca-Durabolin 12.5–200 mg / semana (total)
Fenilpropionato de nandrolona Durabolin 6.25–200 mg / semana (total)
Estanozolol Winstrol Depot 50 mg 1x / 2–3 semanas
Testosterona Andronaq, esterotato, virosterona 25–100 mg 2–3x / semana
Cipionato de testosterona Depo-testosterona 50–400 mg 1x / 1–4 semanas
Enantato de testosterona Delatestryl 50–400 mg 1x / 1–4 semanas
Propionato de testosterona Testoviron 25–50 mg 2–3x / semana
Undecanoato de testosterona Aveed, Nebido 750–1,000 mg 1x / 10–14 semanas
Hexahidrobencilcarbonato de trembolona Hexabolan, Parabolan 75 mg / 1.5 semanas
Nota: Los rangos de dosificación son para indicaciones variables y no son necesariamente equivalentes. Notas al pie: un= Estudiado para el hipogonadismo masculino pero nunca comercializado. Para fines de comparación. Fuentes: Ver plantilla.

 

Formulaciones y dosis de terapia de reemplazo de andrógenos utilizadas en hombres
Ruta Medicación Grandes marcas Formar Dosis
Oral Testosteronaun Tableta 400–800 mg / día (en dosis divididas)
Undecanoato de testosterona Andriol, Jatenzo Cápsula 40–80 mg / 2–4x día (con las comidas)
Metiltestosteronasi Android, Metandren, Testred Tableta 10–50 mg / día
Fluoximesteronasi Halotestin, Ora-Testryl, Ultandren Tableta 5–20 mg / día
Metandienonasi Dianabol Tableta 5–15 mg / día
Mesterolonasi Proviron Tableta 25-150 mg / día
Bucal Testosterona Striant Tableta 30 mg 2x / día
Metiltestosteronasi Metandren, Oreton Methyl Tableta 5–25 mg / día
Sublingual Testosteronasi Testoral Tableta 5–10 mg 1–4x / día
Metiltestosteronasi Metandren, Oreton Methyl Tableta 10-30 mg / día
Intranasal Testosterona Natesto Aerosol nasal 11 mg 3x / día
Transdérmica Testosterona AndroGel, Testim, TestoGel Personas 25-125 mg / día
Androderm, AndroPatch, TestoPatch Parche no escrotal 2.5–15 mg / día
Testodermo Parche escrotal 4–6 mg / día
Ellos hicieron Solución axilar 30-120 mg / día
AndrostanolonaDHT) Andractim Personas 100–250 mg / día
Rectal Testosterona Rectandron, Testosteronasi Supositorio 40 mg 2–3x / día
Inyección (ENoCAROLINA DEL SUR) Testosterona Andronaq, esterotato, virosterona Suspensión acuosa 10–50 mg 2–3x / semana
Propionato de testosteronasi Testoviron Solución de aceite 10–50 mg 2–3x / semana
Enantato de testosterona Delatestryl Solución de aceite 50–250 mg 1x / 1–4 semanas
Xyosted autoinyector 50–100 mg 1x / semana
Cipionato de testosterona Depo-testosterona Solución de aceite 50–250 mg 1x / 1–4 semanas
Isobutirato de testosterona Depósito de Agovirina Suspensión acuosa 50–100 mg 1x / 1–2 semanas
Fenilacetato de testosteronasi Emperatriz, Androject Solución de aceite 50–200 mg 1x / 3–5 semanas
Ésteres de testosterona mixtos Sustanon 100, Sustanon 250 Solución de aceite 50–250 mg 1x / 2–4 semanas
Undecanoato de testosterona Aveed, Nebido Solución de aceite 750–1,000 mg 1x / 10–14 semanas
Buciclato de testosteronaun Suspensión acuosa 600–1,000 mg 1x / 12–20 semanas
Implante Testosterona Testopel Bolita 150–1,200 mg / 3–6 meses
Notas: Los hombres producen alrededor de 3 a 11 mg de testosterona por día (media de 7 mg / día en hombres jóvenes). Notas al pie: un= Nunca comercializado.si= Ya no se usa y / o ya no se comercializa. Fuentes: Ver plantilla.

 

Formulaciones y dosis de terapia de reemplazo de andrógenos utilizadas en mujeres
Ruta Medicación Grandes marcas Formar Dosis
Oral Undecanoato de testosterona Andriol, Jatenzo Cápsula 40–80 mg 1x / 1–2 días
Metiltestosterona Metandren, Estratest Tableta 0.5-10 mg / día
Fluoximesterona Halotestin Tableta 1–2.5 mg 1x / 1–2 días
Normethandroneun Ginecoside Tableta 5 mg / día
Tibolona Livial Tableta 1.25–2.5 mg / día
Prasterona (DHEA)si Tableta 10–100 mg / día
Sublingual Metiltestosterona meta Dren Tableta 0.25 mg / día
Transdérmica Testosterona Intrinsa Parche 150–300 μg / día
AndroGel Gel, crema 1–10 mg / día
Vaginal Prasterona (DHEA) Intrarosa Insertar 6.5 mg / día
Inyección Propionato de testosteronaun Testoviron Solución de aceite 25 mg 1x / 1–2 semanas
Enantato de testosterona Delatestryl, Depósito Primodian Solución de aceite 25–100 mg 1x / 4–6 semanas
Cipionato de testosterona Depo-Testosterona, Depo-Testadiol Solución de aceite 25–100 mg 1x / 4–6 semanas
Isobutirato de testosteronaun Femandren M, Folivirina Suspensión acuosa 25–50 mg 1x / 4–6 semanas
Ésteres de testosterona mixtos Climacteronun Solución de aceite 150 mg 1x / 4–8 semanas
Omnadren, Sustanon Solución de aceite 50–100 mg 1x / 4–6 semanas
Decanoato de nandrolona Deca-Durabolin Solución de aceite 25–50 mg 1x / 6–12 semanas
Enantato de prasteronaun Depósito ginodiano Solución de aceite 200 mg 1x / 4–6 semanas
Implante Testosterona Testopel Bolita 50–100 mg 1x / 3–6 meses
Notas: Las mujeres premenopáusicas producen alrededor de 230 ± 70 μg de testosterona por día (6.4 ± 2.0 mg de testosterona por 4 semanas), con un rango de 130 a 330 μg por día (3.6-9.2 mg por 4 semanas). Notas al pie: un= Principalmente descontinuado o no disponible.si= Sin receta. Fuentes: Ver plantilla.
Dosis de andrógenos / esteroides anabólicos para el cáncer de mama
Ruta Medicación Formar Dosis
Oral Metiltestosterona Tableta 30–200 mg / día
Fluoximesterona Tableta 10–40 mg 3x / día
Calusterona Tableta 40–80 mg 4x / día
Normethandrone Tableta 40 mg / día
Bucal Metiltestosterona Tableta 25–100 mg / día
Inyección (ENoCAROLINA DEL SUR) Propionato de testosterona Solución de aceite 50–100 mg 3x / semana
Enantato de testosterona Solución de aceite 200–400 mg 1x / 2–4 semanas
Cipionato de testosterona Solución de aceite 200–400 mg 1x / 2–4 semanas
Ésteres de testosterona mixtos Solución de aceite 250 mg 1x / semana
Methandriol Suspensión acuosa 100 mg 3x / semana
AndrostanolonaDHT) Suspensión acuosa 300 mg 3x / semana
Propionato de drostanolona Solución de aceite 100 mg 1–3x / semana
Enantato de metenolona Solución de aceite 400 mg 3x / semana
Decanoato de nandrolona Solución de aceite 50–100 mg 1x / 1–3 semanas
Fenilpropionato de nandrolona Solución de aceite 50–100 mg / semana
Nota: Las dosis no son necesariamente equivalentes. Fuentes: Ver plantilla.

Formularios disponibles

Ver también: lista de andrógenos / esteroides anabólicos

Los Esteroides que se han usado con mayor frecuencia en medicina son la testosterona y sus muchos ésteres (pero más típicamente undecanoato de testosterona, enantato de testosterona, cipionato de testosterona y propionato de testosterona), ésteres de nandrolona (típicamente decanoato de nandrolona y fenilpropionato de nandrolona), estanozolol y metandienona ( methandrostenolone). Otros que también han estado disponibles y se han usado comúnmente, pero en menor medida incluyen metiltestosterona, oxandrolona, mesterolona y oximetolona, así como propionato de drostanolona (propionato de dromostanolona), ésteres de metenolona (metillandrostenolona) (específicamente acetato de metenolona y enanthato de metenolona) y fluoximetilona . La dihidrotestosterona (DHT), conocida como androstanolona o estanolona cuando se usa médicamente, y sus ésteres también son notables, aunque no se usan ampliamente en medicina. El undecilenato de boldenona y el acetato de trembolona se usan en medicina veterinaria.

Los esteroides de diseño son Esteroides que no han sido aprobados y comercializados para uso médico, pero que se han distribuido a través del mercado negro. Los ejemplos de esteroides de diseño notables incluyen 1-testosterona (dihidroboldenona), methasterona, enantato de trembolona, desoximetiltestosterona, tetrahidrogestrinona y metilstenbolona.

Principales andrógenos / esteroides anabólicos comercializados para uso clínico o veterinario
Nombre generico Clase Nombres de marca) Ruta (s) Lanzamiento Estado Golpesun
AndrostanolonaDHT) DHT Andractim, otros Muchos 1953 Disponiblesi 125,000
Undecilenato de boldenona T; ester Equipoise, Parenabol EN 1960 Veterinariosi 544,000
Danazol T; Alquil Danocrine Oral 1971 Disponible 1,670,000
Propionato de drostanolona DHT; Ester Masteron EN 1961 Interrumpido 574,000
Ethylestrenol 19-NT; Alquil Maxibolin, Orabolin Oral 1961 Disponiblesi 117,000
Fluoximesterona T; Alquil Halotestin, Ultandren Oral 1957 Disponiblesi 478,000
Mestanolona DHT; Alquil Androstalone, Ermalone Oral 1950s Interrumpido 278,000
Mesterolona DHT Proviron Oral 1967 Disponible 528,000
Metandienona T; Alquil Dianabol Oral,EN 1958 Disponiblesi 996,000
Acetato de metenolona DHT; Ester Primobolan Oral 1961 Disponiblesi 224,000
Enantato de metenolona DHT; Ester Depósito de Primobolan EN 1962 Disponiblesi 371,000
Metiltestosterona T; Alquil meta Dren Oral 1936 Disponiblesi 597,000
Decanoato de nandrolona 19-NT; ester Deca-Durabolin EN 1962 Disponible 926,000
Fenilpropionato de nandrolona 19-NT; ester Durabolin EN 1959 Disponiblesi 395,000
Noretandrolona 19-NT; Alquil Nilevar, Pronabol Oral 1956 Disponiblesi 124,000
Oxandrolona DHT; Alquil Oxandrin, Anavar Oral 1964 Disponiblesi 1,280,000
Oximetolona DHT; Alquil Anadrol, Anapolon Oral 1961 Disponiblesi 902,000
Prasterona (DHEA) T; Prohormona Numeroso Muchos 1970 Disponible 11,600,000
Estanozolol DHT; Alquil Winstrol, Stromba Oral,EN 1962 Interrumpido 1,790,000
Testosterona T Numeroso Muchos 1937 Disponible 12,700,000
Cipionato de testosterona T; ester Depo-testosterona EN 1951 Disponible 1,290,000
Enantato de testosterona T; ester Delatestryl EN 1954 Disponible 1,210,000
Propionato de testosterona T; ester Testoviron EN 1937 Disponible 1,010,000
Undecanoato de testosterona T; ester Aveed, Andriol, Nebido Oral,EN 1970 Disponible 385,000
Acetato de trembolona 19-NT; ester Finajet, Finaject EN 1970 Veterinario 651,000
Notas al pie: un= Hits = Resultados de la búsqueda de Google (a diciembre de 2017).si= Disponibilidad limitada / mayormente descontinuada. Clase: T = testosterona. DHT = Dihidrotestosterona. 19-NT = 19-Nortestosterona (nandrolona). Alquilo = 17α-alquilado. Fuentes: Ver artículos individuales.

Rutas de administracion

Un vial de cipionato de testosterona inyectable.

Hay cuatro formas comunes en las que se administran los Esteroides: píldoras orales; esteroides inyectables; cremas / geles para aplicación tópica; y parches de piel. La administración oral es la más conveniente. La testosterona administrada por vía oral se absorbe rápidamente, pero se convierte en gran medida en metabolitos inactivos, y solo alrededor de un sexto está disponible en forma activa. Para ser suficientemente activos cuando se administran por vía oral, los derivados de testosterona se alquilan en la posición 17α, por ejemplo, metiltestosterona y fluoximesterona. Esta modificación reduce la capacidad del hígado para descomponer estos compuestos antes de que lleguen a la circulación sistémica.

La testosterona se puede administrar por vía parenteral, pero tiene un tiempo de absorción prolongado más irregular y una mayor actividad muscular en forma de éster de enantato, undecanoato o cipionato. Estos derivados se hidrolizan para liberar testosterona libre en el sitio de inyección; la tasa de absorción (y, por lo tanto, el programa de inyección) varía entre los diferentes ésteres, pero las inyecciones médicas normalmente se realizan en cualquier lugar entre cada dos semanas o una vez cada 12 semanas. Un horario más frecuente puede ser deseable para mantener un nivel más constante de hormona en el sistema. Los esteroides inyectables generalmente se administran en el músculo, no en la vena, para evitar cambios repentinos en la cantidad del medicamento en el torrente sanguíneo. Además, debido a que la testosterona estimada se disuelve en aceite, la inyección intravenosa tiene el potencial de causar una embolia peligrosa (coágulo) en el torrente sanguíneo.

Los parches transdérmicos (parches adhesivos colocados en la piel) también se pueden usar para administrar una dosis constante a través de la piel y al torrente sanguíneo. Las cremas y geles que contienen testosterona que se aplican diariamente a la piel también están disponibles, pero la absorción es ineficiente (aproximadamente 10%, que varía entre las personas) y estos tratamientos tienden a ser más caros. Las personas que son especialmente activas físicamente y / o se bañan a menudo pueden no ser buenas candidatas, ya que el medicamento se puede lavar y puede tomar hasta seis horas para que se absorba por completo. También existe el riesgo de que una pareja íntima o un niño puedan entrar en contacto con el sitio de la aplicación y, sin darse cuenta, se dosifiquen; Los niños y las mujeres son muy sensibles a la testosterona y pueden sufrir una masculinización involuntaria y efectos sobre la salud, incluso en pequeñas dosis. La inyección es el método más común utilizado por las personas que administran Esteroides para fines no médicos.

Las vías tradicionales de administración no tienen efectos diferenciales sobre la eficacia del medicamento. Los estudios indican que las propiedades anabólicas del Esteroides son relativamente similares a pesar de las diferencias en los principios farmacocinéticos, como el metabolismo de primer paso. Sin embargo, las formas de Esteroides disponibles por vía oral pueden causar daño hepático en dosis altas.

Efectos adversos

Los posibles efectos secundarios conocidos de Esteroides incluyen:

  • Dermatológico / integumental: piel grasa, acné vulgar, acné conglobata, seborrea, estrías (debido al agrandamiento muscular rápido), hipertricosis (crecimiento excesivo de vello corporal), alopecia androgénica (patrón de pérdida de cabello; calvicie en el cuero cabelludo), retención de líquidos / edema.
  • Reproductivo / endocrino: cambios en la libido, infertilidad reversible, hipogonadismo hipogonadotrópico.
  • Específico masculino: erecciones espontáneas, emisiones nocturnas, priapismo, disfunción eréctil, ginecomastia (principalmente solo con EAA aromatizable y, por lo tanto, estrogénica), oligospermia / azoospermia, atrofia testicular, leiomiosarcoma intratesticular, hipertrofia de próstata, cáncer de próstata.
  • Específico de la mujer: masculinización, profundización irreversible de la voz, hirsutismo (crecimiento excesivo de vello facial / corporal), trastornos menstruales (p. Ej., Anovulación, oligomenorrea, amenorrea, dismenorrea), agrandamiento del clítoris, atrofia mamaria, atrofia uterina, teratogenicidad (en fetos femeninos).
  • Específico del niño: cierre epifisario prematuro y baja estatura asociada, pubertad precoz en niños, pubertad tardía y precocidad contrasexual en niñas.
  • Psiquiátrico / neurológico: cambios de humor, irritabilidad, agresión, comportamiento violento, impulsividad / imprudencia, hipomanía / manía, euforia, depresión, ansiedad, disforia, tendencias suicidas, delirios, psicosis, abstinencia, dependencia, neurotoxicidad, deterioro cognitivo.
  • Musculoesquelético: hipertrofia muscular, distensiones musculares, rupturas de tendones, rabdomiólisis.
  • Cardiovascular: dislipidemia (p. Ej., AumentoLDLniveles, disminuidosHDLniveles reducidosapo-A1niveles), aterosclerosis, hipertensión, hipertrofia ventricular izquierda, cardiomiopatía, hipertrofia miocárdica, policitemia / eritrocitosis, arritmias, trombosis (p. ej., embolia, accidente cerebrovascular), infarto de miocardio, muerte súbita.
  • Hepático: pruebas de función hepática elevadas (AST,TotalbilirrubinaLDH,ALBA), hepatotoxicidad, ictericia, esteatosis hepática, adenoma hepatocelular, carcinoma hepatocelular, colestasis, peliosis hepatis; todo en su mayoría o exclusivamente con Esteroides alquilado 17α.
  • Renal: hipertrofia renal, nefropatía, insuficiencia renal aguda (secundaria a rabdomiólisis), glomeruloesclerosis segmentaria focal, carcinoma de células renales.
  • Otros: intolerancia a la glucosa, resistencia a la insulina, disfunción inmune.

Fisiológico

Dependiendo de la duración del consumo de drogas, existe la posibilidad de que el sistema inmunitario pueda dañarse. La mayoría de estos efectos secundarios dependen de la dosis, siendo el más común la presión arterial elevada, especialmente en aquellos con hipertensión preexistente. Además de los cambios morfológicos del corazón que pueden tener un efecto adverso permanente sobre la eficiencia cardiovascular.

Se ha demostrado que los Esteroides alteran las pruebas de tolerancia al azúcar en sangre y a la glucosa en ayunas. Esteroides como la testosterona también aumentan el riesgo de enfermedad cardiovascular o enfermedad coronaria. El acné es bastante común entre los usuarios de Esteroides, principalmente debido a la estimulación de las glándulas sebáceas por el aumento de los niveles de testosterona. La conversión de testosterona a DHT puede acelerar la tasa de calvicie prematura en los hombres genéticamente predispuestos, pero la testosterona misma puede producir calvicie en las mujeres.

Pueden producirse varios efectos secundarios graves si los adolescentes usan EAA. Por ejemplo, el Esteroides puede detener prematuramente el alargamiento de los huesos (fusión epifisaria prematura a través de niveles elevados de metabolitos de estrógenos), lo que resulta en un retraso en el crecimiento. Otros efectos incluyen, entre otros, maduración ósea acelerada, mayor frecuencia y duración de las erecciones y desarrollo sexual prematuro. El uso de EAA en la adolescencia también se correlaciona con actitudes más pobres relacionadas con la salud.

Cáncer

La Organización de la OMS, la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC), enumera Esteroides en el Grupo 2A: Probablemente cancerígeno para los humanos.

Cardiovascular

Otros efectos secundarios pueden incluir alteraciones en la estructura del corazón, como agrandamiento y engrosamiento del ventrículo izquierdo, lo que perjudica su contracción y relajación y, por lo tanto, reduce el volumen sanguíneo expulsado. Los posibles efectos de estas alteraciones en el corazón son hipertensión, arritmias cardíacas, insuficiencia cardíaca congestiva, ataques cardíacos y muerte cardíaca súbita. Estos cambios también se observan en atletas que no usan drogas, pero el uso de esteroides puede acelerar este proceso. Sin embargo, tanto la conexión entre los cambios en la estructura del ventrículo izquierdo y la disminución de la función cardíaca, como la conexión con el uso de esteroides han sido discutidas.

El uso de Esteroides puede causar cambios dañinos en los niveles de colesterol: algunos esteroides causan un aumento en el colesterol LDL “malo” y una disminución en el colesterol HDL “bueno”. Además, los esteroides provocan un rápido aumento del peso corporal y un aumento de la presión arterial, lo que hace que los usuarios sean más vulnerables a un evento cardiovascular.[cita necesaria]

Defectos de crecimiento

El uso de Esteroides en adolescentes acelera la maduración ósea y puede reducir la estatura adulta en dosis altas.[cita necesaria]Se usan dosis bajas de Esteroides como la oxandrolona en el tratamiento de la baja estatura idiopática, pero esto solo puede acelerar la maduración en lugar de aumentar la altura del adulto.

Feminización

Hombre de 22 años con ginecomastia no debido al uso de Esteroides. Antes y después de la cirugía de ginecomastia.

Ver también: feminización (biología)

También hay efectos secundarios específicos del sexo de Esteroides. El desarrollo del tejido mamario en los hombres, una condición llamada ginecomastia (que generalmente es causada por altos niveles de estradiol circulante), puede surgir debido a la mayor conversión de testosterona a estradiol por la enzima aromatasa. La función sexual reducida y la infertilidad temporal también pueden ocurrir en los hombres. Otro efecto secundario específico masculino que puede ocurrir es la atrofia testicular, causada por la supresión de los niveles naturales de testosterona, que inhibe la producción de esperma (la mayor parte de la masa de los testículos está desarrollando esperma). Este efecto secundario es temporal; El tamaño de los testículos por lo general vuelve a la normalidad a las pocas semanas de suspender el uso de Esteroides a medida que se reanuda la producción normal de esperma.

Masculinización

Ver también: virilización

Los efectos secundarios específicos de la mujer incluyen aumentos en el vello corporal, profundización permanente de la voz, clítoris agrandado y disminuciones temporales en los ciclos menstruales. La alteración de la fertilidad y los quistes ováricos también pueden ocurrir en las mujeres. Cuando se toma durante el embarazo, la EAA puede afectar el desarrollo fetal al provocar el desarrollo de características masculinas en el feto femenino y características femeninas en el feto masculino.

Problemas de riñon

Las pruebas de riñón revelaron que nueve de los diez usuarios de esteroides desarrollaron una condición llamada glomeruloesclerosis segmentaria focal, un tipo de cicatrización dentro de los riñones. El daño renal en los culturistas tiene similitudes con el observado en pacientes con obesidad mórbida, pero parece ser aún más grave.

Problemas de hígado

Las altas dosis de compuestos orales de Esteroides pueden causar daño hepático. La peliosis hepatis se ha reconocido cada vez más con el uso de Esteroides.

Neurosiquiátrico

Los expertos en adicción en psiquiatría, química, farmacología, ciencias forenses, epidemiología y la policía y los servicios legales se dedicaron al análisis delphic con respecto a 20 drogas recreativas populares. Esteroides se clasificaron en el puesto 19 en dependencia, noveno en daño físico y 15 en daño social.

Ver también: abuso de esteroides anabolizantes androgénicos

Una revisión de 2005 enDrogas del SNCdeterminó que “los síntomas psiquiátricos significativos, como la agresión y la violencia, la manía y, con menos frecuencia, la psicosis y el suicidio se han asociado con el abuso de esteroides. Los abusadores de esteroides a largo plazo pueden desarrollar síntomas de dependencia y abstinencia al suspender el Esteroides”. Las altas concentraciones de Esteroides, comparables a las que probablemente tienen muchos usuarios de Esteroides recreativos, producen efectos apoptóticos en las neuronas,[cita necesaria]elevando el espectro de neurotoxicidad posiblemente irreversible. El uso recreativo de EAA parece estar asociado con una variedad de efectos psiquiátricos potencialmente prolongados, incluidos los síndromes de dependencia, los trastornos del estado de ánimo y la progresión a otras formas de abuso de sustancias, pero la prevalencia y la gravedad de estos diversos efectos sigue siendo poco conocida. No hay evidencia de que la dependencia de esteroides se desarrolle a partir deterapéuticouso de Esteroides para tratar trastornos médicos, pero se han informado casos de dependencia de Esteroides entre levantadores de pesas y culturistas que administraron dosis suprafisiológicas de forma crónica. Es probable que las alteraciones del estado de ánimo (p. Ej., Depresión, [hipo-] manía, características psicóticas) dependan de la dosis y de los fármacos, pero los efectos de dependencia o abstinencia de EAA parecen ocurrir solo en un pequeño número de usuarios de EAA.

Los estudios a largo plazo a gran escala de los efectos psiquiátricos en los usuarios de Esteroides no están disponibles actualmente. En 2003, el primer estudio naturalista a largo plazo en diez usuarios, siete de los cuales completaron el estudio, encontró una alta incidencia de trastornos del estado de ánimo y abuso de sustancias, pero se observaron pocos cambios clínicamente relevantes en los parámetros fisiológicos o las medidas de laboratorio a lo largo del estudio. y estos cambios no estaban claramente relacionados con los períodos de uso de Esteroides reportados. Un estudio de 13 meses, que se publicó en 2006 y que involucró a 320 culturistas y atletas, sugiere que la amplia gama de efectos secundarios psiquiátricos inducidos por el uso de EAA se correlaciona con la gravedad del abuso.

Afirmación del manual estadístico de diagnóstico

El DSM-IV enumera los criterios de diagnóstico generales para una directriz de trastorno de personalidad que “el patrón no debe explicarse mejor como una manifestación de otro trastorno mental, o los efectos fisiológicos directos de una sustancia (por ejemplo, drogas o medicamentos) o una condición médica general (por ejemplo, traumatismo craneoencefálico) “. Como resultado, los usuarios de Esteroides pueden ser diagnosticados erróneamente por un psiquiatra al que no se les informa sobre su hábito.

Perfiles de personalidad

Cooper, Noakes, Dunne, Lambert y Rochford identificaron que las personas que usan Esteroides tienen más probabilidades de obtener un puntaje más alto en el límite (4.7 veces), antisocial (3.8 veces), paranoide (3.4 veces), esquizotípico (3.1 veces), histriónico (2.9 veces), pasivo-agresivo (2,4 veces) y narcisista (1,6 veces) perfiles de personalidad que los no usuarios. Otros estudios han sugerido que el trastorno de personalidad antisocial es ligeramente más probable entre los usuarios de EAA que entre los no usuarios (Pope y Katz, 1994). La disfunción bipolar, la dependencia de sustancias y el trastorno de conducta también se han asociado con el uso de EAA.

Estado de ánimo y ansiedad

Los trastornos afectivos han sido reconocidos durante mucho tiempo como una complicación del uso de EAA. Los informes de casos describen tanto hipomanía como manía, junto con irritabilidad, euforia, imprudencia, pensamientos acelerados y sentimientos de poder e invencibilidad que no cumplían con los criterios de manía / hipomanía. De 53 culturistas que usaron EAA, 27 (51%) informaron alteraciones del estado de ánimo no especificadas.

Agresión e hipomanía.

Desde mediados de la década de 1980 en adelante, los medios informaron que la “rabia de los roid” era un efecto secundario de Esteroides.: 23

Una revisión de 2005 determinó que algunos, pero no todos, los estudios controlados aleatorios han encontrado que el uso de Esteroides se correlaciona con la hipomanía y el aumento de la agresividad, pero señaló que los intentos de determinar si el uso de Esteroides desencadena un comportamiento violento han fallado, principalmente debido a las altas tasas de no participación. Un estudio de 2008 en una muestra representativa a nivel nacional de varones adultos jóvenes en los Estados Unidos encontró una asociación entre el uso de EAA autoinformado durante toda la vida y el año pasado y la participación en actos violentos. En comparación con las personas que no usaron esteroides, los varones adultos jóvenes que usaron Esteroides informaron una mayor participación en comportamientos violentos incluso después de controlar los efectos de las variables demográficas clave, el comportamiento violento previo y el uso de drogas múltiples. Una revisión de 1996 que examinó los estudios a ciegas disponibles en ese momento también encontró que estos habían demostrado un vínculo entre la agresión y el uso de esteroides, pero señaló que con estimaciones de más de un millón de usuarios de esteroides anteriores o actuales en los Estados Unidos en ese momento, un extremadamente Un pequeño porcentaje de los que usan esteroides parece haber experimentado un trastorno mental lo suficientemente grave como para resultar en tratamientos clínicos o informes de casos médicos.

Un ensayo controlado aleatorio de 1996, que involucró a 43 hombres, no encontró un aumento en la aparición de comportamiento enojado durante las 10 semanas de administración de enantato de testosterona a 600 mg / semana, pero este estudio seleccionó a sujetos que habían abusado previamente de esteroides o tenían antecedentes psiquiátricos Un ensayo realizado en 2000 con cipionato de testosterona a 600 mg / semana encontró que el tratamiento aumentó significativamente los puntajes maníacos en el YMRS y las respuestas agresivas en varias escalas. La respuesta al fármaco fue muy variable. Sin embargo: el 84% de los sujetos exhibieron efectos psiquiátricos mínimos, el 12% se volvió levemente hipomaníaco y el 4% (2 sujetos) se volvió notablemente hipomaníaco. El mecanismo de estas reacciones variables no puede explicarse por medidas demográficas, psicológicas, de laboratorio o fisiológicas.

Un estudio de 2006 de dos pares de gemelos idénticos, en el que un gemelo usaba Esteroides y el otro no, encontró que en ambos casos el gemelo que usaba esteroides exhibía altos niveles de agresividad, hostilidad, ansiedad e ideación paranoide que no se encuentran en el ” control “gemelo. Un estudio a pequeña escala de 10 usuarios de Esteroides encontró que los trastornos de personalidad del grupo B eran factores de confusión para la agresión.

La relación entre el uso de EAA y la depresión no es concluyente. Ha habido informes anecdóticos de depresión y suicidio en usuarios adolescentes de esteroides, pero poca evidencia sistemática. Una revisión de 1992 encontró que Esteroides puede aliviar y causar depresión, y que el cese o la disminución del uso de Esteroides también pueden provocar depresión, pero solicitó estudios adicionales debido a datos dispares. En el caso del suicidio, el 3.9% de una muestra de 77 aquellos clasificados como usuarios de Esteroides informaron haber intentado suicidarse durante la abstinencia (Malone, Dimeff, Lombardo y Sample, 1995).

Reproductivo

Los andrógenos como la testosterona, la androstenediona y la dihidrotestosterona son necesarios para el desarrollo de los órganos del sistema reproductor masculino, incluidas las vesículas seminales, el epidídimo, el conducto deferente, el pene y la próstata. Los Esteroides son derivados de testosterona diseñados para maximizar los efectos anabólicos de la testosterona. Los Esteroides son consumidos por atletas de élite que compiten en deportes como levantamiento de pesas, culturismo y atletismo. Los atletas recreativos masculinos toman Esteroides para lograr una apariencia física “mejorada”.

El consumo de EAA altera el eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (eje HPG) en los hombres. En el eje HPG, la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) se secreta desde el núcleo arqueado del hipotálamo y estimula la hipófisis anterior para secretar las dos gonadotropinas, la hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona luteinizante (LH). En los varones adultos, la LH estimula las células de Leydig en los testículos para producir testosterona, que se requiere para formar nuevos espermatozoides a través de la espermatogénesis. El consumo de Esteroides conduce a la supresión dependiente de la dosis de liberación de gonadotropina a través de la supresión de GnRH del hipotálamo (mecanismo de asa larga) o de la retroalimentación negativa directa sobre la hipófisis anterior para inhibir la liberación de gonadotropina (mecanismo de asa corta), lo que lleva a hipogonadismo inducido por Esteroides .

Farmacología

Mecanismo de acción

Ver también: hormona esteroide

El receptor de andrógenos humanos unido a la testosterona La proteína se muestra como un diagrama de cinta en rojo, verde y azul, con el esteroide en blanco.

La farmacodinámica de Esteroides es diferente a las hormonas peptídicas. Las hormonas peptídicas solubles en agua no pueden penetrar en la membrana de las células grasas y solo afectan indirectamente al núcleo de las células diana a través de su interacción con los receptores de la superficie celular. Sin embargo, como hormonas liposolubles, los EAA son permeables a la membrana e influyen en el núcleo de las células por acción directa. La acción farmacodinámica de Esteroides comienza cuando la hormona exógena penetra en la membrana de la célula objetivo y se une a un receptor de andrógenos (AR) ubicado en el citoplasma de esa célula. A partir de ahí, el receptor hormonal compuesto se difunde en el núcleo, donde altera la expresión de genes o activa procesos que envían señales a otras partes de la célula. Los diferentes tipos de Esteroides se unen al AAR con diferentes afinidades, dependiendo de su estructura química. Algunos Esteroides como la metandienona se unen débilmente a este receptorin vitro, pero aún exhiben efectos mediados por ARin vivo.[cita necesaria]La razón de esta discrepancia no se conoce.

El efecto del Esteroides sobre la masa muscular se produce al menos de dos maneras: primero, aumentan la producción de proteínas; segundo, reducen el tiempo de recuperación al bloquear los efectos del cortisol, la hormona del estrés, en el tejido muscular, de modo que el catabolismo muscular se reduce considerablemente. Se ha planteado la hipótesis de que esta reducción en la degradación muscular puede ocurrir a través de Esteroides que inhibe la acción de otras hormonas esteroides llamadas glucocorticoides que promueven la descomposición de los músculos. Esteroides también afecta el número de células que se convierten en células de almacenamiento de grasa, al favorecer la diferenciación celular en células musculares. Esteroides también puede disminuir la grasa al aumentar la tasa metabólica basal (BMR), ya que un aumento en la masa muscular aumenta la BMR.[cita necesaria]

Efectos anabolizantes y androgénicos.

Actividad androgénica vs. anabólica
de andrógenos / esteroides anabólicos
Medicación Proporciónun
Testosterona ~ 1: 1
AndrostanolonaDHT) ~ 1: 1
Metiltestosterona ~ 1: 1
Methandriol ~ 1: 1
Fluoximesterona 1: 1–1: 15
Metandienona 1: 1–1: 8
Drostanolona 1: 3–1: 4
Metenolona 1: 2–1: 30
Oximetolona 1: 2–1: 9
Oxandrolona 1: 3–1: 13
Estanozolol 1: 1–1: 30
Nandrolona 1: 3–1: 16
Ethylestrenol 1: 2–1: 19
Noretandrolona 1: 1–1: 20
Notas: En roedores Notas al pie: un= Relación de actividad androgénica a anabólica. Fuentes: Ver plantilla.

Como su nombre lo indica, los Esteroides tienen dos tipos de efectos diferentes, pero superpuestos:anabólico, lo que significa que promueven el anabolismo (crecimiento celular) yandrogénico(ovirilizante), lo que significa que afectan el desarrollo y el mantenimiento de las características masculinas.

Algunos ejemplos de los efectos anabólicos de estas hormonas son el aumento de la síntesis de proteínas a partir de aminoácidos, el aumento del apetito, el aumento de la remodelación y el crecimiento óseo y la estimulación de la médula ósea, lo que aumenta la producción de glóbulos rojos. A través de una serie de mecanismos, los EAA estimulan la formación de células musculares y, por lo tanto, causan un aumento en el tamaño de los músculos esqueléticos, lo que aumenta la fuerza.

Los efectos androgénicos de Esteroides son numerosos. Dependiendo de la duración del uso, los efectos secundarios del esteroide pueden ser irreversibles. Los procesos afectados incluyen el crecimiento puberal, la producción de aceite de las glándulas sebáceas y la sexualidad (especialmente en el desarrollo fetal). Algunos ejemplos de efectos virilizantes son el crecimiento del clítoris en las mujeres y el pene en los niños varones (el tamaño del pene adulto no cambia debido a los esteroides).[cita médica necesaria]), aumento del tamaño de las cuerdas vocales, aumento de la libido, supresión de las hormonas sexuales naturales y disminución de la producción de esperma. Los efectos en las mujeres incluyen la profundización de la voz, el crecimiento del vello facial y posiblemente una disminución en el tamaño de los senos. Los hombres pueden desarrollar un agrandamiento del tejido mamario, conocido como ginecomastia, atrofia testicular y un recuento reducido de espermatozoides.[cita necesaria]La relación androgénica: anabólica de un Esteroides es un factor importante al determinar la aplicación clínica de estos compuestos. Los compuestos con una alta proporción de efectos androgénicos a anabólicos son el fármaco de elección en la terapia de reemplazo de andrógenos (por ejemplo, tratar el hipogonadismo en los hombres), mientras que los compuestos con una relación androgénica reducida: anabólicos son preferidos para la anemia y la osteoporosis, y para revertir las proteínas. pérdida después de un traumatismo, cirugía o inmovilización prolongada. La determinación de la relación androgénica: anabólica se realiza típicamente en estudios con animales, lo que ha llevado a la comercialización de algunos compuestos que afirman tener actividad anabólica con efectos androgénicos débiles. Esta disociación es menos marcada en humanos, donde todos los Esteroides tienen efectos androgénicos significativos.

Un protocolo de uso común para determinar la relación androgénica: anabólica, que data de la década de 1950, utiliza los pesos relativos de la próstata ventral (VP) y el músculo elevador del ano (LA) de ratas macho. El peso VP es un indicador del efecto androgénico, mientras que el peso LA es un indicador del efecto anabólico. Dos o más lotes de ratas se castran y no reciben tratamiento y, respectivamente, algunos Esteroides de interés. losLA/VP ratiopara un Esteroides se calcula como la proporción de ganancias de peso LA / VP producidas por el tratamiento con ese compuesto usando ratas castradas pero no tratadas como línea de base: (LAConnecticut–LAC) / (VPConnecticut-vpC) La relación de ganancia de peso LA / VP de los experimentos con ratas no es unitaria para la testosterona (típicamente 0.3-0.4), pero se normaliza para fines de presentación y se usa como base de comparación para otras Esteroides, que tienen sus proporciones androgénicas: anabólicas escaladas en consecuencia ( como se muestra en la tabla de arriba). A principios de la década de 2000, este procedimiento se estandarizó y generalizó en toda la OCDE en lo que ahora se conoce como el ensayo de Hershberger.

Composición corporal y mejoras de fuerza

El peso corporal en los hombres puede aumentar de 2 a 5 kg como resultado de corto plazo (

La región superior del cuerpo (tórax, cuello, hombros y parte superior del brazo) parece ser más susceptible a Esteroides que otras regiones del cuerpo debido al predominio de AR en la parte superior del cuerpo.[cita necesaria]La mayor diferencia en el tamaño de la fibra muscular entre usuarios de Esteroides y no usuarios se observó en las fibras musculares tipo I del vasto lateral y el músculo trapecio como resultado de la autoadministración de Esteroides a largo plazo. Después de la abstinencia de drogas, los efectos se desvanecen lentamente, pero pueden persistir durante más de 6 a 12 semanas después del cese del uso de Esteroides.

Mejoras de fuerza en el rango de 5 a 20% de la fuerza de referencia, dependiendo en gran medida de los medicamentos y la dosis utilizada, así como del período de administración. En general, el ejercicio donde se observaron las mejoras más significativas es el press de banca. Durante casi dos décadas, se supuso que Esteroides ejercía efectos significativos solo en atletas de fuerza experimentados. Sin embargo, un ensayo controlado aleatorio demostró que incluso en atletas novatos, un programa de entrenamiento de fuerza de 10 semanas acompañado de enantato de testosterona a 600 mg / semana puede mejorar la fuerza más que el entrenamiento solo. Esta dosis es suficiente para mejorar significativamente la masa muscular magra en relación con el placebo, incluso en sujetos que no hicieron ejercicio en absoluto. Los efectos anabólicos del enantato de testosterona fueron altamente dependientes de la dosis.

Disociación de efectos

Esteroides endógeno / natural como la testosterona y DHT y Esteroides sintético median sus efectos al unirse y activar el AR. Sobre la base de los bioensayos en animales, los efectos de estos agentes se han dividido en dos tipos parcialmente disociables: anabólicos (miotróficos) y androgénicos. La disociación entre las proporciones de estos dos tipos de efectos en relación con la proporción observada con testosterona se observa en bioensayos de ratas con varios EAA. Las teorías para la disociación incluyen diferencias entre Esteroides en términos de su metabolismo intracelular, selectividad funcional (reclutamiento diferencial de coactivadores) y mecanismos no genómicos (es decir, señalización a través de receptores de andrógenos de membrana no AR, o mAR). El apoyo a las dos últimas teorías es limitado y más hipotético, pero hay mucho apoyo para la teoría del metabolismo intracelular.

La medición de la disociación entre los efectos anabólicos y androgénicos entre Esteroides se basa en gran medida en un modelo simple pero anticuado y poco sofisticado que utiliza bioensayos de tejido de rata. Se le conoce como el “índice miotrófico-androgénico”. En este modelo, la actividad miotrófica o anabólica se mide por el cambio en el peso del músculo bulbocavernoso / elevador de la rata, y la actividad androgénica se mide por el cambio en el peso de la próstata ventral de la rata (o, alternativamente, las vesículas seminales de la rata), en respuesta a la exposición al Esteroides. Las medidas se comparan para formar una relación.

Metabolismo intracelular

La testosterona se metaboliza en varios tejidos por la 5α-reductasa en DHT, que es de 3 a 10 veces más potente como agonista de AR, y por aromatasa en estradiol, que es un estrógeno y carece de una afinidad AR significativa. Además, la DHT es metabolizada por la 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3α-HSD) y la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD) en 3α-androstanodiol y 3β-androstanodiol, respectivamente, que son metabolitos con poca o ninguna afinidad AR. La 5α-reductasa se distribuye ampliamente por todo el cuerpo y se concentra en diversos grados en la piel (particularmente el cuero cabelludo, la cara y las áreas genitales), la próstata, las vesículas seminales, el hígado y el cerebro. En contraste, la expresión de 5α-reductasa en el músculo esquelético es indetectable. La aromatasa se expresa altamente en el tejido adiposo y el cerebro, y también se expresa significativamente en el músculo esquelético. El 3α-HSD también se expresa altamente en el músculo esquelético.

Los Esteroides naturales como la testosterona y la DHT y los Esteroides sintéticos son análogos y son muy similares estructuralmente. Por esta razón, tienen la capacidad de unirse y ser metabolizados por las mismas enzimas metabolizadoras de esteroides. De acuerdo con la explicación del metabolismo intracelular, la relación androgénica a anabólica de un agonista de AR dado está relacionada con su capacidad de ser transformada por las enzimas mencionadas junto con la actividad de AR de cualquier producto resultante. Por ejemplo, mientras que la actividad AR de la testosterona se potencia en gran medida por la conversión local a través de la 5α-reductasa en DHT en los tejidos donde se expresa la 5α-reductasa, un Esteroides que no se metaboliza por la 5α-reductasa o ya está reducido en 5α, como DHT en sí mismo o un derivado (como la mesterolona o la drostanolona) no sufriría dicha potenciación en dichos tejidos. Además, la nandrolona se metaboliza por la 5α-reductasa, pero a diferencia del caso de la testosterona y la DHT, el metabolito 5α-reducido de la nandrolona tiene una afinidad mucho menor por la AR que la nandrolona misma, y esto da como resultado una activación reducida de la AR en la 5α-reductasa- Expresando tejidos. Como los llamados tejidos “androgénicos”, como los folículos de la piel / cabello y los tejidos reproductivos masculinos, tienen una expresión muy alta de 5α-reductasa, mientras que el músculo esquelético está prácticamente desprovisto de 5α-reductasa, esto puede explicar principalmente la alta relación y disociación miotrófica-androgénica visto con nandrolona, así como con varios otros Esteroides.

Además de la 5α-reductasa, la aromatasa puede inactivar la señalización de testosterona en el músculo esquelético y el tejido adiposo, por lo que se puede esperar que los EAA que carecen de afinidad por la aromatasa, además de estar libres del posible efecto secundario de la ginecomastia, tengan una relación miotrófica-androgénica más alta en comparación. Además, la DHT se inactiva por la alta actividad de 3α-HSD en el músculo esquelético (y el tejido cardíaco), y se puede esperar de manera similar que los Esteroides que carecen de afinidad por 3α-HSD tengan una relación miotrófica-androgénica más alta (aunque quizás también aumente a largo plazo). término riesgos cardiovasculares). De acuerdo, DHT, mestanolona (17α-metil-DHT) y mesterolona (1α-metil-DHT) se describen como muy poco anabólicos debido a la inactivación por 3α-HSD en el músculo esquelético, mientras que otros derivados de DHT con otras características estructurales como metenolona, oxandrolona, oximetolona, drostanolona y estanozolol son sustratos pobres para 3α-HSD y se describen como anabólicos potentes.

La teoría del metabolismo intracelular explica cómo y por qué podría ocurrir una disociación notable entre los efectos anabólicos y androgénicos a pesar del hecho de que estos efectos están mediados por el mismo receptor de señalización, y por qué esta disociación es invariablemente incompleta. En apoyo del modelo se encuentra la rara condición de deficiencia congénita de 5α-reductasa tipo 2, en la cual la enzima 5α-reductasa tipo 2 es defectuosa, la producción de DHT se ve afectada y los niveles de DHT son bajos, mientras que los niveles de testosterona son normales. Los hombres con esta afección nacen con genitales ambiguos y una glándula prostática gravemente subdesarrollada o incluso ausente. Además, en el momento de la pubertad, estos hombres desarrollan musculatura normal, profundización de la voz y libido, pero tienen vello facial reducido, un patrón femenino de vello corporal (es decir, restringido en gran medida al triángulo púbico y las axilas), sin incidencia de hombres patrón de pérdida de cabello, y sin agrandamiento de la próstata o incidencia de cáncer de próstata. También, en particular, no desarrollan ginecomastia como consecuencia de su condición.

 

Afinidades relativas de nandrolona y esteroides relacionados en el receptor de andrógenos
Compuesto rAR (%) hAR (%)
Testosterona 38 38
5α-dihidrotestosterona 77 100
Nandrolona 75 92
5α-dihidronandrolona 35 50
Ethylestrenol DAKOTA DEL NORTE 2
Noretandrolona DAKOTA DEL NORTE 22
5α-dihidronoretandrolona DAKOTA DEL NORTE 14
Metribolona 100 110
Fuentes: Ver plantilla.

 

Selectividad funcional

Un estudio en animales descubrió que dos tipos diferentes de elementos de respuesta a los andrógenos podrían responder de manera diferencial a la testosterona y la DHT tras la activación de la AR. Sin embargo, se desconoce si esto está involucrado en las diferencias en las proporciones del efecto anabólico a miotrófico de diferentes EAA.

Mecanismos no genómicos.

Señales de testosterona no solo a través de la AR nuclear, sino también a través de mAR, incluidos ZIP9 y GPRC6A. Se ha propuesto que la señalización diferencial a través de los ARM puede estar implicada en la disociación de los efectos anabólicos y androgénicos de Esteroides. De hecho, la DHT tiene menos del 1% de la afinidad de la testosterona por ZIP9, y la metribolona y la mibolerona Esteroides sintéticas son competidores ineficaces para el receptor de manera similar. Esto indica que los Esteroides muestran interacciones diferenciales con los AR y los mAR. Sin embargo, las mujeres con síndrome de insensibilidad a los andrógenos completos (CAIS), que tienen un genotipo 46, XY (“masculino”) y testículos, pero un defecto en la AR tal que no es funcional, son un desafío a esta noción. Son completamente insensibles a los efectos mediados por AR de los andrógenos como la testosterona, y muestran un fenotipo perfectamente femenino a pesar de tener niveles de testosterona en el extremo superior del rango masculino normal. Estas mujeres tienen poca o ninguna producción de sebo, incidencia de acné o crecimiento del vello corporal (incluso en las áreas púbica y axilar). Además, las mujeres CAIS tienen una masa corporal magra que es normal para las mujeres, pero que, por supuesto, se reduce considerablemente en comparación con los hombres. Estas observaciones sugieren que la AR es principal o exclusivamente responsable de la masculinización y miotrofia causada por los andrógenos. Sin embargo, se ha encontrado que los ARM están involucrados en algunos de los efectos de la testosterona relacionados con la salud, como la modulación del riesgo y la progresión del cáncer de próstata.

Efectos antigonadotrópicos

Los cambios en los niveles endógenos de testosterona también pueden contribuir a las diferencias en la relación miotrófica-androgénica entre la testosterona y el Esteroides sintético. Los agonistas de AR son antigonadotrópicos, es decir, suprimen de forma dependiente de la dosis la producción de testosterona gonadal y, por lo tanto, reducen las concentraciones sistémicas de testosterona. Al suprimir los niveles de testosterona endógena y reemplazar efectivamente la señalización de AR en el cuerpo con la de la Esteroides exógena, la relación miotrófica-androgénica de una Esteroides dada puede aumentar aún más, dependiendo de la dosis, y esto puede ser un factor adicional que contribuye a las diferencias en relación miotrófica-androgénica entre diferentes EAA. Además, algunos Esteroides, como los derivados de la 19-nortestosterona como la nandrolona, también son progestágenos potentes, y la activación del receptor de progesterona (PR) es antigonadotrópica de manera similar a la activación de la AR. La combinación de suficiente activación de AR y PR puede suprimir los niveles circulantes de testosterona en el rango de castración en los hombres (es decir, la supresión completa de la producción de testosterona gonadal y los niveles circulantes de testosterona disminuyeron en aproximadamente un 95%). Como tal, la actividad progestogénica combinada puede servir para aumentar aún más la relación miotrófica-androgénica para un Esteroides dado.

INTRODUCCIONUNmodulación del receptor

Se ha encontrado que algunos Esteroides, como la testosterona, DHT, estanozolol y metiltestosterona, modulan el GABAUNreceptor similar a los neuroesteroides endógenos como alopregnanolona, 3α-androstanodiol, sulfato de deshidroepiandrosterona y sulfato de pregnenolona. Se ha sugerido que esto puede contribuir como un mecanismo alternativo o adicional a los efectos neurológicos y conductuales de Esteroides.

Comparación de Esteroides

Los EAA difieren en una variedad de formas, incluidas sus capacidades para ser metabolizadas por enzimas esteroidogénicas como la 5α-reductasa, las 3-hidroxiesteroides deshidrogenasas y la aromatasa, en cuanto a si su potencia como agonistas de AR se potencia o disminuye por la reducción de 5α, en sus proporciones de efecto anabólico / miotrófico a androgénico, en sus actividades estrogénicas, progestogénicas y neuroesteroides, en su actividad oral y en su capacidad para producir hepatotoxicidad.

Propiedades farmacológicas de los principales esteroides anabólicos.
Compuesto Clase 5α-R AROMA 3-HSD AAR Estr Programa Oral hepat
Androstanolona DHT + * *
Boldenona T ± ** ** ±
Drostanolona DHT ***
Ethylestrenol 19-NT;17α-A + (↓) ± *** + + + +
Fluoximesterona T;17α-A + (↑) * * + +
Mestanolona DHT;17α-A + * * + +
Mesterolona DHT + * * ±
Metandienona T;17α-A ± ** ** + + +
Metenolona DHT ** ** ±
Metiltestosterona T;17α-A + (↑) + * * + + +
Nandrolona 19-NT + (↓) ± *** ± +
Noretandrolona 19-NT;17α-A + (↓) ± *** + + + +
Oxandrolona DHT;17α-A *** + ±
Oximetolona DHT;17α-A *** + + +
Estanozolol DHT;17α-A *** + +
Testosterona T + (↑) + * * + ±un
Trembolona 19-NT *** +
Llave: + = Sí ± = bajo. – = No. ↑ = Potencializado. ↓ = Inactivado. *** = Alto. ** = Moderado. * = Bajo. Abreviaturas 5α-R = Metabolizado por 5α-reductasa. AROM = Metabolizado por aromatasa. 3-HSD = Metabolizado por3a-y / o3β-HSD. AAR = relación anabólica a androgénica (cantidad de efecto anabólico (miotrófico) en relación con el efecto androgénico). Estr = estrogénico. Prog = progestágeno. Oral = Actividad oral. Hepat = Hepatotoxicidad. Notas al pie: un= Como undecanoato de testosterona. Fuentes: Ver plantilla.
Afinidades relativas (%) de esteroides anabólicos y esteroides relacionados
Compuesto Nombre químico PR AR IS GR SEÑOR SHBG CBG
Androstanolona DHT 1.4–1.5 60-120 <0.1 <0.1, 0.3 0,15 100 0.8
Boldenona D.1-T <1 50-75 ? <1 ? ? ?
Danazol 2,3-isoxazol-17α-Ety-T 9 9 8 ? <0.1un ? 8 10
Dienolona AAA †9 9-19-NT 17 134 <0.1 1.6 0,3 ? ?
Dimetildienolona AAA †9 9-7α, 17α-DiMe-19-NT 198 122 0.1 6.1 1.7 ? ?
Dimetiltrienolona AAA †9,11-7α, 17α-DiMe-19-NT 306 180 0.1 22 52 ? ?
Drostanolona 2α-Me-DHT ? ? ? ? ? 39 ?
Etisterona 17α-Ety-T 35 0.1 <1.0 <1.0 <1.0 25-92 0,3
Ethylestrenol 3-WD-17α-Y-19-NT ? ? ? ? ? <1 ?
Fluoximesterona 9α-F-11β-OH-17α-Me-T ? ? ? ? ? ≤3 ?
gestrinona AAA †9,11-17α-Ety-18-Me-19-NT 75-76 83-85 <0.1, 3–10 77 3.2 ? ?
Levonorgestrel 17α-Ety-18-Me-19-NT 170 84–87 <0.1 14 0.6–0.9 14-50 <0.1
Mestanolona 17α-Me-DHT 5–10 100-125 ? <1 ? 84 ?
Mesterolona 1α-Me-DHT ? ? ? ? ? 82-440 ?
Metandienona AAA †1-17α-Me-T ? ? ? ? ? 2 ?
Metenolona AAA †1-1-Me-DHT ? ? ? ? ? 3 ?
Methandriol 17α-Me-A5 ? ? ? ? ? 40 ?
Methasterona 2α, 17α-DiMe-DHT ? ? ? ? ? 58 ?
Metildienolona AAA †9 9-17α-Me-19-NT 71 64 <0.1 6 6 0.4 0.4 ? ?
Metiltestosterona 17α-Me-T 3 45, 100-125 ? 1–5 ? 5–64 <0.1
Metil-1-testosterona AAA †1-17α-Me-DHT ? ? ? ? ? 69 ?
Metribolona AAA †9,11-17α-Me-19-NT 208–210 199-210 <0.1 10–26 18 años 0.2–0.8 ≤0.4
mibolerona 7α, 17α-DiMe-19-NT 214 108 <0.1 1.4 2.1 6 6 ?
Nandrolona 19-NT 20 154-155 <0.1 0.5 0.5 1.6 1–16 0.1
Noretandrolona 17α-Y-19-NT ? ? ? ? ? 3 ?
Noretisterona 17α-Ety-19-NT 155-156 43-45 <0.1 2.7–2.8 0.2 0.2 5–21 0,3
Noruega llamativo Ninguno AAA †9,11-17α-Ety-19-NT 63-65 70 <0.1 11 1,8 ? ?
Normethandrone 17α-Me-19-NT 100 146 <0.1 1,5 0.6 7 7 ?
Oxandrolona 2-Oxa-17α-Me-DHT ? ? ? ? ? <1 ?
Oximetolona 2-OHMeEne-17α-Me-DHT ? ? ? ? ? ≤3 ?
RU-2309 (17α-Me-THG) AAA †9,11-17α, 18-DiMe-19-NT 230 143 <0.1 155 36 ? ?
Estanozolol 2,3-pirazol-17α-Me-DHT ? ? ? ? ? 1–36 ?
Testosterona T 1.0–1.2 100 <0.1 0,17 0.9 19-82 3–8
1-testosterona AAA †1-DHT ? ? ? ? ? 98 ?
Tibolona 7α-Me-17α-Ety-19-N-5 (10) -T 12 12 1 ? ? ? ?
D.4 4-Tibolona 7α-Me-17α-Ety-19-NT 180 70 1 <1 2 1–8 <1
Trembolona AAA †9,11-19-NT 74-75 190-197 <0.1 2.9 1,33 ? ?
trestolona 7α-Me-19-NT 50-75 100-125 ? <1 ? 12 ?
Notas: Los valores son porcentajes (%). Los ligandos de referencia (100%) fueron progesterona para elPR, testosterona para elAR, estradiol para elIS, dexametasona para elGR, aldosterona para elSEÑOR, dihidrotestosterona paraSHBGy cortisol paraCBG. Notas al pie: un= Tiempo de incubación de 1 hora (4 horas es estándar para este ensayo; puede afectar el valor de afinidad). Fuentes: Ver plantilla.
Actividades anabolizantes y androgénicas de los esteroides anabólicos.
Esteroide Árbitro. / /
H.
Ruta Actividad anabólica por Androgénica
actividad
Índice de disociaciónpor
Nitr. proporción Miotrofia Nitr. proporción Miotrofia
Androisoxazol T por. 2.1
MONTE po 1.7
MONTE po 1,55 0,22 7 7
Androstanolona TP por. 2.5 1,53 1.6
T por. 0,3
MONTE po 0.8
MONTE po 0,26 0,53 0,13
Bolasterona MONTE por. 5,75un 3 1.9
MONTE po 4.2 4.2 1.3 3.2
MONTE por. 13,4 3.0 4.5 4.5
T por. 11,4 2.24–6.6 2–5
Acetato de clostebol TP por. 0,68 0,14 5 5
TP por. 1,26 0,483 3
T por. 0,10 0,03 3
Drostanolona T por. 0,62-1,30 0.25–0.4 2.5–3.0
Etildienolona MONTE por. 1.0 0.1 10
MONTE po 1,5 0,3 5 5
Ethylestrenol T por. 2.6
MONTE po 4 4
MONTE po 4.207 0.222 19
MONTE po 1.7 0,21 8.1
MONTE po 2,0 0.4 0.4 5 5
MONTE por. 0.4 0.4 0,17 2.3
Fluoximesterona MONTE po 20 9.5 2
MONTE po 28,2 4.5 4.5 6.3
MONTE po 0.9
MONTE po 3.8 1,5 2.7
MONTE po 0,72 0,46 1,5
MONTE po 1,75 0,93 1.9
MONTE po 5 5 9 9 0,55
T por. 1.6
T por. 17.45 1.18–7.51 –7,57 2.3–15
Mebolazine T por. 0.27 <0.06–0.12 > 2
MONTE po 3,3 2.1 0,15 14 22
Mestanolona MONTE po 0.8 1.0 0.8
Metandienona T por. 0.5 0.5
T por. 2.1 0.6 3.5
T por. 2,25
T por. 0,89 0,45 1,97
MONTE po 1.4
MONTE po 1,2 0,35 3.4
MONTE por. 1.9 0,64 3
TP por. 0.1 0.1 1.0
TP por. 6.0 0.8 7.5
Metenolona MONTE po 13
T por. dieciséis
T por. 0,88 0.44–0.57 2
TP por. 0,30 0.01–0.02 15-30
Acetato de metenolona MONTE po 0,86 0,12 7 7
Methandriol MONTE po 0,70 0,78 0.9
MONTE po 0.8 0,68 1,8
MONTE po 0,70 0,46 1.1 0.7
TP por. 0,067 0,025
Metilclostebol MONTE por. 0,85 0.1 8.5
MONTE po 0.5 0.5 0.1-0.15 3–5
MONTE po 0,65 0,32 0,12 5.4 2.7
T por. 0,46 0.26–0.27 1.7–1.8
Metildiazinol MONTE po 3.0 0.2 0.2 15
Metiltestosterona T po 1.14 0.94–1.03 1.1–1.2
Nandrolona MONTE po 0,73 0,074 9,9
T por. 3,3
T por. 10
T po 5 5
TP por. dieciséis
TP por. 10
Decanoato de nandrolona TP por. 3.29–4.92 0.41–0.31 12.1–10.6
Fenilpropionato de nandrolona TP por. 2.2 2.2 0,14 dieciséis
TP por. 2,05 0,18 11,1
Norboletona MONTE po 16,3
TP por. 3.4 0,15 20
Acetato de norclostebol TP por. 1.12 0.25 4.5 4.5
TP por. 0,57 0,04 14,2
Noretandrolona TP por. 1.0 0,06 dieciséis
TP por. 0.8 0,12 6.6
TP por. 0,77 0,38 2
TP por. 3–4
T por. 1.3
MONTE po 2 0.25–0.5 4–8
MONTE po 0,75 0,22 3.4
MONTE po 2
MONTE po 3.9 0,19 20
MONTE po 6.7
MONTE po 1.028 0,335 3.1
Normethandrone TP por. 1.0 0,06 dieciséis
T por. 4.5 4.5 0,37 12
T po 14,2 6–1.92 2–7
T po 0,60 0.25 2,4
MONTE po 3,25 1,25 2.6
MONTE po 4.6 1.1 4.2 4.2
MONTE po 5.8 1.1 5.3
Cipionato de oxabolona TP por. 1.2–1.6 0.25–0.4 3–6
Oxandrolona MONTE po 6.3
MONTE por. 3.22 0.24 13
Oximesterona MONTE por. 3,3 0,48 6,9
MONTE por. 3,3 0.5 0.5 6.6
MONTE po 1,34 0.42–0.61 2.2–3.2
MONTE po 4 4
MONTE po 1,8 0,36 5.0
T por. 4.3 4.3
Oximetolona MONTE por. 1,46 0,31 4.7
MONTE po 2.5
MONTE po 3.2 0,45 7.1
MONTE po 1,75 0.2 0.2 8.75
MONTE por. 4.4 1.0 4.4
T por. 4.3 4.3
T por. 2.3 0.64–1.0 2.3–3.6
T por. 2
Estanozolol MONTE po 2 0,33 6 6
MONTE po 2.2 2.2 0,33 7 7
MONTE po 10 0,33 30
MONTE po 3.2 0,3 10,6
MONTE por. 3.7 0,52 7.1
MONTE po 2.5
MONTE po 0.4 0.4
T por. 4.3 4.3
T por. 7.5 2.5 3
TP por. 0,13 0,03 4 4
Testosterona MONTE po 0.6
MONTE por. 2,0
MONTE po 0,36 0.28–0.50 0.7–1.3
MONTE po 0,38 0,57 0,67
TP por. 0,17 0,63
Tiomesterona MONTE po 4.65 0,61 7.5
Notas: Todos los ensayos se realizan con roedores, a menos que se indique lo contrario. Notas al pie: un= Monos. Fuentes: Ver plantilla.

 

Duración parenteral de andrógenos / esteroides anabólicos
Medicación Formar Grandes marcas Duración
Testosterona Suspensión acuosa Andronaq, esterotato, virosterona 2–3 días
Propionato de testosterona Solución de aceite Androteston, Perandren, Testoviron 3–4 días
Testosterona fenilpropionato Solución de aceite Testolent 8 dias
Isobutirato de testosterona Suspensión acuosa Depósito de Agovirin, Perandren M 14 dias
Ésteres de testosterona mixtosun Solución de aceite Triolandren 10-20 días
Ésteres de testosterona mixtossi Solución de aceite Depósito de Testosid 14-20 días
Enantato de testosterona Solución de aceite Delatestryl 14-20 días
Cipionato de testosterona Solución de aceite Depovirina 14-20 días
Ésteres de testosterona mixtosC Solución de aceite Sustanon 250 28 dias
Undecanoato de testosterona Solución de aceite Aveed, Nebido 100 dias
Buciclato de testosteronare Suspensión acuosa 20 Aet-1, CDB-1781y 90-120 días
Fenilpropionato de nandrolona Solución de aceite Durabolin 10 días
Decanoato de nandrolona Solución de aceite Niños Durabolin 21 días
Methandriol Suspensión acuosa Notandron, Protandren 8 dias
Methandriol acetato de bisenantoilo Solución de aceite Notandron Depot 16 dias
Acetato de metenolona Solución de aceite Primobolan 3 días
Enantato de metenolona Solución de aceite Depósito de Primobolan 14 dias
Nota: Todos son viaen elinyección Notas al pie: un=TP,televisiónySU.si=TPyTKL.C=TP,TPP,TiCayTD.re= Estudiado pero nunca comercializado.y= Nombres de código de desarrollo. Fuentes: Ver plantilla.

 

Farmacocinética de los ésteres de testosterona.
Éster de testosterona Formar Ruta de administración Vida media de eliminación Tiempo medio de residencia
Undecanoato de testosterona Cápsulas llenas de aceite Oral 1.6 horas 3.7 horas
Propionato de testosterona Solución de aceite Inyección intramuscular 0,8 días 1,5 días
Enantato de testosterona Solución de aceite de ricino Inyección intramuscular 4.5 días 8,5 días
Undecanoato de testosterona Solución de aceite de semilla de té Inyección intramuscular 20,9 días 34,9 días
Undecanoato de testosterona Solución de aceite de ricino Inyección intramuscular 33,9 días 36,0 días
Buciclato de testosteronaun Suspensión acuosa Inyección intramuscular 29,5 días 60.0 días
Notas: El cipionato de testosterona tiene una farmacocinética muy similar aTE. Notas al pie: un= Nunca comercializado. Fuentes: Ver plantilla.

5α-reductasa y androgenicidad

La testosterona se puede convertir de manera robusta por la 5α-reductasa en DHT en los llamados tejidos androgénicos como la piel, el cuero cabelludo, la próstata y las vesículas seminales, pero no en el músculo o el hueso, donde la 5α-reductasa no se expresa o se expresa de manera mínima. Como la DHT es de 3 a 10 veces más potente como agonista de la AR que la testosterona, la actividad agonista de la AR de la testosterona se potencia de manera marcada y selectiva en dichos tejidos. A diferencia de la testosterona, la DHT y otras Esteroides dihidrogenadas 4,5α ya están reducidas en 5α y, por esta razón, no pueden potenciarse en los tejidos androgénicos. Los derivados de 19-Nortestosterona como la nandrolona pueden metabolizarse por la 5α-reductasa de manera similar a la testosterona, pero los metabolitos reducidos en 5α de los derivados de 19-nortestosterona (p. Ej., 5α-dihidronandrolona) tienden a tener una actividad reducida como agonistas de AR, lo que resulta en una actividad androgénica reducida en los tejidos que expresan 5α-reductasa. Además, algunos derivados de la 19-nortestosterona, incluida la trestolona (7α-metil-19-nortestosterona (MENT)), 11β-metil-19-nortestosterona (11β-MNT) y dimetandrolona (7α, 11β-dimetil-19-nortestosterona) , no puede reducirse en 5α. Por el contrario, ciertas Esteroides alquiladas con 17α como la metiltestosterona tienen una reducción de 5α y se potencian en los tejidos androgénicos de manera similar a la testosterona. Sin embargo, los derivados de DHT 17α-alquilados no pueden potenciarse mediante la 5α-reductasa, ya que ya están reducidos en 4,5α.

La capacidad de ser metabolizada por la 5α-reductasa y la actividad AR de los metabolitos resultantes parece ser uno de los principales determinantes, si no el más importante, de la relación androgénica-miotrófica para un Esteroides dado. Los Esteroides que no están potenciados por la 5α-reductasa o que están debilitados por la 5α-reductasa en los tejidos androgénicos tienen un riesgo reducido de efectos secundarios androgénicos como el acné, la alopecia androgénica (calvicie de patrón masculino), el hirsutismo (crecimiento excesivo del vello de patrón masculino) , hiperplasia prostática benigna (agrandamiento de la próstata) y cáncer de próstata, mientras que la incidencia y la magnitud de otros efectos como la hipertrofia muscular, los cambios óseos, la profundización de la voz y los cambios en el deseo sexual no muestran diferencias.

Aromatasa y estrogenicidad

La aromatasa puede metabolizar la testosterona en estradiol, y muchos otros Esteroides también pueden metabolizarse en sus metabolitos estrogénicos correspondientes. Como ejemplo, la metiltestosterona Esteroides alquilada 17α y la metandienona se convierten por aromatasa en metiltradiol. Los derivados de la testosterona 4,5α-dihidrogenada como la DHT no se pueden aromatizar, mientras que los derivados de la 19-nortestosterona como la nandrolona sí se pueden reducir en gran medida. Algunos derivados de la 19-nortestosterona, como la dimetandrolona y la 11β-MNT, no pueden aromatizarse debido al impedimento estérico proporcionado por su grupo 11β-metilo, mientras que la trestolona Esteroides estrechamente relacionada (7α-metil-19-nortestosterona), en relación con su falta de un grupo 11β-metilo, se puede aromatizar. Los Esteroides que están 17α-alquilados (y no también 4,5α-reducidos o 19-desmetilados) también están aromatizados, pero en menor medida que la testosterona. Sin embargo, es notable que los estrógenos que están sustituidos con 17α (p. Ej., Etinilestradiol y metilestradiol) tienen una potencia estrogénica notablemente aumentada debido a la estabilidad metabólica mejorada, y por esta razón, el Esteroides alquilado con 17α puede tener una alta estrogénica y efectos estrogénicos comparativamente mayores. que la testosterona

El principal efecto de la estrogenicidad es la ginecomastia (senos femeninos). Los Esteroides que tienen un alto potencial de aromatización como la testosterona y particularmente la metiltestosterona muestran un alto riesgo de ginecomastia a dosis suficientemente altas, mientras que los Esteroides que tienen un potencial reducido de aromatización como la nandrolona muestran un riesgo mucho menor (aunque aún potencialmente significativo en dosis altas). Por el contrario, los Esteroides que están reducidos en 4,5α y algunos otros Esteroides (p. Ej., Derivados de 19-nortestosterona metilados con 11β) no tienen riesgo de ginecomastia. Además de la ginecomastia, los EAA con alta estrogenicidad han aumentado la actividad antigonadotrópica, lo que resulta en una mayor potencia en la supresión del eje hipotalámico-pituitario-gonadal y la producción de testosterona gonadal.

Actividad progestogénica

Muchos derivados de la 19-nortestosterona, como la nandrolona, la trembolona, el etillestrenol (etilnandrol), la metribolona (R-1881), la trestolona, el 11β-MNT, la dimetandrolona y otros, son potentes agonistas del receptor de progesterona (AR) y, por lo tanto, son progestágenos además a Esteroides. De manera similar al caso de la actividad estrogénica, la actividad progestogénica de estos fármacos sirve para aumentar su actividad antigonadotrópica. Esto da como resultado una mayor potencia y efectividad de estos EAA como agentes antiespermatogénicos y anticonceptivos masculinos (o, dicho de otro modo, una mayor potencia y efectividad para producir azoospermia e infertilidad masculina reversible).

Actividad oral y hepatotoxicidad.

Los derivados de testosterona no alquilados en 17α como la testosterona en sí, la DHT y la nandrolona tienen una biodisponibilidad oral deficiente debido al extenso metabolismo hepático de primer paso y, por lo tanto, no son activos por vía oral. Una excepción notable a esto son los Esteroides que son precursores de andrógenos o prohormonas, que incluyen dehidroepiandrosterona (DHEA), androstenediol, androstenediona, boldiona (androstadienediona), bolandiol (norandrostenediol), bolandiona (norandrostenediona), dienediona, mentabolan (MENT dione y trestion metoxidienona (metoxigonadieno) (aunque estos son Esteroides relativamente débiles). Los Esteroides que no son activos por vía oral se usan casi exclusivamente en forma de ésteres administrados por inyección intramuscular, que actúan como depósitos y funcionan como profármacos de acción prolongada. Los ejemplos incluyen testosterona, como cipionato de testosterona, enantato de testosterona y propionato de testosterona, y nandrolona, como fenilpropionato de nandrolona y decanoato de nandrolona, entre muchos otros (vea aquí una lista completa de ésteres de testosterona y nandrolona). Una excepción es el undecanoato de testosterona de éster de cadena muy larga, que es activo por vía oral, aunque con una biodisponibilidad oral muy baja (aproximadamente 3%). A diferencia de la mayoría de los otros Esteroides, los derivados de testosterona 17α-alquilados muestran resistencia al metabolismo debido al impedimento estérico y son activos por vía oral, aunque también pueden esterificarse y administrarse mediante inyección intramuscular.

Además de la actividad oral, la alquilación 17α también confiere un alto potencial de hepatotoxicidad, y todos los Esteroides alquilados 17α se han asociado, aunque de manera poco frecuente y solo después de un uso prolongado (diferentes estimaciones entre 1 y 17%), con hepatotoxicidad. Por el contrario, los ésteres de testosterona se han asociado muy raramente o nunca con la hepatotoxicidad, y otras Esteroides no 17α-alquiladas solo raramente,[cita necesaria]aunque el uso a largo plazo podría aumentar el riesgo de cambios hepáticos (pero a una tasa mucho más baja que la Esteroides alquilada con 17α y, según los informes, no en dosis de reemplazo).[citas adicionales necesarias]De acuerdo con esto, se ha encontrado que los glucurónidos del anillo D de testosterona y DHT son colestáticos.

Además de las prohormonas y el undecanoato de testosterona, casi todos los Esteroides activos por vía oral están 17α-alquilados. Algunas Esteroides que no están 17α-alquiladas son activas por vía oral. Algunos ejemplos incluyen la testosterona 17-éteres cloxotestosterona, quinbolona y silandrone,[cita necesaria]que son profármacos (a testosterona, boldenona (Δ1-testosterona) y testosterona, respectivamente), el DHT 17-éteres mepitiostano, mesabolona y prostanozol (que también son profármacos), los derivados de DHT 1-metilados, mesterolona y metenolona (aunque estos son Esteroides relativamente débiles), y el 19- derivados de nortestosterona dimetandrolona y 11β-MNT, que han mejorado la resistencia al metabolismo hepático de primer paso debido a sus grupos 11β-metilo (en contraste con ellos, la trestolona Esteroides relacionada (7α-metil-19-nortestosterona) no es oralmente activa). Como estos Esteroides no están 17α-alquilados, muestran un potencial mínimo de hepatotoxicidad.

Actividad de los neuroesteroides

La DHT, a través de su metabolito 3α-androstanodiol (producido por la 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3α-HSD)), es un neuroesteroide que actúa a través de la modulación alostérica positiva del GABAUNreceptor La testosterona, mediante la conversión en DHT, también produce 3α-androstanodiol como metabolito y, por lo tanto, tiene una actividad similar. Algunos Esteroides que tienen o pueden reducirse en 5α, como testosterona, DHT, estanozolol y metiltestosterona, entre muchos otros, pueden o pueden modular el GABAUNreceptor, y esto puede contribuir como un mecanismo alternativo o adicional a sus efectos en el sistema nervioso central en términos de humor, ansiedad, agresión y deseo sexual.

Química

Ver también: Lista de andrógenos / esteroides anabólicos, Lista de ésteres de andrógenos y Relaciones Estructura-actividad de los esteroides anabólicos.

Los Esteroides son esteroides androstano o estrano. Incluyen testosterona (androst-4-en-17β-ol-3-one) y derivados con varias modificaciones estructurales como:

  • 17α-alquilación: metiltestosterona, metandienona, fluoximesterona, oxandrolona, oximetolona, estanozolol, norethandrolona, etillestrenol
  • 19-desmetilación: nandrolona, trenbolona, norethandrolona, etillestrenol, trestolona, dimetandrolona
  • 5α-Reducción: androstanolona, drostanolona, mestanolona, mesterolona, metenolona, oxandrolona, oximetolona, estanozolol
  • Esterificación de 3β y / o 17β: enantato de testosterona, decanoato de nandrolona, propionato de drostanolona, undecilenato de boldenona, acetato de trembolona

Además de otros como 1-deshidrogenación (p. Ej., Metandienona, boldenona), 1-sustitución (p. Ej., Mesterolona, metenolona), 2-p. Ej., Drostanolona, oximetolona, estanozolol), 4-p. Ej., Clostebol, oxabolona. ), y varias otras modificaciones.

Aspectos estructurales de los andrógenos y los esteroides anabólicos.
Clases Andrógino Estructura Nombre químico Caracteristicas
Testosterona 4-hidroxitestosteronaun 4-hidroxitestosterona
Androstenediolun 5-androstenediol (androst-5-eno-3β, 17β-diol) Prohormona
Androstenedionaun 4-androstenediona (androst-4-eno-3,17-diona) Prohormona
Boldenona 1-deshidrotestosterona
boldionaun 1-deshidro-4-androstenediona Prohormona
clostebol 4-clorotestosterona
Cloxotestosterona Testosterona 17-cloral hemiacetal éter Éter
Prasterona 5-deshidroepiandrosterona (androst-5-en-3β-ol-17-one) Prohormona
quimbolona 1-deshidrotestosterona 17β-ciclopentenil enol éter Éter
Silandroneun Testosterona 17β-trimetilsilil éter Éter
Testosterona Androst-4-eno-17β-ol-3-ona
Testosterona 17α-alquilada Bolasterona 7α, 17α-dimetiltestosterona
Calusterona 7β, 17α-dimetiltestosterona
Clorodehidrometillandrostenediolun 1-deshidro-4-cloro-17α-metil-4-androstenediol Prohormona
Clorodehidrometiltestosterona 1-deshidro-4-cloro-17α-metiltestosterona
Clorometillandrostenediolun 4-cloro-17α-metil-4-androstenediol
Enestebolun 1-deshidro-4-hidroxi-17α-metiltestosterona
Etiltestosteronaun 17α-etiltestosterona
Fluoximesterona 9α-fluoro-11β-hidroxi-17α-metiltestosterona
Formebolona 1-deshidro-2-formil-11α-hidroxi-17α-metiltestosterona
Hidroxistenozolun 17α-metil-2’H-androsta-2,4-dieno [3,2-c] pirazol-17β-ol Anillo fusionado
Metandienona 1-deshidro-17α-metiltestosterona
Methandriol 17α-metil-5-androstenediol Prohormona
Metilclostebolun 4-cloro-17α-metiltestosterona
Metiltestosterona 17α-metiltestosterona
Metiltestosterona hexil éter 17α-metiltestosterona 3-hexil enol éter Éter
Oximesterona 4-hidroxi-17α-metiltestosterona
Penmesterol 17α-metiltestosterona 3-ciclopentil enol éter Éter
Tiomesterona 1α, 7α-diacetiltio-17α-metiltestosterona
Otra testosterona 17α-sustituida Danazol 2,3-isoxazol-17α-etiniltestosterona Anillo fusionado
Dihidrotestosterona 1-testosteronaun 1-deshidro-4,5α-dihidrotestosterona
Androstanolona 4,5α-dihidrotestosterona
Bolazine Dímero de azina C3 de drostanolona Dímero
Drostanolona 2α-metil-4,5α-dihidrotestosterona
Epitiostanol 2α, 3α-Epithio-3-deketo-4,5α-dihydrotestosterone Anillo fusionado
Mepitiostano 2α, 3α-Epithio-3-deketo-4,5α-dihydrotestosterone 17β- (1-metoxiciclopentano) éter Anillo fusionado; Éter
Mesabolonaun 1-deshidro-4,5α-dihidrotestosterona 17β- (1-metoxiciclohexano) éter Éter
Mesterolona 1α-metil-4,5α-dihidrotestosterona
Metenolona 1-deshidro-1-metil-4,5α-dihidrotestosterona
Prostanozolun 2 ‘H-5α-Androst-2-one [3,2-C] pirazol-17β-ol 17β-tetrahidropirano éter Éter
Estenbolona 1-deshidro-2-metil-4,5α-dihidrotestosterona
Dihidrotestosterona 17α-alquilada Androisoxazol 17α-metil-5α-androstano [3,2-C] isoxazol-17β-ol Anillo fusionado
Desoximetiltestosteronaun 2-deshidro-3-deketo-4,5α-dihidro-17α-metiltestosterona
Furazabol 17α-metil-5α-androstano [2,3-C] [1,2,5] oxadiazol-17β-ol Anillo fusionado
Mebolazine Dímero de azina C3 de metahasterona Dímero
Mestanolona 4,5α-dihidro-17α-metiltestosterona
Methasteronaun 2α, 17α-dimetil-4,5α-dihidrotestosterona
Metil-1-testosteronaun 1-deshidro-4,5α-dihidro-17α-metiltestosterona
Metildiazinolun 3-Deketo-3-azi-4,5α-dihidro-17α-metiltestosterona
Metilepitiostanolun 2α, 3α-Epithio-3-deketo-4,5α-dihydro-17α-methyltestosterone
Metilstenbolonaun 1-deshidro-2,17α-dimetil-4,5α-dihidrotestosterona
Oxandrolona 2-oxa-4,5α-dihidro-17α-metiltestosterona
Oximetolona 2-hidroximetilen-4,5α-dihidro-17α-metiltestosterona
Estanozolol 17α-metil-2 ‘H-5α-androst-2-one [3,2-C] pirazol-17β-ol Anillo fusionado
19-Nortestosterona 11β-metil-19-nortestosteronaun 11β-metil-19-nortestosterona
19-nor-5-androstenediolun 19-nor-5-androstenediol Prohormona
19-nordehidroepiandrosteronaun 19-Nor-5-deshidroepiandrosterona Prohormona
bolandiolun 19-Nor-4-androstenediol Prohormona
Bolandioneun 19-Nor-4-androstenediona Prohormona
Bolmantalatoun 19-Nortestosterona 17β-adamantoato Ester
Dienedioneun 9-deshidro-19-nor-4-androstenediona Prohormona
Dienolonaun 9-deshidro-19-nortestosterona
Dimetandrolonaun 7α, 11β-dimetil-19-nortestosterona
Metoxidienonaun 2,5 (10) -Didehidro-18-metil-19-norepiandrosterona 3-metil éter Prohormona; Éter
Nandrolona 19-Nortestosterona
Norclostebol 4-cloro-19-nortestosterona
Oxabolona 4-hidroxi-19-nortestosterona
trestolonaun 7α-metil-19-nortestosterona
Trembolona 9,11-didehidro-19-nortestosterona
Trendioneun 9,11-didehidro-19-nor-4-androstenediona Prohormona
Trestioneun 7α-metil-19-nor-4-androstenediona Prohormona
17α-alquilado 19-nortestosterona Dimetiltrienolonaun 7α, 17α-dimetil-9,11-didehidro-19-nortestosterona
Dimetildienolonaun 7α, 17α-dimetil-9-deshidro-19-nortestosterona
Etildienolonaun 9-deshidro-17α-etil-19-nortestosterona
Ethylestrenol 17α-etil-3-deketo-19-nortestosterona
Metildienolonaun 9-deshidro-17α-metil-19-nortestosterona
Metilhidroxinandrolonaun 4-hidroxi-17α-metil-19-nortestosterona
Metribolonaun 9,11-Didehidro-17α-metil-19-nortestosterona
mibolerona 7α, 17α-dimetil-19-nortestosterona
Norboletonaun 17α-etil-18-metil-19-nortestosterona
Noretandrolona 17α-etil-19-nortestosterona
Normethandrone 17α-metil-19-nortestosterona
Propetandrol 17α-etil-19-nortestosterona 3-propionato Ester
RU-2309un 9,11-Didehidro-17α, 18-dimetil-19-nortestosterona
Tetrahidrogestrinonaun 9,11-Didehidro-17α-etil-18-metil-19-nortestosterona
Otra 19-nortestosterona sustituida con 17α gestrinona 9,11-Didehidro-17α-etinil-18-metil-19-nortestosterona
Tibolona 5 (10) -deshidro-7α-metil-17α-etinil-19-nortestosterona
Viniltestosteronaun 17α-eteniltestosterona
Notas: Los ésteres de andrógenos y esteroides anabólicos no se incluyen principalmente en esta tabla; ver aquí en su lugar. Las progestinas débilmente androgénicas no se incluyen principalmente en esta tabla; ver aquí en su lugar. Notas al pie: un= Nunca comercializado.
Propiedades estructurales de los principales ésteres de testosterona.
Andrógino Estructura Ester Relativo
mol. peso
Relativo
Tcontenidosi
DuraciónC
Posición Mitad Tipo Longitudun Rango Grupo
Testosterona 1.00 1.00 11 Corto
Propionato de testosterona C17b Ácido propanoico Ácido graso de cadena recta 3 1.19 0,84 10 Corto
Isobutirato de testosterona C17b Ácido isobutírico Ácido graso aromático – (~ 3) 1,24 0,80 9 9 Moderar
Cipionato de testosterona C17b Ácido ciclopentilpropanoico Ácido graso aromático – (~ 6) 1,43 0,70 8 Moderar
Testosterona fenilpropionato C17b Ácido fenilpropanoico Ácido graso aromático – (~ 6) 1,46 0,69 7 7 Moderar
Isocaproato de testosterona C17b Ácido isohexanoico Ácido graso de cadena ramificada – (~ 5) 1,34 0,75 6 6 Moderar
Caproato de testosterona C17b Ácido hexanoico Ácido graso de cadena recta 6 6 1,35 0,75 5 5 Moderar
Enantato de testosterona C17b Ácido heptanoico Ácido graso de cadena recta 7 7 1,39 0,72 4 4 Moderar
Decanoato de testosterona C17b Ácido decanoico Ácido graso de cadena recta 10 1,53 0,65 3 Largo
Undecanoato de testosterona C17b Ácido undecanoico Ácido graso de cadena recta 11 1,58 0,63 2 Largo
Buciclato de testosteronare C17b Ácido bucíclicoy Ácido carboxílico aromático – (~ 9) 1,58 0,63 1 Largo
Notas al pie: un= Longitud del éster en átomos de carbono para ácidos grasos de cadena lineal o longitud aproximada del éster en átomos de carbono para ácidos grasos aromáticos.si= Contenido relativo de testosterona en peso (es decir, potencia androgénica / anabólica relativa).C= Duración por inyección intramuscular o subcutánea en solución de aceite (exceptoTiByTB, que están en suspensión acuosa).re= Nunca comercializado.y= Ácido bucíclico =transÁcido -4-butilciclohexano-1-carboxílico. Fuentes: Ver artículos individuales.
Propiedades estructurales de los principales ésteres de esteroides anabólicos.
Esteroide anabólico Estructura Ester Relativo
mol. peso
Relativo
Esteroidescontenidosi
DuraciónC
Posición Mitad Tipo Longitudun
Undecilenato de boldenona C17b Ácido undecilénico Ácido graso de cadena recta 11 1,58 0,63 Largo
Propionato de drostanolona C17b Ácido propanoico Ácido graso de cadena recta 3 1,18 0,84 Corto
Acetato de metenolona C17b Ácido etanoico Ácido graso de cadena recta 2 1.14 0,88 Corto
Enantato de metenolona C17b Ácido heptanoico Ácido graso de cadena recta 7 7 1,37 0,73 Largo
Decanoato de nandrolona C17b Ácido decanoico Ácido graso de cadena recta 10 1,56 0,64 Largo
Fenilpropionato de nandrolona C17b Ácido fenilpropanoico Ácido graso aromático – (~ 6–7) 1,48 0,67 Largo
Acetato de trembolona C17b Ácido etanoico Ácido graso de cadena recta 2 1.16 0,87 Corto
Enantato de trembolonare C17b Ácido heptanoico Ácido graso de cadena recta 7 7 1,41 0,71 Largo
Notas al pie: un= Longitud del éster en átomos de carbono para ácidos grasos de cadena lineal o longitud aproximada del éster en átomos de carbono para ácidos grasos aromáticos.si= Contenido relativo de andrógenos / esteroides anabólicos en peso (es decir, potencia androgénica / anabólica relativa).C= Duración por inyección intramuscular o subcutánea en solución de aceite.re= Nunca comercializado. Fuentes: Ver artículos individuales.

Detección de fluidos corporales.

El espécimen fisiológico humano más comúnmente empleado para detectar el uso de EAA es la orina, aunque tanto la sangre como el cabello han sido investigados para este propósito. Los EAA, ya sean de origen endógeno o exógeno, están sujetos a una extensa biotransformación hepática por una variedad de vías enzimáticas. Los metabolitos urinarios primarios pueden ser detectables hasta 30 días después del último uso, dependiendo del agente específico, la dosis y la vía de administración. Varios de los medicamentos tienen vías metabólicas comunes, y sus perfiles de excreción pueden superponerse a los de los esteroides endógenos, lo que hace que la interpretación de los resultados de las pruebas sea un desafío muy significativo para el químico analítico. Los métodos para la detección de las sustancias o sus productos de excreción en muestras de orina generalmente implican cromatografía de gases-espectrometría de masas o cromatografía de líquidos-espectrometría de masas.

Historia

Descubrimiento de andrógenos

El uso de esteroides gonadales es anterior a su identificación y aislamiento. La extracción de hormonas de las orinas comenzó en China c. 100 AEC.[cita necesaria]El uso médico del extracto de testículo comenzó a fines del siglo XIX, mientras que sus efectos sobre la fuerza aún se estaban estudiando. El aislamiento de los esteroides gonadales se remonta a 1931, cuando Adolf Butenandt, químico en Marburg, purificó 15 miligramos de la hormona androstenona masculina de decenas de miles de litros de orina. Este esteroide fue sintetizado posteriormente en 1934 por Leopold RužiÄ ka, químico en Zurich.

En la década de 1930, ya se sabía que los testículos contienen un andrógeno más poderoso que la androstenona, y tres grupos de científicos, financiados por compañías farmacéuticas competidoras en los Países Bajos, Alemania y Suiza, corrieron para aislarlo. Esta hormona fue identificada por primera vez por Karoly Gyula David, E. Dingemanse, J. Freud y Ernst Laqueur en un artículo de mayo de 1935 “Sobre la hormona masculina cristalina de los testículos (testosterona)”. Llamaron a la hormonatestosterona, de los tallos detestículoyesterolesy el sufijo decetona. La síntesis química de testosterona se logró en agosto de ese año, cuando Butenandt y G. Hanisch publicaron un artículo que describe “Un método para preparar la testosterona a partir del colesterol”. Solo una semana después, el tercer grupo, Ruzicka y A. Wettstein, anunciaron una solicitud de patente en un documento “Sobre la preparación artificial de la testosterona de la hormona testicular (Androsten-3-one-17-ol)”. A Ruzicka y Butenandt se les ofreció el Premio Nobel de Química de 1939 por su trabajo, pero el gobierno nazi obligó a Butenandt a rechazar el honor, aunque aceptó el premio después del final de la Segunda Guerra Mundial.

Los ensayos clínicos en humanos, que incluían dosis orales de metiltestosterona o inyecciones de propionato de testosterona, comenzaron ya en 1937. El propionato de testosterona se menciona en una carta al editor deFuerza y saludrevista en 1938; Esta es la primera referencia conocida a un Esteroides en una revista estadounidense de levantamiento de pesas o culturismo. A menudo se informan rumores de que a los soldados alemanes se les administró Esteroides durante la Segunda Guerra Mundial, con el objetivo de aumentar su agresión y resistencia, pero estos aún no están probados.: 6El propio Adolf Hitler, según su médico, recibió inyecciones de derivados de testosterona para tratar diversas dolencias. Los Esteroides fueron utilizados en experimentos llevados a cabo por los nazis en internos de campos de concentración, y luego por los aliados que intentaban tratar a las víctimas desnutridas que sobrevivieron a los campos nazis.: 6El presidente John F. Kennedy recibió esteroides tanto antes como durante su presidencia.

Desarrollo de Esteroides sintético

El desarrollo de las propiedades de desarrollo muscular de la testosterona se llevó a cabo en la década de 1940, en la Unión Soviética y en países del Bloque Oriental como Alemania Oriental, donde se utilizaron programas de esteroides para mejorar el rendimiento de los levantadores de pesas olímpicos y otros culturistas aficionados. En respuesta al éxito de los levantadores de pesas rusos, el médico del equipo olímpico estadounidense John Ziegler trabajó con químicos sintéticos para desarrollar un Esteroides con efectos androgénicos reducidos. El trabajo de Ziegler resultó en la producción de metandrostenolona, que Ciba Pharmaceuticals comercializó como Dianabol. El nuevo esteroide fue aprobado para su uso en los EE. UU. Por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 1958. Se administró con mayor frecuencia a víctimas de quemaduras y ancianos. Los usuarios no autorizados de la droga eran principalmente culturistas y levantadores de pesas. Aunque Ziegler prescribió solo pequeñas dosis a los atletas, pronto descubrió que aquellos que habían abusado de Dianabol sufrían de próstatas agrandadas y testículos atrofiados. Los Esteroides se colocaron en la lista de sustancias prohibidas del Comité Olímpico Internacional (COI) en 1976, y una década después, el comité introdujo pruebas de dopaje ‘fuera de competencia’ porque muchos atletas usaron Esteroides en su período de entrenamiento en lugar de durante la competencia.

Tres ideas principales regían las modificaciones de la testosterona en una multitud de Esteroides: la alquilación en la posición C17α con el grupo metilo o etilo creó compuestos activos por vía oral porque ralentiza la degradación del fármaco por el hígado; la esterificación de testosterona y nortestosterona en la posición C17β permite que la sustancia se administre por vía parenteral y aumenta la duración de la efectividad porque los agentes solubles en líquidos aceitosos pueden estar presentes en el cuerpo durante varios meses; y las alteraciones de la estructura del anillo se aplicaron tanto a los agentes orales como a los parenterales para tratar de obtener diferentes proporciones de efecto anabólico a androgénico.

sociedad y Cultura

Etimología

Los andrógenos fueron descubiertos en la década de 1930 y se caracterizaron por tener efectos descritos comoandrogénico(es decir, virilizante) yanabólico(p. ej., miotrófico, renotrófico). El terminoesteroide anabólicopuede datarse ya al menos a mediados de la década de 1940, cuando se usó para describir el concepto hipotético de un esteroide derivado de la testosterona en ese momento con efectos anabólicos pero con efectos androgénicos mínimos o nulos. Este concepto fue formulado en base a la observación de que los esteroides tenían proporciones de potencia renotrófica a androgénica que diferían significativamente, lo que sugiere que los efectos anabólicos y androgénicos podrían ser disociables.

En 1953, un esteroide derivado de testosterona conocido como norethandrolona (17α-etil-19-nortestosterona) se sintetizó en GD Searle & Company y se estudió como progestina, pero no se comercializó. Posteriormente, en 1955, se reexaminó la actividad similar a la testosterona en animales y se descubrió que tenía una actividad anabólica similar a la testosterona, pero solo una décimo sexta parte de su potencia androgénica. Fue el primer esteroide con una separación marcada y favorable del efecto anabólico y androgénico que se descubrió, y en consecuencia se ha descrito como el “primer esteroide anabólico”. La noretandrolona se introdujo para uso médico en 1956, y fue seguida rápidamente por numerosos esteroides similares, por ejemplo el fenilpropionato de nandrolona en 1959 y el estanozolol en 1962. Con estos desarrollos,esteroide anabólicose convirtió en el término preferido para referirse a tales esteroides (sobre “andrógenos”), y entró en uso generalizado.

A pesar de queesteroide anabólicooriginalmente tenía la intención de describir específicamente los esteroides derivados de la testosterona con una marcada disociación del efecto anabólico y androgénico, se aplica hoy indiscriminadamente a todos los esteroides con efectos anabólicos basados en el agonismo AR, independientemente de su potencia androgénica, incluso los esteroides no sintéticos como la testosterona. Si bien muchos esteroides anabólicos tienen una potencia androgénica disminuida en comparación con la potencia anabólica, no hay un esteroide anabólico que sea exclusivamente anabólico y, por lo tanto, todos los esteroides anabólicos retienen al menos un cierto grado de androgenicidad. (Del mismo modo, todos los “andrógenos” son inherentemente anabólicos.) De hecho, probablemente no sea posible disociar completamente los efectos anabólicos de los efectos androgénicos, ya que ambos tipos de efectos están mediados por el mismo receptor de señalización, el AR. Como tal, la distinción entre los términosesteroide anabólicoyandróginoes cuestionable, y esta es la base para el término revisado y más recienteesteroide anabólico-androgénico(Esteroides)

Estatus legal

Diversos compuestos con efectos anabólicos y androgénicos, su relación con Esteroides

El estado legal de Esteroides varía de un país a otro: algunos tienen controles más estrictos sobre su uso o prescripción que otros, aunque en muchos países no son ilegales. En los EE. UU., Los Esteroides están actualmente listados como sustancias controladas de la Lista III bajo la Ley de Sustancias Controladas, que hace que la posesión simple de tales sustancias sin receta sea un delito federal punible con hasta un año de prisión por el primer delito. La distribución o posesión ilegal con la intención de distribuir Esteroides como primer delito se castiga con hasta diez años de prisión. En Canadá, Esteroides y sus derivados son parte de la Ley de Drogas y Sustancias Controladas y son sustancias de la Lista IV, lo que significa que es ilegal obtenerlas o venderlas sin receta médica; sin embargo, la posesión no es punible, una consecuencia reservada para sustancias de los anexos I, II o III. Los culpables de comprar o vender Esteroides en Canadá pueden ser encarcelados hasta por 18 meses. Importar y exportar también conlleva sanciones similares.

En Canadá, los investigadores han concluido que el uso de esteroides entre los atletas estudiantes está extremadamente extendido. Un estudio realizado en 1993 por el Centro Canadiense para el Deporte Libre de Drogas encontró que casi 83,000 canadienses entre las edades de 11 y 18 años usan esteroides. Los Esteroides también son ilegales sin receta en Australia, Argentina,[cita necesaria]Brasil,[cita necesaria]y Portugal[cita necesaria]y están listados como Drogas Controladas de Clase C en el Reino Unido. Los Esteroides están disponibles sin receta en algunos países, como México y Tailandia.

Estados Unidos

Pastillas de esteroides interceptadas por la Administración de Control de Drogas de los Estados Unidos durante la redada de la Operación Raw Deal en septiembre de 2007

La historia de la legislación estadounidense sobre Esteroides se remonta a fines de la década de 1980, cuando el Congreso de los Estados Unidos consideró colocar a Esteroides bajo la Ley de Sustancias Controladas luego de la controversia sobre la victoria de Ben Johnson en los Juegos Olímpicos de Verano de 1988 en Seúl. Los Esteroides se agregaron al Anexo III de la Ley de Sustancias Controladas en la Ley de Control de Esteroides Anabólicos de 1990.

El mismo acto también introdujo controles más estrictos con sanciones penales más altas por delitos relacionados con la distribución ilegal de Esteroides y hormona de crecimiento humano. A principios de la década de 1990, después de que Esteroides fuera programado en los EE. UU., Varias compañías farmacéuticas dejaron de fabricar o comercializar los productos en los EE. UU. En la Ley de Sustancias Controladas, Esteroides se define como cualquier droga o sustancia hormonal relacionada química y farmacológicamente con la testosterona (que no sean estrógenos, progestinas y corticosteroides) que promueven el crecimiento muscular. La ley fue modificada por la Ley de control de esteroides anabólicos de 2004, que agregó prohormonas a la lista de sustancias controladas, con efecto desde el 20 de enero de 2005.

Reino Unido

En el Reino Unido, los Esteroides se clasifican como drogas de clase C por su potencial de abuso ilegal, lo que los coloca en la misma clase que las benzodiacepinas. Los Esteroides se encuentran en el Anexo 4, que se divide en 2 partes; La Parte 1 contiene la mayoría de las benzodiacepinas y la Parte 2 contiene el Esteroides.

Los medicamentos de la Parte 1 están sujetos a controles completos de importación y exportación, y la posesión es un delito sin una receta adecuada. No hay restricción en la posesión cuando es parte de un medicamento. Los medicamentos de la Parte 2 requieren una licencia de Home Office para la importación y exportación, a menos que la sustancia esté en forma de medicamento y sea para la autoadministración de una persona.

Estado en el deporte

Ver también: Uso de drogas para mejorar el rendimiento en el deporte.

Estado legal de Esteroides y otras drogas con efectos anabólicos en países occidentales

Los Esteroides están prohibidos por todos los principales organismos deportivos, incluida la Asociación de Profesionales del Tenis, las Grandes Ligas de Béisbol, la Federación Internacional de Fútbol, los Juegos Olímpicos, la Asociación Nacional de Baloncesto, la Liga Nacional de Hockey, World Wrestling Entertainment y la Liga Nacional de Fútbol. La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) mantiene la lista de sustancias para mejorar el rendimiento utilizadas por muchos organismos deportivos importantes e incluye todos los agentes anabólicos, que incluyen todos los Esteroides y precursores, así como todas las hormonas y sustancias relacionadas. España ha aprobado una ley antidopaje que crea una agencia nacional antidopaje. Italia aprobó una ley en 2000 donde las penas varían hasta tres años en prisión si un atleta ha dado positivo por sustancias prohibidas. En 2006, el presidente ruso, Vladimir Putin, firmó la ratificación de la ley de la Convención internacional contra el dopaje en el deporte, que alentaría la cooperación con la AMA. Muchos otros países tienen una legislación similar que prohíbe Esteroides en los deportes, incluidos Dinamarca, Francia, los Países Bajos y Suecia.

Uso

Ver también: abuso de esteroides anabolizantes androgénicos

Cumplimiento de la ley

Las autoridades federales de los Estados Unidos han expresado su preocupación por el uso de Esteroides por parte de los agentes de policía. “Es un gran problema, y por la cantidad de casos, es algo que no debemos ignorar. No es que nos hayamos propuesto atacar a los policías, pero cuando estamos en medio de una investigación activa sobre los esteroides, ha habido bastante unos pocos casos que han llevado a los agentes de policía “, dice Lawrence Payne, portavoz de la Administración de Control de Drogas de los Estados Unidos. El FBI Law Enforcement Bulletin declaró que “el abuso de esteroides anabólicos por parte de los agentes de policía es un problema grave que merece una mayor conciencia por parte de los departamentos de todo el país”. También se cree que los agentes de policía de todo el Reino Unido “están utilizando criminales para comprar esteroides” afirma ser un factor de alto riesgo para la corrupción policial.

Lucha libre profesional

Artículo principal: WWE § Programa de bienestar

Tras el asesinato-suicidio de Chris Benoit en 2007, el Comité de Supervisión y Reforma del Gobierno investigó el uso de esteroides en la industria de la lucha libre. El Comité investigó WWE y Total Nonstop Action Wrestling (TNA), pidiendo documentación de las políticas de drogas de sus compañías. El CEO y presidente de WWE, Linda y Vince McMahon respectivamente, ambos testificaron. Los documentos declararon que 75 luchadores —aproximadamente el 40 por ciento— habían dado positivo por consumo de drogas desde 2006, más comúnmente por esteroides.

Ciencias económicas

Artículo principal: Comercio ilegal de esteroides anabólicos.

Varios cubos grandes que contienen decenas de miles de viales Esteroides confiscados por la DEA durante la Operación Raw Deal en 2007.

Los EAA se producen con frecuencia en laboratorios farmacéuticos, pero, en países donde existen leyes más estrictas, también se producen en pequeños laboratorios subterráneos caseros, generalmente a partir de sustancias crudas importadas del extranjero. En estos países, la mayoría de los esteroides se obtienen ilegalmente a través del comercio en el mercado negro. Estos esteroides generalmente se fabrican en otros países y, por lo tanto, deben pasar de contrabando a través de las fronteras internacionales. Al igual que con las operaciones de contrabando más importantes, el crimen organizado está involucrado.

A fines de la década de 2000, el comercio mundial de Esteroides ilícitos aumentó significativamente y las autoridades anunciaron capturas récord en tres continentes. En 2006, las autoridades finlandesas anunciaron una incautación récord de 11.8 millones de tabletas Esteroides. Un año después, la DEA confiscó 11,4 millones de unidades de Esteroides en la mayor incautación de EE. UU. En los primeros tres meses de 2008, la aduana australiana reportó un récord de 300 incautaciones de envíos Esteroides.

En los EE. UU., Canadá y Europa, los esteroides ilegales a veces se compran como cualquier otra droga ilegal, a través de distribuidores que pueden obtener las drogas de varias fuentes. Los Esteroides ilegales a veces se venden en gimnasios y concursos, y por correo, pero también se pueden obtener a través de farmacéuticos, veterinarios y médicos. Además, un número significativo de productos falsificados se venden como Esteroides, en particular a través de pedidos por correo desde sitios web que se hacen pasar por farmacias extranjeras. En los Estados Unidos, la importación en el mercado negro continúa desde México, Tailandia y otros países donde los esteroides están más fácilmente disponibles, ya que son legales.

Investigación

Esteroides, solo y en combinación con progestágenos, se han estudiado como posibles anticonceptivos hormonales masculinos. El Esteroides dual y las progestinas como la trestolona y el undecanoato de dimetandrolona también se han estudiado como anticonceptivos masculinos, y este último se encuentra en investigación activa a partir de 2018.

Los andrógenos tópicos se han utilizado y estudiado en el tratamiento de la celulitis en mujeres. Se ha encontrado que la androstanolona tópica en el abdomen disminuye significativamente la grasa abdominal subcutánea en las mujeres y, por lo tanto, puede ser útil para mejorar la silueta del cuerpo. Sin embargo, los hombres y las mujeres hiperandrogénicas tienen mayores cantidades de grasa abdominal que las mujeres sanas, y se ha encontrado que los andrógenos aumentan la grasa abdominal en las mujeres posmenopáusicas y los hombres transgénero también.

Antecedentes detrás de las estadísticas de esteroides

Aunque como medicamento, los esteroides anabólicos son quizás los menos utilizados; pero también se debe entender que la categoría de drogas en la que se encuentran los esteroides anabólicos es de una categoría completamente diferente en comparación con cualquier otra droga prohibida o ilícita: los esteroides anabólicos y otras hormonas relacionadas son utilizadas por aquellos que intentan maximizar su potencial atlético aumentando los niveles de hormonas que ya están en sus cuerpos. Esto no está poniendo sustancias extrañas en el cuerpo para sentir un efecto eufórico que no es natural. Dicho esto, primero debe aclararse que los esteroides anabólicos son completamente legales en la mayoría de las naciones y regiones del mundo. Incluso en el mundo occidental, el Reino Unido (Inglaterra) no impone sanciones a la posesión personal y el uso de esteroides anabólicos, donde dicha actividad es perfectamente legal. Lo mismo es cierto para Canadá. La prohibición completa de los esteroides anabólicos (compra, venta, uso, posesión de esteroides anabólicos) es casi exclusivamente un concepto estadounidense. Este artículo se centrará casi exclusivamente en el uso de esteroides anabólicos en Estados Unidos y el mundo occidental.

Los esteroides anabólicos, aunque no son tan populares como una droga como la mayoría de los otros tipos de drogas (drogas recreativas como la marihuana, la cocaína, los opiáceos, las anfetaminas, las metanfetaminas, etc.), son extremadamente extendidos y populares de lo que se pensaba originalmente (entre varias subculturas) . Estas subculturas incluyen las culturas atlética y de gimnasia, y entre estas subculturas, el uso de esteroides anabólicos es mucho más frecuente de lo que la población promedio podría pensar o esperar. Sin embargo, también debe entenderse que la demografía total de los usuarios de esteroides anabólicos y la cantidad de población que usa esteroides anabólicos es muy difícil de determinar debido a una variedad de factores diferentes.

Influencias de la popularidad

La pregunta de por qué los esteroides anabólicos se han vuelto tan populares a lo largo de los años entre las diversas subculturas es una pregunta popular. La respuesta radica en la decisión de legislar y prohibir los esteroides anabólicos, lo que ha servido para aumentar la popularidad de estos medicamentos.

Fue a mediados o finales de la década de 1980 que el tambor de la histeria anti-esteroide creada por los medios y el gobierno se hizo cada vez más fuerte. Ahora se imponían sanciones por el tráfico de esteroides anabólicos a medida que la histeria y la propaganda anti-esteroides aumentaban cada vez más en la televisión, la radio, los periódicos y las revistas. Tal sentimiento aumentó gradualmente en intensidad hasta el punto en que los esteroides anabólicos fueron legislados y prohibidos al ser agregados a la lista de sustancias controladas bajo la Ley de Control de Esteroides Anabólicos de 1990. No solo esa legislación impuso castigos extremadamente crueles al tráfico de esteroides anabólicos, sino que el usuario final ahora era tratado como delincuente en los Estados Unidos. Otros países no siguieron el ejemplo y promulgaron leyes más indulgentes bajo la presión del gobierno de los Estados Unidos. Irónicamente, a medida que aumentaba la intensidad de tal ambiente de prohibición, la demanda de productos de esteroides anabólicos se disparó. Tal cambio en la dinámica de la oferta y la demanda es, como era de esperar, muy típico de las leyes de prohibición, como lo demuestra la historia.

Representación de los medios de comunicación y el gobierno.

Las estadísticas de esteroides a menudo son manipuladas por los medios de comunicación y el gobierno en un esfuerzo por influir en las opiniones del público en general, y que la verdad real detrás de ellos es una realidad sorprendente para el individuo promedio, que no tiene mucha educación sobre el tema. La representación mediática para el público en general del usuario promedio de esteroides anabólicos es la de un atleta profesional que intenta “hacer trampa” en el deporte, o más comúnmente, el de una gran persona brutal de bajos ingresos, sin educación y sin sentido que ocupa todo su tiempo en el gimnasio, y gasta todo su dinero en apoyar su uso de esteroides anabólicos. Otras representaciones estereotipadas de los medios de comunicación son que un gran porcentaje de usuarios de esteroides anabólicos son adolescentes y atletas de secundaria, lo que también es inexacto. Además de estos estereotipos, otros detalles falsos incluyen: la descripción común y la idea de compartir ampliamente las agujas y las jeringas, así como las imágenes estereotipadas de los usuarios de esteroides anabólicos que se inyectan en los vestuarios del gimnasio. Los tres estereotipos son exageraciones extremamente sensacionalistas y mentiras. Con mucha frecuencia, cuando la representación en los medios de comunicación de los usuarios de esteroides anabólicos es de estos estereotipos, no se presentan estadísticas válidas de esteroides ni ninguna evidencia que respalde estas afirmaciones.

Hechos verdaderos y estadísticas de esteroides reales

Los hechos verdaderos se encuentran en los datos sin procesar que se han recopilado y estudiado, a los que cualquier persona puede acceder fácilmente, y con el advenimiento de Internet es más fácil revelar la verdad ahora más que nunca. Se debe alentar a las personas a pensar por sí mismas y a ser críticos con los medios y las afirmaciones del gobierno. Debido a que la información es tan fácilmente accesible, acceso a la verdadera verdad estadísticas de esteroides no es una tarea difícil, y en esta era de información actual en la que todos vivimos donde cada individuo tiene acceso a la verdad al alcance de sus manos, la ignorancia de la verdad y los hechos no es una excusa, es una elección.

Específicamente, solo en los Estados Unidos, los estudios han arrojado el número total de usuarios de esteroides anabólicos para fines no médicos en el rango de 1 a 3 millones de individuos, que es aproximadamente el 1% de la población total en los Estados Unidos. Esta es una indicación perfecta de que las afirmaciones de los medios de comunicación y el gobierno de que los esteroides anabólicos son una “crisis de salud nacional” son exageradas de manera descarada y excesiva. Dentro de estos datos demográficos, una serie de estudios realizados en los Estados Unidos ha determinado que el usuario promedio de esteroides anabólicos es, de hecho, un hombre heterosexual de clase media con una edad promedio promedio de aproximadamente 25-35 años, y no son culturistas competitivos. en cualquier nivel, tampoco son atletas profesionales o aficionados en ningún nivel, y estos usuarios de esteroides anabólicos simplemente están utilizando esteroides anabólicos con fines puramente cosméticos. Además, un estudio de 2007 demostró que el 74% de todos los usuarios de esteroides anabólicos para fines no médicos tenían títulos universitarios o universitarios postsecundarios, y mucho menos habían fallado a la escuela secundaria de lo que la persona promedio normalmente espera de los usuarios de esteroides anabólicos. Ese mismo estudio también determinó que el usuario promedio de esteroides anabólicos tenía una tasa de empleo mucho más alta además de un ingreso familiar más alto en general que el del resto de la población en general. De estos datos se puede concluir que la verdad sobre el uso de esteroides anabólicos entre la población general esnolos atletas sonnoadolescentes o niños, ysonciudadanos altamente educados, respetuosos de la ley, contribuyentes, contribuyentes que simplemente intentan mejorar su físico personal y su rendimiento en relación con su entrenamiento en el gimnasio.

Una vez establecido esto, se examinarán las estadísticas específicas reales sobre las estadísticas de esteroides en adultos y adolescentes / adolescentes, y se desmentirán las ideas falsas y los mitos comunes. Además, el análisis de larealSe cubrirán los riesgos para la salud en lo que respecta a las estadísticas de esteroides con respecto al uso de esteroides anabólicos, y los mitos y exageraciones con respecto a los riesgos para la salud serán desmentidos.

Estadísticas de esteroides para adultos

Estadísticas de esteroides: información real sobre uso, seguridad y salud entre usuarios adultos

Los medios de comunicación y el gobierno harían que todos creyeran que existen estadísticas de esteroides que demuestran las afirmaciones de que los esteroides anabólicos son drogas extremadamente dañinas y letales que están matando personas todos los días. Los medios de comunicación y el gobierno frecuentemente exagerarán, embellecerán y mentirán directamente sobre los peligros relacionados con el uso de esteroides anabólicos. Los medios de comunicación y los canales gubernamentales definirán regularmente los esteroides anabólicos erróneamente como medicamentos que exhiben un umbral de seguridad muy bajo y que el uso de esteroides anabólicos es una práctica extremadamente peligrosa que a menudo causará lesiones agudas y crónicas y la muerte. Los hechos y las estadísticas reales de los esteroides nos han demostrado a lo largo de los últimos 60 años de uso de esteroides anabólicos entre atletas, culturistas y la “rata de gimnasio” promedio que el uso de esteroides anabólicos es de hecho una práctica muy segura cuando se realiza cuidadosamente siguiendo las estrictas pautas y se siguen y se cumplen las condiciones, que se pueden definir como el uso adecuado y adecuado de esteroides anabólicos. Cuando no se siguen estas pautas y condiciones o se rompen por completo, es cuando el uso se vuelve peligroso.

El hecho es que los esteroides anabólicos presentan varios riesgos para la salud: no están exentos de fallas y riesgos potenciales, como ocurre con cualquier cosa. Sin embargo, el contexto en el que se utilizan presenta una gran diferencia en la cantidad de riesgo que se está tomando.Responsabley juicioso uso de esteroides anabólicos entremachos adultos sanosEs una situación significativamente diferente en comparación con el uso de esteroides anabólicos en niños, adolescentes y mujeres. Dentro del contexto del uso saludable de esteroides anabólicos masculinos en adultos, los riesgos asociados y propuestos se desploman en gran medida, y de lo que ya sabemos por los estudios mencionados anteriormente, el usuario promedio de esteroides anabólicos no es en realidad adolescentes ni atletas, pero son hombres adultos sanos en el rango de edad promedio de 25 a 35 años. Otros estudios más recientes también han respaldado este hecho entre las estadísticas de esteroides, donde un estudio de 2006 que encuestó a 500 usuarios de esteroides anabólicos encontró que casi el 80% de estos usuarios erannoatletas competitivos o culturistas, pero en cambio hombres adultos promedio activos físicamente. Además, la mayoría de los usuarios de esteroides anabólicos son usuarios a corto plazo que no participan en el uso de por vida (ya sea en ciclos o uso constante), y que la tasa de uso real de por vida entre los usuarios de esteroides anabólicos fue del 0.9% para los hombres, y 0.1% para mujeres5. Lo que esto significa es que solo el 0.9% y el 0.1% de todos los usuarios de esteroides anabólicos masculinos y femeninos, respectivamente, participarán en el uso de por vida (principalmente a través de ciclos posteriores), mientras que el resto solo utilizará esteroides anabólicos una vez o un puñado de veces durante su vida.

Los detalles reales con respecto a la seguridad con que se pueden utilizar los esteroides anabólicos entre los hombres adultos sanos, con el tema de la seguridad que se refiere específicamente a los esteroides anabólicos en sí (sin medicamentos o factores externos), es bastante conocido y está bien documentado. Se puede acceder fácilmente a dicha información en profundidad al ver otros artículos relacionados con este tema, como Efectos secundarios de esteroides y Efectos de esteroides. Sin embargo, los estudios que utilizan dosificaciones y ciclos del mundo real han demostrado que el uso responsable aislado bajo ciertas pautas conlleva riesgos muy mínimos para la salud, tanto que la noción impulsada por los medios de que participar en un ciclo de esteroides anabólicos con dosis moderadas es el equivalente de jugar a la ruleta rusa simplemente no es cierto. Un estudio realizado en 2001 que investigó las dosis suprafisiológicas de testosterona (600 mg por semana durante 20 semanas) en 61 hombres sanos de 18 a 35 años de edad no demostró ningún impacto significativo sobre el antígeno prostático específico (PSA), ningún impacto en absoluto en la hepatotoxicidad (tensión hepática), no impacto negativo en la función sexual, y ningún impacto negativo en la función psicológica con el único efecto negativo experimentado que es una ligera alteración negativa en los valores de colesterol que rápidamente volvió a la normalidad en las semanas posteriores a la interrupción de los esteroides anabólicos. Se realizó un estudio adicional en 30 hombres VIH + donde se administró el esteroide anabólico Deca-Durabolin a dosis suprafisiológicas de culturismo de 600 mg por semana durante 16 semanas, y una vez más, no se observaron cambios negativos en los sujetos con la excepción de una disminución muy leve en Colesterol HDL (bueno). De hecho, un grupo de sujetos que participaron en el entrenamiento con pesas había experimentado mejoras en los valores de colesterol.

También existen preguntas con respecto a la seguridad entre las estadísticas de esteroides con respecto a la seguridad de las prácticas de inyección y el uso físico real de las sustancias, las estadísticas reales demuestran prácticas de uso sorprendentemente seguras entre los usuarios de esteroides anabólicos. Esto es contrario a lo que los medios de comunicación y los medios gubernamentales harían creer al público, donde su interpretación es la de compartir agujas, procedimientos de inyección sucia en los vestuarios del gimnasio y usuarios de esteroides anabólicos que generalmente son estúpidos con respecto a su uso. Los hechos reales en las estadísticas de esteroides han demostrado que los usuarios de esteroides anabólicos tienen un nivel de educación mucho más alto en cuanto a su uso que los de cualquier otra droga recreativa. Los estudios han determinado que los usuarios de esteroides anabólicos realmente realizan una investigación exhaustiva de los medicamentos que están usando (o van a usar) mucho más que otros tipos de usuarios de drogas que no lo hacen en absoluto. Sin embargo, un problema que se encuentra dentro de esta dinámica es que la mayoría de las fuentes consultadas por la mayoría de los usuarios de esteroides anabólicos son las de amigos, guías y manuales no médicos, sitios web de internet y revistas de culturismo. Estas fuentes pueden proporcionar información errónea errónea sobre el uso de esteroides anabólicos, pero esta dinámica es el resultado del estado ilícito e ilegal impuesto a los esteroides anabólicos y, por lo tanto, es casi imposible que los usuarios de esteroides anabólicos reciban la orientación médica adecuada. Este es un resultado directo de la prohibición de esteroides anabólicos. Las estadísticas con respecto a las prácticas de inyección y administración inseguras son extremadamente bajas entre los usuarios de esteroides anabólicos, donde los estudios han encontrado que solo el 13% de los usuarios encuestados informaron un procedimiento de inyección inseguro, que incluyó la reutilización y el uso compartido de agujas, así como el uso compartido de viales multidosis 7. Otro estudio en particular en 2007 descubrió que el intercambio de agujas entre los usuarios de esteroides anabólicos era de hecho menos del 1% en muchos casos, lo que sirve para reducir el promedio general de la incidencia de compartir agujas de lo que se pensaba.

Finalmente, y esta podría ser una de las estadísticas de esteroides más importantes reunidas que deberían mencionarse cuando se trata el tema de la seguridad y la reducción de daños, el mismo estudio de 2007 mencionado varias veces antes encontró que el 66% de los usuarios de esteroides anabólicos no médicos son dispuesto a buscar supervisión médica con respecto a su uso de esteroides 6. Este mismo estudio descubrió que el 58% de los usuarios no confiaba en sus médicos, el 92% sentía que el conocimiento del establecimiento médico sobre el uso de esteroides anabólicos con el propósito de mejorar el físico y el rendimiento carecía severamente, y el 99% sentía que el público en general mantuvo un nivel extremo de una visión exagerada de los efectos secundarios del uso de esteroides anabólicos. El hecho de que una gran cantidad de usuarios de esteroides anabólicos deseen buscar asistencia médica adecuada y orientación con respecto a su uso debería ser sorprendentemente sorprendente para el individuo promedio, y también debería indicar la intención de la mayoría de los usuarios de esteroides anabólicos de querer participar en el uso seguro y responsable de los esteroides anabólicos para reducir los daños, todas cosas muy beneficiosas y positivas que actualmente son extremadamente difíciles de lograr debido a la situación legal de los esteroides anabólicos en el mundo occidental.

Estadísticas de esteroides adolescentes / adolescentes

Estadísticas de esteroides: información real sobre uso, seguridad y salud entre usuarios adolescentes y adolescentes

El uso de esteroides anabólicos entre los usuarios menores de edad, que se refiere a adolescentes y adolescentes, es realmente una preocupación. Se ha determinado hasta ahora a lo largo de este artículo que la demografía y los hechos con respecto a las estadísticas de esteroides demuestran que la gran mayoría de los usuarios de esteroides anabólicos, más del 80% o más, consisten en hombres adultos sanos, no atletas, y no adolescentes o niños. . Sin embargo, el uso de esteroides anabólicos entre los adolescentes y en la escuela secundaria todavía es un hecho y es una preocupación. Pero, ¿sigue siendo tan preocupante como los medios de comunicación lo han expuesto para el público en general? ¿Es tan malo como dicen que es? ¿Es realmente una crisis masiva entre las escuelas secundarias y los deportes de nivel secundario? El hecho es que no lo es, pero existe y los hechos y datos reales se describirán aquí, y los mitos y mentiras propagados por los medios de comunicación también se discutirán aquí.

Primero debemos analizar el riesgo de que los esteroides anabólicos representen a personas menores de edad, como adolescentes y adolescentes. El uso de esteroides anabólicos, como se demostró anteriormente a través de la evidencia en forma de estudios, el uso de esteroides anabólicos en hombres adultos sanos es, de hecho, una práctica que se puede hacer con relativa seguridad. Sin embargo, este no es el caso con adolescentes y adolescentes. Los adolescentes y adolescentes se encuentran en un momento de la vida en el que sus cuerpos aún están en desarrollo y aún no han madurado por completo. El hecho es que los adolescentes y los adolescentes corren el riesgo de cambios a largo plazo si se utilizan esteroides anabólicos en este momento de sus vidas, y estos cambios pueden ser potencialmente dañinos para la vida. De hecho, existe una cantidad significativa de datos que demuestran una gran cantidad de atletas adolescentes que han utilizado esteroides anabólicos y han experimentado un retraso en el crecimiento. No existe una edad conocida exacta o específica a la que se cierren las placas de crecimiento en los adolescentes en crecimiento, aunque existen muchas pruebas que indican que una gran parte de los humanos continúa creciendo linealmente hasta la edad de 24 años. hasta los 21 a 24 años y algunos incluso más. Varios estudios han demostrado que los varones adolescentes a una edad promedio de 14 años que fueron tratados con enantato de testosterona en una dosis de 500 mg administrados una vez cada dos semanas durante medio año exhibieron un retraso en el crecimiento en la medida en que la altura final se redujo en 3 pulgadas en comparación con su crecimiento en altura final previsto si no se hubiera administrado testosterona. Las pautas y estipulaciones que estiman qué uso moderado apropiado y responsable de esteroides anabólicos es excluir el uso de esteroides anabólicos bajo ninguna circunstancia por adolescentes y niños (a menos que sea iniciado terapéuticamente por un médico).

Se han establecido los riesgos asociados con el uso de esteroides anabólicos en adolescentes, y ahora se examinarán minuciosamente las estadísticas reales de esteroides adolescentes para determinar la verdad. El Journal of the American Medical Association estudió el uso de esteroides anabólicos entre los adolescentes en 1988, y en este estudio, la tasa de participación entre los estudiantes de secundaria fue del 68,7%, e individualmente fue de aproximadamente el 50%. La encuesta se realizó en 46 escuelas secundarias estadounidenses, que consta de 12thestudiantes de grado (hombres) que respondieron una lista de preguntas sobre el tema de los esteroides anabólicos y su posible uso. De los estudiantes varones de grado 12 encuestados, se estableció que 6.6% había usado esteroides anabólicos con 2/3 de esos estudiantes que tenían 16 años o menos al momento de su primer uso de esteroides anabólicos.

En años posteriores, se realizaron más estudios (así como encuestas) con los siguientes estudios principales en 1990. En este estudio, los estudiantes de secundaria fueron interrogados y encuestados nuevamente, lo que representaba un total de 2113 estudiantes. Esta vez, tanto estudiantes masculinos como femeninos habían sido encuestados. De los 2113 estudiantes, 1028 consistían en hombres, mientras que 1085 consistían en mujeres. Los resultados determinaron que 94 de los 2113 estudiantes encuestados (que representan aproximadamente el 4,4%) profesaron usar esteroides anabólicos. 67 estudiantes (6.5%) del grupo masculino informaron el uso de esteroides anabólicos, y 27 estudiantes (2.5%) del grupo femenino profesaron usar esteroides anabólicos. De los estudiantes encuestados, se descubrió que los estudiantes de atletismo (1436 de los 2113 estudiados) cayeron bajo un mayor porcentaje de usuarios de esteroides anabólicos, que se encontró que era 79 (5.5%) de los 1436 estudiantes de atletismo. Los estudiantes no atléticos consistieron en 636 de los 2113 estudiantes estudiados. De ellos, se determinó que 15 eran estudiantes no atléticos (2.4%) del total de 636 que admitieron el uso de esteroides anabólicos. Los resultados completos y finales confirmaron que casi el 4% de los estudiantes de secundaria estudiados se involucraron en el uso de esteroides anabólicos en algún momento durante sus años de escuela secundaria.

Después de estos estudios en los años venideros, el uso de esteroides anabólicos en la escuela secundaria entre los estudiantes no disminuyó, ¡pero tampoco aumentó! Sin embargo, los medios de comunicación habían estado proyectando un mensaje erróneo al público en general de que el uso de esteroides anabólicos entre las escuelas secundarias y los jóvenes es una “epidemia”. Incluso los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) afirmaron que “el uso entre los estudiantes de secundaria había aumentado en más del doble” después de haber realizado una serie de estudios sobre el uso de esteroides anabólicos relacionados con la escuela secundaria durante los años de 1991 hasta 2003. Sin embargo, la verdadera verdad detrás de estos hechos retorcidos e histeria alimentada por los medios es que en 2003 se realizó una encuesta a 15,000 estudiantes, de los cuales se determinó que el 6% reconoció usar esteroides anabólicos. Si se pudiera rastrear la historia y las tendencias entre estas estadísticas de esteroides en la escuela secundaria y examinar el estudio de 1988 mencionado anteriormente, se puede ver fácilmente y observar que el número de usuarios de esteroides anabólicos entre los estudiantes de secundaria se situó exactamente en el mismo punto: 6% No se había reducido, pero tampoco había aumentado. Esto es contrario a las afirmaciones de los medios de comunicación de que, una vez más, el problema de los esteroides anabólicos entre los estudiantes de secundaria y los jóvenes es una “epidemia desenfrenada” y una “preocupación creciente”. De hecho, se describe en un estudio realizado en 2005 por los CDC que, entre los estudiantes encuestados e interrogados en los grados 9-12, el porcentaje fue del 6.1% que había usado esteroides anabólicos. Esto es demostrable, una vez más, que los números no han aumentado ya que los medios de comunicación constantemente le han estado diciendo a la población, donde las reclamaciones de los medios de comunicación a menudo se han disparado hasta un 20-90%. Sin embargo, es muy claro a través de los diversos estudios realizados que los números de hecho se han mantenido en un 6% estable y estable, y no han ascendido a números más altos. Otra investigación es indicativa, de hecho, que entre la escuela secundaria y la educación postsecundaria (colegio y universidad) y, posteriormente, el uso progresivo de esteroides anabólicos entre las personas en realidad disminuye17.

Siguiendo la evidencia proporcionada por las estadísticas citadas de esteroides, se puede ver fácilmente que el uso real de esteroides anabólicos por parte de los adolescentes de la escuela secundaria es extremadamente minúsculo. Después de esto, los números reales detrás del uso entre adolescentes permanecen estáticos. Además, en comparación con el uso de drogas recreativas, un estudio de 2004 demostró que los estudiantes de grado 12 (el único grado examinado), solo aproximadamente el 3.4% había usado esteroides anabólicos. En contraste con el uso de drogas recreativas de otros tipos de drogas, este mismo estudio encontró que de los estudiantes examinados de grado 12, el 76.8% había consumido alcohol junto con otras drogas callejeras recreativas como: Marijuanna, Cocaine, MDMA y varias otras, que, para esas drogas, resultó en una tasa de uso mucho más alta que los esteroides anabólicos en comparación.

Las estadísticas de esteroides en bruto, así como los hechos y la verdad reales demuestran claramente que las afirmaciones hechas por los medios y los políticos se derivan esencialmente de una reacción demasiado emocional, un proceso de pensamiento y una toma de decisiones. Además, gran parte de la evidencia que ha dirigido la toma de decisiones por parte de los políticos y los políticos con respecto a estos temas no se ha basado en datos y pruebas científicas sólidas, sino que se ha construido en base a rumores y evidencia anecdótica no confiable y sin fundamento que se ha torcido para favorecer solo un lado con respecto al tema de los esteroides anabólicos. Esto se ha verificado en audiencias en el Congreso donde se descartaron y rechazaron datos y pruebas científicas sólidas a favor de las afirmaciones hechas por los padres de un niño que se suicidó, y declararon que el suicidio había sido causado por el uso de esteroides anabólicos.solo. Al mismo tiempo, existe una gran cantidad de profesionales médicos que no están de acuerdo con lo que se ha dicho y aceptado, y estos profesionales se oponen con vehemencia a esta lógica defectuosa y maliciosa, como el Dr. Jack Darkes, que resulta ser un profesor asistente en el Departamento de Psicología y el Director de Intervenciones de la Universidad del Sur de Florida. El Dr. Jack Darkes no solo no está de acuerdo con esta razón y juicio imperfectos, sino que también ha advertido contra estas prácticas tontas de culpar al suicidio de un adolescente (o cualquier otra vida) a un solo factor único y solitario (refiriéndose en este caso al uso de esteroides anabólicos).

Estadísticas de esteroides entre usuarios adolescentes y adolescentes en otros países occidentales

Faltan los detalles y las estadísticas de esteroides con respecto a otros países occidentales, pero existe una pequeña cantidad de datos sobre el uso de esteroides anabólicos entre los estudiantes canadienses.

Un estudio particular realizado en 1996 examinó el uso de esteroides anabólicos entre los estudiantes a nivel nacional, que utilizó un sistema de encuestas y cuestionarios. 16, 119 estudiantes fueron examinados en todo el país de cada una de las cinco regiones principales dentro de Canadá, y de esos 16, 119 estudiantes, aproximadamente el 30% informó que usaban esteroides anabólicos.

Estadísticas de esteroides sobre daños, riesgos y fatalidades

Se ha mencionado anteriormente en este artículo que los esteroides anabólicos con frecuencia son retratados por los medios de comunicación como sustancias extremadamente letales que causarán problemas debilitantes o muerte aguda. Los esteroides anabólicos son quizás la única droga que posee un estigma que tienen. Tanto es así, de hecho, que a la persona promedio se le ha “lavado el cerebro” para pensar ideas extremadamente ridículas con respecto a lo que hacen estas sustancias. Simplemente mencione la palabra “esteroides” a la persona promedio y es muy probable que la persona responda y proporcione un descriptor extremo de los esteroides anabólicos como un medicamento que hará que uno se quede calvo, pierda todos sus genitales, contraiga cáncer y se transforme en un furioso psicópata destructivo para todo lo que los rodea. Gran parte de la evidencia que refuta las afirmaciones de que los esteroides anabólicos son una droga “letal” se ha presentado a lo largo de este artículo hasta el momento.

Pero ¿qué pasa con las afirmaciones de que las personassonmuriendo constantemente por el uso de esteroides anabólicos? ¿O que las personas que han usado esteroides anabólicos están muriendo de ataques cardíacos 20 años después? El hecho es que la última afirmación sobre los usuarios de esteroides anabólicos que murieron 20 años después no es concluyente: nunca se han realizado estudios a largo plazo sobre el uso de esteroides anabólicos, por lo que ninguno de los lados (proponentes u oponentes) del uso de esteroides anabólicos puede afirmar que estas drogassegurocausan o no riesgos graves para la salud a largo plazo. Sin embargo, el hecho es que existen millones de usuarios de esteroides anabólicos que han utilizado esteroides anabólicos durante los últimos 60 años y que todavía están vivos y gozan de buena salud. Los casos en que un usuario de esteroides conocido o una persona con antecedentes de uso de esteroides sufre un ataque cardíaco a una edad posterior son incidentes aislados que están asociados con otros factores por los cuales los esteroides anabólicos no fueron los únicos componentes clave con respecto a la desaparición del individuo.

Aunque las estadísticas de los esteroides con respecto al riesgo y las muertes son muy pequeñas (y mucho debido al hecho de que estas drogas no son tan letales como se afirma y no han matado a tantas personas como se les ha hecho creer), algunos existen datos para respaldar el hecho de que estas drogas no están matando a las personas de izquierda, derecha y centro En primer lugar, la literatura médica solo ha demostradotres casosde esteroides anabólicos orales asociados a problemas hepáticos graves y tumores en toda la historia del uso de esteroides anabólicos, todos relacionados con el abuso excesivo tanto en la dosis como en la duración. Además, los esteroides anabólicos inyectables son prácticamente inofensivos para el hígado, como lo demuestran los estudios que involucran la administración de dosis extremas de testosterona inyectable (con la excepción de un solo esteroide anabólico inyectable conocido, Winstrol). Se sabe que los esteroides anabólicos orales que están alquilados en C17-alfa (que es aproximadamente el 95% de todos los esteroides anabólicos orales) son tóxicos para el hígado en diversos grados, pero se sabe que las complicaciones hepáticas graves son el resultado de un abuso excesivo en la duración o la dosis (o ambos) – uso responsable no responsable siguiendo las pautas.

Incluso Robert Tan, MD, quien resulta ser el creador y gerente de la Clínica Médica OPAL (Optimal Aging and Longevity) con sede en Houston, que se enfoca en la salud y la longevidad masculina, ha declarado que “las políticas públicas y la opinión pública se han basado en personas que usan esteroides en grandes cantidades “. En general, las estadísticas de esteroides sobre daños y muertes de los usuarios de esteroides anabólicos son muy difíciles de cuantificar debido al hecho de que, en primer lugar, los esteroides anabólicos en general no son lo suficientemente letales como para aterrizar cantidades significativas de usuarios en las salas de emergencia del hospital. (en comparación con otro tipo de abuso de drogas). La segunda razón es porque la mayoría de las muertes o daños graves a la salud de los usuarios conocidos de esteroides anabólicos casi siempre han estado acompañados de otros factores contribuyentes que a menudo juegan un papel más importante en la muerte o el daño del individuo que los esteroides anabólicos solos, y estos incluyen:

– El historial personal del individuo de cualquier problema médico (congénito o de otro tipo).
– Cualquier indicación médica subyacente desconocida.
– El abuso de otras sustancias ilícitas (cocaína, MDMA, metanfetamina, alcohol, etc.).
– Varios otros factores de influencia externa.

Hasta la fecha, nunca ha habido una sola muerte en la historia atribuida únicamente a los esteroides anabólicos por la cual el forense, al examinar el cuerpo del difunto, ha marcado la causa de la muerte como esteroides anabólicos.

Referencias médicas:

“Una breve historia de dopaje”. Línea directa antidopaje. Archivado desde el original el 8-10-2007. Consultado el 24 de abril de 2007.

“Una breve historia de las drogas en el deporte” por Charlie Francis

Conceptos actuales en esteroides anabolizantes androgénicos. 8.Evans, NA Am. J. Sports Med. 32: 534-542, 2004.

“Uso de agentes dopantes, en particular los esteroides anabólicos, en el deporte y la sociedad”. Sjöqvist F, Garle M, Rane A (mayo de 2008). Lancet 371 (9627): 1872-1882. doi: 10.1016 / S0140-6736 (08) 60801-6. PMID 18514731.

“Uso de esteroides anabolizantes androgénicos en los Estados Unidos”. Yesalis CE, Kennedy NJ, Kopstein AN, Bahrke MS (1993). JAMA 270 (10): 1217–21. doi: 10.1001 / jama.270.10.1217. PMID 8355384. ”

Una liga propia: datos demográficos, motivaciones y patrones de uso de 1,955 usuarios adultos de esteroides anabólicos no médicos en los Estados Unidos. Cohen, J .; Collins, R .; Darkes, J .; Gwartney, D. (2007). Comentarios 4: 12. doi: 10.1186 / 1550-2783-4-12. PMC 2131752. PMID 17931410. //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2131752/.

Esteroides androgénicos anabólicos: una encuesta de 500 usuarios. Andrew B. Parkinson, Nick A. Evans. Med Sci Sports Exerc. 2006; 38 (4): 644-651.

Relaciones de dosis-respuesta de testosterona en hombres jóvenes sanos. Shalender A, Woodhouse Let al. Am J Physiol Endocrinol Metab 281: el172-81 (2001).

Efectos metabólicos del decanoato de nandrolona y el entrenamiento de resistencia en hombres con VIH. Sattler y col. Am J Physiol Endocrinol Metab 283: e1214-22.

Un estudio de 100 usuarios de esteroides anabolizantes androgénicos. Copeland J, Peters R, Dillon P (marzo de 1998). Medicina. J. Aust. 168 (6): 311–2. PMID 9549549. http://www.mja.com.au/public/issues/mar16/copeland/copeland.html.

Tendencias en el uso no médico de esteroides anabólicos por estudiantes universitarios de EE. UU .: Resultados de cuatro encuestas nacionales. McCabe SE, Brower KJ, West BT, Nelson TF, Wechsler H (2007). Dependencia de drogas y alcohol 90 (2–3): 243–51. doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2007.04.004. PMC 2383927. PMID 17512138. //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2383927/.

Dopaje hormonal y androgenización de atletas: un programa secreto del gobierno de la República Democrática Alemana. Franke WW, Berendonk B. Clin Endocrinol. 10 de junio de 2001; 178 (1-2): 215-20.

Los resultados del tratamiento a corto plazo (6 meses) con dosis altas de testosterona sobre la edad ósea y la estatura adulta en niños de estatura excesivamente alta. Bramswig JH, von Lengerke HJ y col. Eur J Pediatr. 1988 de noviembre; 148 (2): 104-6.

JAMA 1988 16 de diciembre; 260 (23): 3441-5.

Soy J Dis Child. Enero de 1990; 144 (1): 99-103.

J Sch Nurs. Diciembre de 2005; 21 (6): 333-9.

Uso de esteroides anabólicos en el atletismo: hechos, ficción y relaciones públicas. Berning JM, Adams KJ, Stamford BA. J Fuerza Cond Res. Noviembre de 2004; 18 (4): 908-17.

El uso de esteroides anabolizantes androgénicos por estudiantes canadienses. Melia P, Pipe A, Greenberg L. Clin J Sport Med. Enero de 1996; 6 (1): 9-14.

“‘Roid Warrior: Bob Clapp cree que los que odian los esteroides anabólicos son un montón de tontos puritanos flacos”. Robert Nelson Phoenix NewTimes News. Jueves 15 de agosto de 2002. http://www.phoenixnewtimes.com/2002-08-15/news/roid-warrior/. Consultado el 6/3/2013.

Carcinoma hepatocelular asociado con el uso recreativo de esteroides anabólicos. Gorayski P, Thompson CH, Subhash HS, Thomas AC. Br J Sports Med. 2008 enero; 42 (1): 74-5; discusión 75.

Advertencia de esteroides de muerte culturista. Express y Star 2009 09/04. Epub. www.expressandstar.com

Inducción enzimática por testosterona oral. Johnsen SG, Kampmann JP, Bennet EP, Jorgensen F. 1976 Clin Pharmacol Ther 20: 233-237

“Roid Rave: esteroides, hacen un buen cuerpo?”. Jordan Heller. 03 de mayo de 2009. http://thefanzine.com/roid-rave-steroids-they-do-a-body-good/. Consultado el 6/3/2003.