Testosterona Cipionato Efectos Secundarios

La testosterona es ampliamente considerada como el más seguro de todos los esteroides anabólicos, y con razón. Esto se debe a que la testosterona es el esteroide anabólico primario número uno fabricado endógenamente por el cuerpo humano y, por lo tanto, es a lo que el cuerpo humano está más acostumbrado. Sin embargo, esto no quiere decir que la testosterona viene sin su parte de efectos secundarios.

El lado positivo de esto es que los efectos secundarios resultantes de la testosterona son muy fáciles de manejar y no existen efectos secundarios desconocidos o “sorpresa” de la testosterona. El cipionato de testosterona, que es una variante esterificada de la testosterona, obviamente cae en el mismo pozo de posibles efectos secundarios.

Efectos secundarios estrogénicos

La testosterona es muy fácilmente aromatizada por la enzima aromatasa, lo que resulta en su nivel moderado de actividad estrogénica en el cuerpo. Los efectos secundarios del cipionato de testosterona tienen el mismo riesgo obvio. Al igual que con la naturaleza de todos los efectos secundarios, la severidad de la aromatización o la severidad de los efectos secundarios estrogénicos está directamente relacionada con la dosis de Cipionato de testosterona utilizada, y las dosis cada vez más altas y elevadas resultarán en una mayor incidencia y severidad del lado relacionado con el estrógeno. efectos Por lo tanto, no hace falta decir que las dosis de testosterona para el culturismo (250 mg por semana o más) provocarán mayores cantidades de aromatización a medida que la dosis aumenta de manera incidental.

Una manera en que un invidiual puede tratar el problema del aumento de los niveles de estrógeno es mediante el uso de un inhibidor de la aromatasa (como Aromasin o Arimidex), que es un compuesto auxiliar que sirve para desactivar la enzima aromatasa, deteniendo así el aumento Niveles de estrógeno en la causa raíz. Esto serviría para eliminar la retención de agua y cualquier otro efecto secundario estrogénico relacionado. Un método secundario para tratar los efectos secundarios estrogénicos específicos (específicamente, la ginecomastia) es mediante el uso de un SERM (modulador selectivo del receptor de estrógenos) como Nolvadex. Los SERM sirven para bloquear la actividad del estrógeno en el tejido mamario, evitando así su capacidad de iniciar el crecimiento del tejido mamario (ginecomastia).

Sin embargo, debe tenerse en cuenta que el uso de un SERM no reduce los niveles de estrógeno sérico total en el cuerpo y, por lo tanto, no eliminará la retención de agua ni ningún otro efecto secundario estrogénico aparte de la ginecomastia. Los efectos secundarios estrogénicos incluyen: retención de agua e hinchazón, elevaciones de la presión arterial (como resultado de la retención de agua), aumento de la retención / ganancia de grasa posible y ginecomastia.

Efectos secundarios androgénicos

Los efectos secundarios androgénicos son de hecho una inclusión en la lista de efectos secundarios del cipionato de testosterona. La testosterona es la hormona androgénica primaria del cuerpo humano y hará que los efectos secundarios androgénicos se vuelvan más pronunciados a medida que aumentan las dosis. La testosterona también se convierte en el andrógeno mucho más fuerte Dihidrotestosterona (DHT) a través de la enzima 5-alfa reductasa (5AR), que se encuentra en varios tejidos del cuerpo (próstata, cuero cabelludo y piel).

Es a través de la conversión a DHT donde la mayoría de los efectos secundarios androgénicos más severos tienden a manifestarse. Se pueden utilizar medicamentos auxiliares como Proscar o Dutasteride para inhibir eficazmente la enzima 5-alfa reductasa y, por lo tanto, eliminar la DHT en la raíz de su causa. Sin embargo, esto no eliminará los efectos secundarios androgénicos debido al hecho de que la testosterona posee una calificación de fuerza androgénica de 100 y seguirá actuando como un andrógeno en varios tejidos de todo el cuerpo. Existe una segunda opción solo para la defensa contra la calvicie de patrón masculino desencadenada por andrógenos, que implica el uso tópico del champú Nizoral 2%.

Nizoral contiene el ingrediente activo Ketoconazol, que actúa como un bloqueador de andrógenos donde sea que se aplique tópicamente (en el cuero cabelludo o en varias áreas de la piel donde puede ocurrir el acné relacionado con los andrógenos). Los efectos secundarios androgénicos generalmente incluyen: aumento de la secreción de sebo (piel grasa), aumento de los episodios de acné (relacionado con un aumento de la secreción de sebo), crecimiento del vello corporal y facial, y el mayor riesgo de desencadenar la calvicie de patrón masculino (MPB) en personas que poseen la genética rasgo requerido para que la condición se manifieste.

HPTA y efectos secundarios de la producción de testosterona endógena

Todos los esteroides anabólicos cuando se administran en el rango de dosis de culturismo requerido para mejorar el rendimiento deportivo servirán para suprimir la función del eje hipotalámico hipofisario testicular (HPTA) y la producción endógena de testosterona. Los efectos secundarios del cipionato de testosterona no son una excepción a este efecto particular en el sistema endocrino del cuerpo. A medida que el cuerpo detecta niveles suficientes de testosterona exógena en el torrente sanguíneo, indicará (a través del circuito de retroalimentación negativa) una supresión y / o apagado total de la producción de testosterona endógena natural durante un ciclo de esteroides anabólicos, por mucho tiempo que sea.

Es importante tener en cuenta que cuanto más tiempo continúe un ciclo de esteroides anabólicos, más difícil será para el cuerpo reanudar su producción de testosterona endógena nuevamente. Esta es la razón por la cual son preferibles los ciclos de esteroides anabólicos más cortos (en el rango de 8 a 10 semanas) y generalmente no se recomiendan ciclos más largos (12 semanas o más). Después de la finalización de cualquier ciclo de esteroides anabólicos, se recomienda encarecidamente que el usuario se involucre en un protocolo PCT (Post Cycle Therapy) adecuado de inmediato, que incluye el uso de compuestos auxiliares estimulantes de la producción de testosterona, como Nolvadex y / o HCG (Human Chorionic Gonadotropina) durante un período típico de PCT de 4 a 6 semanas. De lo contrario, se puede producir un daño permanente en el HPTA (eje testicular hipotalámico hipofisario) por el cual el individuo producirá insuficientemente niveles adecuados de testosterona de por vida, lo que en última instancia requerirá intervención médica en forma de TRT (terapia de reemplazo de testosterona).

Efectos secundarios cardiovasculares

Los efectos secundarios del cipionato de testosterona incluyen el efecto secundario de los cambios negativos en los valores de colesterol, así como el aumento de la tensión en las arterias y el corazón: cada esteroide anabólico presenta este efecto secundario negativo en particular. Se sabe que los esteroides orales en particular causan con mucho los peores efectos negativos en los niveles de colesterol en el cuerpo, y se deben en particular al mecanismo de acción y la vía de administración de los esteroides anabólicos orales, que se cubrirán en breve. Los cambios negativos de los valores de colesterol asociados con todo el uso de esteroides anabólicos implica la reducción de HDL (el colesterol bueno) y el aumento de LDL (el colesterol malo).

El resultado de tales cambios implica un mayor riesgo de arteriosclerosis, y el grado en que estos cambios ocurren para peor generalmente depende de la dosis (con dosis más altas que aumentan los cambios negativos y los riesgos). Otros factores que afectan estos cambios negativos en el colesterol son: duración del uso y vía de administración. La testosterona en sí misma muestra un impacto mucho menor en los valores de colesterol en este caso que todos los otros esteroides anabólicos, ya que uno de los factores que contribuyen en este caso se debe a la capacidad del hígado para metabolizar libremente la testosterona, y el hecho de que la testosterona no es extremadamente resistente a la descomposición hepática y al metabolismo. El problema en lo que respecta a la hepatotoxicidad se debe principalmente a ciertos esteroides anabólicos que poseen el rasgo de exhibir mayor resistencia al metabolismo hepático que la testosterona.

Esta es una de las principales razones por las cuales los esteroides anabólicos orales exhiben niveles variables de hepatotoxicidad: la alquilación C17-alfa hace que el esteroide anabólico se vuelva más resistente a ser metabolizado o descompuesto por el hígado. La preocupación acerca de si un esteroide anabólico tiene una alta resistencia al metabolismo hepático o una baja resistencia es un factor en el impacto que tiene un esteroide anabólico dado en el control del colesterol en el hígado.

La testosterona en particular ha demostrado en un estudio clínico que solo tiene un impacto leve en el colesterol HDL después de un período de 12 semanas en el que se administraron 280 mg de enantato de testosterona semanalmente. Los perfiles de colesterol luego cambiaron para peor cuando se incluyó un inhibidor de aromatasa, lo que resultó en una caída significativa del 25% en el colesterol HDL. Por el contrario, se han realizado otros estudios en los que se administraron 300 mg semanales de enantato de testosterona durante un período de 20 semanas sin el uso de un inhibidor de aromatasa que resultó en una reducción del 13% del colesterol HDL, sin embargo, cuando las dosis de testosterona se elevaron a 600 mg semanales, reducción del colesterol HDL se había reducido al 21%.

Aunque estos estudios habían utilizado la variante de éster de enantato de testosterona, las conclusiones y los resultados aún se aplican al cipionato de testosterona considerando que todas las preparaciones de testosterona, independientemente del éster, son idénticas en sus efectos fisiológicos. Por lo tanto, los datos examinados exhiben un aumento muy evidente en el estrógeno a través de la aromatización y el metabolismo del hígado, que en realidad ayuda a compensar los cambios negativos en el colesterol por el uso de cantidades suprafisiológicas de esteroides anabólicos. Esto tiene sentido, considerando que el estrógeno en sí mismo es conocido por promover impactos positivos en los niveles de colesterol. Por lo tanto, el uso de un inhibidor de aromatasa y su impacto en los perfiles de colesterol siempre debe recordarse cuando cualquier usuario esté considerando la adición de un inhibidor de aromatasa en el ciclo.

En su lugar, es aconsejable usar dosis mínimas de un inhibidor de aromatasa durante un ciclo con el propósito de controlar el estrógeno en lugar de la eliminación total del nivel de estrógeno. La idea en tal caso es mantener los niveles de estrógeno dentro de los rangos normales y no permitir que se disparen como resultado de la aromatización, pero al mismo tiempo evitar que caigan a casi cero por el uso de dosis completas de un inhibidor de aromatasa.

Referencias de cipionato de testosterona:

1. https://books.google.com.tr/books?id=x4ttqKIAOg0C&pg=PA423&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false
2. https://books.google.com.tr/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA641&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false