Ghrp-6 Dosis



Debe notarse de inmediato que las dosis de GHRP-6 a menudo se combinan normalmente (e idealmente) con dosis de un análogo de GHRH, como Mod GRF 1-29 (CJC-1295 sin DAC) debido a los efectos sinérgicos y la compatibilidad entre los dos, como se mencionó anteriormente en este perfil. Dicho esto, las dosis adecuadas de GHRP-6 no cambian si se utiliza o no con un GHRH. Si una dosis efectiva de GHRP-6 es de 100 mcg, por ejemplo, se deben administrar 100 mcg de GHRP-6 si el usuario la está utilizando sola o con Mod GRF 1-29. El término / frase «dosis de saturación» o «dosis de saturación» se puede escuchar mucho cuando se discuten los péptidos. Una dosis de saturación se define como una dosis que saturará por completo (o casi por completo) los receptores diana del péptido. En el caso de GHRP-6, esto significa los receptores de grelina ubicados en el hipotálamo y la hipófisis anterior.

Del examen de muchos estudios, se determinó que las dosis de saturación de GHRP-6 son de 1 mcg por kg de peso corporal, y una dosis promedio de aproximadamente 100 mcg sin preocuparse por el peso corporal. Es decir que una dosis de saturación de 100 mcg de GHRP-6 saturará completamente los receptores, y que 200 mcg solo proporcionarán un 50% de efectividad adicional, y una dosis de 300 mcg proporcionará solo un 25% de efectividad adicional, y así sucesivamente. Este es el caso de casi todos los GHRP y análogos de GHRH, ya que parece ser la naturaleza de estos péptidos.

Una preocupación común cuando se trata de dosis de GHRP-6 (o las dosis de cualquier mimético de Ghrelin / GHRP) es el hecho de que se ha demostrado que exhibe la capacidad de inducir la secreción de cortisol y prolactina. Si bien muchos estudios han demostrado esto, también han demostrado que los aumentos de prolactina y cortisol en la mayoría de los sujetos de prueba no se alteraron en absoluto a las dosis de GHRP-6 de 100 mcg o menos. Las dosis de GHRP-6 que se incrementan por encima de 100 mcg exhibirán una mayor secreción de cortisol y prolactina, pero mínimamente. A medida que aumenta la dosis, es lógico que las secreciones de cortisol y prolactina también aumenten.

Las dosis de GHRP-6 se miden en mcg (microgramos), y es muy importante tener en cuenta esta distinción debido al hecho de que la medida común de la mayoría de los otros medicamentos para mejorar el rendimiento es la de mg (miligramos). La hormona de crecimiento humano sintética (HGH) se mide en iu (unidades internacionales).

Dosis médicas de GHRP-6

Dosis GHRP-6 para mejorar el rendimiento y el físico

Es poco práctico e imposible clasificar las dosis de GHRP-6 en los tres niveles típicos de usuarios (principiante, intermedio y avanzado) debido a la naturaleza inherente del tipo de sustancia y hormona. Las dosis de saturación de GHRP-6 deberían provocar aumentos significativos en los niveles de HGH en el cuerpo de una manera pulsátil que sea lo suficientemente adecuada como para garantizar cualquier rendimiento y objetivos de mejora física deseados por cualquier individuo. La diferencia en la cual los objetivos pueden ser más alcanzables que otros es la frecuencia de dosificación. GHRP-6 exhibe una vida media variable de aproximadamente 15-60 minutos después de la inyección, y estimulará un gran pulso de HGH desde la glándula pituitaria que durará varias horas pero es más intenso y alcanza su pico en aproximadamente 30 minutos. Por lo tanto, para simular niveles más altos y más constantes de HGH en plasma sanguíneo, es necesario administrar dosis de GHRP-6 varias veces al día (dependiendo de los objetivos del usuario).

Como resultado, una pauta general con el propósito de lograr el rendimiento y la mejora física es la de 100 mcg administrados tres veces al día. Cada inyección debe estar espaciada uniformemente para lograr niveles sustanciales de HGH durante todo el día debido a la corta vida media de GHRP-6, así como a la forma pulsátil de la liberación de HGH que causa. Para obtener mejores resultados que incluirían una ganancia muscular y una pérdida de grasa más pronunciadas, se requerirían inyecciones más frecuentes por encima del protocolo de tres veces al día. Más adelante se describirán más detalles sobre el tiempo de administración específico.

Las dosis de GHRP-6 se pueden administrar por vía subcutánea (SQ) o intramuscular (IM). No hay mucha diferencia entre los dos, ya que aparentemente intramuscular resulta en una liberación ligeramente más rápida desde el sitio de inyección. Sin embargo, la mayoría de las personas prefieren administrarlo por vía subcutánea por diversas razones.

Es importante comprender que las dosis de GHRP-6 por sí solas proporcionan una liberación considerable de HGH desde la glándula pituitaria, pero no son tan efectivas como la posible liberación de HGH resultante de GHRP-6 combinada con un GHRH como Mod GRF 1-29 ( CJC-1295 sin DAC). Los estudios han demostrado que la combinación de GHRP-6 y un análogo de GHRH como Mod GRF 1-29 generará un aumento del 77% en la producción de HGH en comparación con la administración de GHRP-6 sola. Otros estudios han ido tan lejos como para afirmar explícitamente que GHRP-6 requiere GHRH para estimular la estimulación máxima de HGH como lo demuestra el hecho de que en los sujetos de prueba, la inclusión de GHRH puede aumentar la producción de HGH en un 81 – 95% adicional.

En resumen general del efecto sinérgico de ambos: un análogo de GHRH (como Mod GRF 1-29) servirá para iniciar y llevar el pulso de HGH desde la glándula pituitaria, mientras que el GHRP (como GHRP-6) servirá para amplificar este pulso.

Dosis femeninas de GHRP-6

GHRP-6 no es una hormona específica del sexo y, por lo tanto, no tiene efectos androgénicos que presenten problemas. Por lo tanto, las dosis femeninas de GHRP-6 son exactamente las mismas para todas las personas, independientemente del género.

Administración y sincronización adecuadas de las dosis de GHRP-6

GHRP-6 normalmente siempre se fabrica como polvo liofilizado (liofilizado) contenido en viales en cantidades de 5 mg. Algunas compañías pueden fabricar cantidades mayores o menores de 5 mg por vial, pero el estándar generalmente es de 5 mg / vial. El polvo liofilizado contenido dentro del vial deberá reconstituirse con agua bacteriostática para poder inyectarse. Después de la reconstitución, la solución debe refrigerarse en almacenamiento. Si se deja en ambientes cálidos o en ambientes de temperatura ambiente por períodos prolongados de tiempo, la estructura de la proteína se degradará y se volverá ineficaz. Para la reconstitución, los usuarios suelen mezclar suavemente 3 ml de agua bacteriostática con el polvo. Sin embargo, los usuarios pueden y con frecuencia reconstituyen el polvo con menos (o más) agua que producirá diferentes concentraciones de GHRP-6. Por ejemplo, la reconstitución de 5 mg de polvo con 3 ml de agua producirá dosis de GHRP-6 de 166 mcg por 0.1 ml (o 10 ui en una jeringa de insulina).

Al igual que con cualquier GHRP o GHRH, la administración de dosis de GHRP-6 debe realizarse no antes de 2 horas después de la última comida que contiene carbohidratos o grasas, y no antes de 30 minutos antes del próximo consumo de carbohidratos o grasas. Como lo demuestran los estudios a los que se hace referencia en la introducción de este perfil, el consumo de grasas y carbohidratos reducirá significativamente (pero no eliminará) la liberación de HGH. Los pulsos de HGH generalmente alcanzarán su pico aproximadamente 30 minutos después de la inyección, después de lo cual es aceptable consumir una comida que contenga carbohidratos y grasas.

Como se explicó anteriormente, se requieren múltiples dosis de GHRP-6 durante todo el día debido a la naturaleza pulsátil de la liberación de HGH, y la administración de estas dosis generalmente se administra en un promedio de 3 veces al día espaciadas de manera uniforme. Se aceptan más administraciones para obtener mayores efectos sobre el físico y el rendimiento, pero se recomienda garantizar aproximadamente 3 horas entre cada inyección para permitir que la glándula pituitaria restablezca su almacenamiento de HGH. El protocolo más común es el siguiente:

100mcg inmediatamente al despertar
100 mcg inmediatamente después del final de un entrenamiento
100mcg inmediatamente antes de acostarse

Se ha explicado previamente que algunas personas elegirán administrar dosis de GHRP-6 dos veces al día y algunas más de tres veces al día. La administración dos veces al día de al menos 100 mcg (generalmente al despertar y antes de dormir) producirá beneficios antienvejecimiento y para la salud en general. La administración 3 veces al día debería proporcionar beneficios generales para la salud, pérdida de grasa y ganancia muscular. La administración 4 veces al día o mayor debería proporcionar ganancias musculares más pronunciadas y pérdida de grasa.

Finalmente, los estudios han determinado que GHRP-6 administrado solo estimuló una liberación de HGH de 40 ng / ml en sujetos de prueba. El mismo estudio determinó que cuando se combina con un GHRH (como Mod GRF 1-29), se determinó que la liberación de HGH resultante era de 130 ng / ml.

Expectativas y resultados de las dosis de GHRP-6

Los resultados y las expectativas de un secretagogo de HGH como GHRP-6 deberían tener los mismos efectos que cualquier otra forma de hormona de crecimiento humano proporcionaría. Esto incluye pérdida de grasa, aumento de masa muscular, aumento de fuerza, curación y reparación de articulaciones y tejido conectivo, y una gran cantidad de otros beneficios y cambios. Una nota importante es que los efectos de cualquier aplicación de HGH, ya sea una liberación endógena de una administración de GHRH o de HGH sintética, se producirán de manera bastante constante durante un período de uso más prolongado. Nunca se esperan resultados dramáticos en cuestión de semanas, pero con una nutrición y entrenamiento adecuados, el desempeño dramático y los cambios físicos deberían ocurrir de manera constante durante el transcurso de varios meses de aplicación. Para obtener más información sobre los resultados y expectativas específicos de HGH, consulte el perfil de la hormona del crecimiento humano.

Referencias GHRP-6:

El bloqueo del receptor de la hormona del crecimiento (GH) desenmascara la resistencia a la insulina específica de tejido mediada por el péptido 6 que libera GH rápidamente. Peñalva A, Carballo A, Pombo M, Casanueva FF, Dieguez C. J Clin Endocrinol Metab. Enero de 1993; 76 (1): 168-71.

Secreción de GH inducida por péptido liberador de hormona de crecimiento bloqueado (GHRP-6) y ausencia de la acción sinérgica de GHRP-6 más hormona liberadora de GH en pacientes con desconexión hipotálamo-hipofisaria: evidencia de que la acción principal de GHRP-6 se ejerce a nivel hipotalámico. V Popovic, S Damjanovic, D Micic, M Djurovic, C Dieguez y FF Casanueva. JCEM 1995 80: 942-7; doi: 10.1210 / jc.80.3.942.

Respuesta de la hormona de crecimiento (GH) al péptido 6 liberador de GH en pacientes diabéticos tipo 1 con secreción exagerada de hormona estimulante de la hormona liberadora de GH. Pablo F. Catalina, Federico Mallo, M. Amelia Andrade, Ricardo V. García-Mayor y Carlos Diéguez. JCEM 1998 83: 3663-3667; doi: 10.1210 / jc.83.10.3663.

Descarga masiva de la hormona del crecimiento (GH) en sujetos obesos después de la administración combinada de la hormona liberadora de GH y GHRP-6: evidencia de una marcada capacidad secretora de somatotroph en la obesidad. F Cordido, A Peñalva, C Dieguez y FF Casanueva. JCEM 1993 76: 819-23; doi: 10.1210 / jc.76.4.819.

Fisiopatología de la neurorregulación de la secreción de hormona del crecimiento en animales experimentales y humanos. Giustina A, JD Veldhuis. 1998 Endocr Rev. 19: 717–797.

La hipófisis fetal humana expresa receptores de péptidos liberadores de hormonas de crecimiento funcionales. Ilan Shimon, Xinmin Yan y Shlomo Melmed. JCEM 1998 83: 174-178; doi: 10.1210 / jc.83.1.174.

El impacto de la irradiación craneal en la capacidad de respuesta de GH al GHRH más péptido liberador de GH-6. Vera Popovic, Sandra Pekic, Ivana Golubicic, Mira Doknic, Carlos Dieguez y Felipe F. Casanueva. JCEM 2002 87: 2095-2099; doi: 10.1210 / jc.87.5.2095.

Efecto de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GH), la atropina, la piridostigmina o la hipoglucemia en la secreción de GH inducida por GHRP-6 en el hombre. Peñalva A, Carballo A, Pombo M, Casanueva FF, Dieguez C. J Clin Endocrinol Metab. Enero de 1993; 76 (1): 168-71.

El péptido 6 liberador de hormona de crecimiento (GH) requiere una hormona liberadora de GH hipotalámica endógena para la estimulación máxima de GH. Naushira Pandya, Roberta DeMott-Friberg, Cyril Y. Bowers, Ariel L. Barkan y Craig A. Jaffe. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 1 de abril de 1998 vol. 83 no. 4 1186-1189.

Inhibición de la liberación de la hormona del crecimiento después de la administración combinada de GHRH y GHRP-6 en pacientes con síndrome de Cushing. Leal-Cerro A, Pumar A, García-García E, Dieguez C, Casanueva FF. Clin Endocrinol (Oxf). Noviembre de 1994; 41 (5): 649-54.