Oxandrolona Similares


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Oxandrolona era la antigua marca estadounidense de oxandrolona esteroide oral, producida por primera vez en 1964 por el fabricante de medicamentos Searle. Fue diseñado como un anabólico extremadamente suave, uno que incluso podría usarse de manera segura como estimulante del crecimiento en los niños. Uno piensa inmediatamente en la preocupación estándar, “los esteroides retrasarán el crecimiento”. Pero en realidad es el exceso de estrógeno producido por la mayoría de los esteroides lo que es el culpable, al igual que la razón por la cual las mujeres dejan de crecer antes y tienen una estatura promedio más baja que los hombres.

La oxandrolona no aromatizará y, por lo tanto, el efecto anabólico del compuesto puede promover el crecimiento lineal. Las mujeres generalmente toleran bien este medicamento a dosis bajas, y en un momento se prescribió para el tratamiento de la osteoporosis. A medida que las opiniones sobre los esteroides comenzaron a cambiar en la década de 1980, las recetas de oxandrolona comenzaron a disminuir. Las ventas rezagadas probablemente llevaron a Searle a descontinuar la fabricación en 1989, y hasta hace poco había desaparecido de las farmacias de EE. UU.

Las tabletas de oxandrolona están nuevamente disponibles dentro de los EE. UU. Por BTG, con la nueva marca Oxandrin. BTG adquirió los derechos del medicamento de Searle y ahora se fabrica con el nuevo propósito de tratar el síndrome de emaciación relacionado con el VIH / SIDA.

Oxandrolona es un anabólico leve con baja actividad androgénica. Su actividad androgénica reducida se debe al hecho de que es un derivado de la dihidrotestosterona (DHT). Aunque uno podría pensar que esto lo convertiría en un esteroide más androgénico, de hecho crea un esteroide que es menos androgénico porque ya está “reducido en 5 alfa”. En otras palabras, carece de la capacidad de interactuar con la enzima 5alfa reductasa y convertirse en una forma dihidro ° más potente.

Es una cuestión simple de dónde un esteroide es capaz de ser potenciado en el cuerpo, y con la oxandrolona no tenemos el mismo potencial que la testosterona, que es varias veces más activa en los tejidos sensibles a los andrógenos en comparación con el tejido muscular debido a su conversión a DHT Esencialmente, la oxandrolona tiene un nivel equilibrado de potencia en los tejidos diana musculares y androgénicos, como el cuero cabelludo, la piel y la próstata. Esta es una situación similar a la observada con Primobolan y Winstrol, que también se derivan de la dihidrotestosterona y aún no se sabe que sean sustancias muy androgénicas.

Este esteroide funciona bien para la promoción de la fuerza y la ganancia de masa muscular de la dualidad, aunque su naturaleza leve lo hace menos que ideal para aumentar el volumen. Entre los culturistas se usa más comúnmente durante las fases de corte del entrenamiento cuando la retención de agua es una preocupación. La dosis estándar para hombres está en el rango de 2050mg por día, un nivel que debería producir resultados notables. Se puede combinar aún más con anabólicos como Primobolan y Winstrol para obtener un aspecto más duro y definido sin retención de agua adicional. Tales combinaciones son muy populares y pueden mejorar dramáticamente el físico del espectáculo. También se pueden agregar andrógenos no aromatizantes fuertes como Halotestin, Proviron o trembolona.

En este caso, el andrógeno realmente ayuda a endurecer los músculos, al mismo tiempo que hace que las condiciones sean más favorables para la reducción de grasa. Algunos atletas eligen incorporar oxandrolona en pilas de carga, pero generalmente con medicamentos de carga estándar como testosterona o Dianabol.

El objetivo habitual en este caso es una ganancia adicional de fuerza, así como una apariencia de mayor calidad para el volumen de andrógenos. Las mujeres que temen los efectos masculinizantes de muchos esteroides se sentirían bastante cómodas con este medicamento, ya que esto se ve muy raramente con dosis bajas. Aquí una dosis diaria de 5 mg debería provocar un crecimiento considerable sin los efectos secundarios androgénicos notables de otras drogas. Las mujeres ansiosas pueden desear agregar anabólicos leves como Winstrol, Primobolan o Durabolin. Cuando se combina con estos anabólicos, el usuario debe notar efectos más rápidos y más pronunciados en el desarrollo muscular, pero también puede aumentar la probabilidad de acumulación androgénica.

Los estudios que usan dosis bajas de este compuesto notan interferencias mínimas con la producción natural de testosterona. Del mismo modo, cuando se usa solo en pequeñas cantidades, generalmente no hay necesidad de medicamentos auxiliares como Clomid / Nolvadex o HCG. Esto tiene mucho que ver con el hecho de que no se convierte en estrógeno, que sabemos que tiene un efecto extremadamente profundo en la producción de hormonas endógenas. Sin el estrógeno para activar la retroalimentación negativa, parece que notamos un umbral más alto antes de que se observe la inhibición. Pero, por supuesto, a dosis más altas, se producirá una supresión de los niveles naturales de testosterona con este medicamento como con cualquier esteroide anabólico / androgénico y, por lo tanto, requerirá una terapia post ciclo para restaurar la HPTA.

Oxandrolona también es un esteroide oral alquilado 17alpha, que lleva una alteración que ejercerá presión sobre el hígado. Sin embargo, es importante señalar que, a pesar de esta alteración, la oxandrolona generalmente se tolera muy bien. Si bien las pruebas de enzimas hepáticas ocasionalmente mostrarán valores elevados, el daño real debido a este esteroide generalmente no es un problema. BioTechnology General afirma que la oxandrolona no se metaboliza tan extensamente en el hígado como lo son otros orales l7aa; evidenciado por el hecho de que casi un tercio del compuesto todavía está intacto cuando se excreta en la orina.

Esto puede tener que ver con la naturaleza más leve que se entiende de este agente (en comparación con otros orales de l7aa) en términos de hepatotoxicidad. Un estudio que compara los efectos de la oxandrolona con otros agentes, como la metiltestosterona, la norethandrolona, la fluoximesterona y el methAndriol, respalda claramente esta noción. Aquí se demostró que la oxandrolona causa la menor retención de sulfobromoftaleína (BSP; un marcador de estrés hepático) entre todos los orales alquilados probados.

De hecho, 20 mg de oxandrolona produjeron un 72% menos de retención de BSP que una dosis igual de fluoxirnesterona, lo que es una diferencia considerable ya que poseen la misma alteración tóxica para el hígado. Con tales hallazgos, combinados con el hecho de que los atletas rara vez informan problemas con este medicamento, la mayoría se siente cómoda creyendo que es mucho más seguro de usar durante ciclos más largos que la mayoría de los otros orales con esta distinción. Aunque esto puede muy bien ser cierto, la posibilidad de daño hepático aún no se puede excluir, especialmente con dosis más altas.

Hubo un tiempo en que la oxandrolona también se consideró como un posible medicamento para quienes padecen trastornos de colesterol alto o triglicéridos. Los primeros estudios demostraron que es capaz de reducir los valores de colesterol total y triglicéridos en ciertos tipos de pacientes hiperlipidémicos, lo que inicialmente se pensó que significaba potencial para este medicamento como un agente hipolipídico (hipolipemiante). Sin embargo, con una mayor investigación, encontramos que si bien el uso de este medicamento puede estar relacionado con una disminución de los valores de colesterol total, es tal que se produce una redistribución en la proporción de colesterol bueno (HDL) a colesterol malo (LDL), generalmente valores cambiantes en un dirección desfavorable.

Esto, por supuesto, negaría cualquier efecto positivo que el medicamento pudiera tener sobre los triglicéridos o el colesterol total, y de hecho lo convertiría en un peligro en términos de riesgo cardíaco cuando se toma por períodos prolongados de tiempo. Hoy entendemos que, como grupo, los esteroides anabólicos / androgénicos producen cambios muy desfavorables en los perfiles de lípidos y realmente no son útiles en los trastornos del metabolismo de los lípidos. Como un esteroide oral alquilado alfa c17, la oxandrolona es probablemente aún más arriesgada de usar que un inyectable esterificado inyectable como una testosterona o nandrolona a este respecto.