Testosterona Suspensión Efectos Secundarios

A pesar de que la testosterona puede exhibir ciertos efectos secundarios que otros análogos de esteroides anabólicos han eliminado efectivamente (como la aromatización en estrógenos, por ejemplo), la testosterona sigue siendo el esteroide anabólico más seguro que cualquier persona puede elegir usar. Esto se debe a que la testosterona es literalmenteelesteroide anabólico original que es fabricado de manera endógena y natural por humanos y casi toda la vida animal.

Por lo tanto, es una opción segura, especialmente para principiantes y nuevos usuarios nuevos, utilizar cualquier forma de testosterona como su elección principal en su primer ciclo. Debido a que ya está fabricado naturalmente por humanos, el cuerpo está bien acostumbrado a los efectos de la testosterona en sus células y sistemas, y se han realizado muchas investigaciones clínicas sobre la testosterona y sus efectos en el cuerpo que casi todo el conocimiento de la testosterona Los efectos secundarios de la suspensión que podrían ocurrir están bien documentados y son bien conocidos. Esta información es de fácil acceso para la mayoría, especialmente en los tiempos actuales de Internet. Es un hecho que existen más datos clínicos y médicos (e información general) sobre la testosterona y las diferentes variantes esterificadas que cualquier otro esteroide anabólico existente.

Sin embargo, la testosterona no carece de sus posibles efectos secundarios, sino que es a través de la comprensión casi completa de los efectos secundarios de la suspensión de testosterona que nos permite comprender adecuadamente y, por lo tanto, prevenirlos o tratarlos adecuadamente.

Efectos secundarios estrogénicos

Los efectos secundarios de la suspensión de testosterona de hecho llevan consigo un elemento de los efectos secundarios relacionados con el estrógeno. La testosterona se clasifica como moderadamente aromatizable y se convierte fácilmente en estrógeno en el cuerpo. Esto se logra mediante la enzima aromatasa, que ubica a la testosterona como el sustrato objetivo y procede a participar en una reacción química que la convierte (aromatiza) en estrógeno. Los efectos secundarios de la suspensión de testosterona, ya que se relacionan con el estrógeno, podrían ser peores en algunas personas que otras formas de testosterona, simplemente debido a su naturaleza de acción muy rápida.

Sin embargo, se sabe que se producen efectos secundarios estrogénicos en relación con la dosis de testosterona (o cualquier esteroide anabólico aromatizable) utilizado. Cuanto mayor es la dosis de suspensión de testosterona, mayor es la probabilidad y la cantidad de aromatización que se producirá, lo que aumenta la incidencia de efectos secundarios relacionados con el estrógeno. El uso de la suspensión de testosterona en dosis de culturismo (suprafisiológicas) generalmente dará como resultado una mayor cantidad de acumulación de estrógeno, que debe tratarse de alguna manera.

La opción de usar un SERM (Modulador selectivo del receptor de estrógeno) como Nolvadex (Tamoxifeno) es una opción popular, aunque los SERM solo actuarán para bloquear la actividad del estrógeno en ciertos tejidos (es decir, en el tejido mamario). Por lo tanto, los SERM solo bloquearán ciertos efectos secundarios, como la ginecomasta (el desarrollo del tejido mamario), pero no reducirán los niveles de estrógeno circulante total en el cuerpo.

Para lograr esto, se requiere el uso de un inhibidor de aromatasa (AI). Los inhibidores de aromatasa, como Aromasin (Exemestane), Arimidex (Anastrozole) o Letrozole (Femara) trabajan para unirse a la enzima aromatasa e inhiben su capacidad de interactuar con la testosterona. Por lo tanto, el origen de la producción de estrógeno en el cuerpo se detiene efectivamente, lo que reduce los niveles circulantes totales de estrógeno. Esto puede reducir o eliminar eficazmente los efectos secundarios relacionados con el estrógeno, como hinchazón, retención de líquidos, ginecomastia y más. Los SERM solo servirán para bloquear o prevenir la ginecomastia, pero no harán nada por la hinchazón o la retención de agua.

Efectos secundarios androgénicos

Debido a que la testosterona es el andrógeno masculino primario número uno, los efectos secundarios de la suspensión de testosterona conllevan el potencial de efectos secundarios androgénicos. Las dosis de testosterona para el culturismo aumentarán la probabilidad de que se produzcan efectos secundarios androgénicos. Además, se sabe que la abrumadora mayoría de los efectos secundarios androgénicos que se producen con la testosterona son en realidad el resultado de la dihidrotestosterona (DHT), que es un metabolito de la testosterona. A medida que la testosterona atraviesa ciertos tejidos (como el cuero cabelludo, la piel y la próstata), una enzima que es muy abundante en estos tejidos conocida como 5-alfa reductasa (5AR) convertirá (o reducirá) la testosterona en dihidrotestosterona. La dihidrotestosterona es un andrógeno mucho más potente (aproximadamente 5 veces más potente) que la testosterona, y es la DHT la principal responsable de muchos efectos secundarios androgénicos como resultado del uso de testosterona, como la calvicie de patrón masculino, el acné, la piel grasa, etc.

Estos posibles efectos secundarios de la suspensión de testosterona se pueden reducir o controlar de manera efectiva mediante el uso de inhibidores de la 5-alfa reductasa, como Proscar, Propecia o Finasteride. Estos medicamentos inhibirán la enzima 5AR de la misma manera que los inhibidores de aromatasa inhibirán la enzima aromatasa. El resultado final es una reducción drástica en los niveles de DHT, ya que no se puede producir DHT. Sin embargo, es importante que cada individuo entienda que los efectos secundarios androgénicos de la suspensión de testosterona no se eliminarán por completo mediante el uso de un inhibidor de 5AR, ya que la testosterona en sí misma muestra una medida de androgenicidad en el cuerpo y aún puede causar efectos secundarios androgénicos. efectos que ocurren incluso sin la capacidad de convertirse en DHT.

En tales casos, algunas personas pueden optar por usar un bloqueador tópico de DHT, como Nizoral, en áreas con problemas de andrógenos (como el cuero cabelludo y las áreas del cuerpo que son propensas a los brotes de acné durante el uso de esteroides anabólicos). El ingrediente activo del champú Nizoral Ketoconazol actúa como un bloqueador tópico de DHT en la piel y el cuero cabelludo, reduciendo efectivamente la probabilidad de que los andrógenos desencadenen la calvicie de patrón masculino, así como los brotes de acné causados por el aumento de la piel grasa.

Los efectos secundarios androgénicos incluyen: aumento de la secreción de sebo (piel grasa), aumento de los episodios de acné (relacionado con un aumento de la secreción de sebo), crecimiento del vello corporal y facial, hipertrofia prostática benigna (BPH) y un mayor riesgo de desencadenar la calvicie de patrón masculino (MPB) en individuos que poseen el rasgo genético requerido para que la condición se manifieste.

HPTA y efectos secundarios de la producción de testosterona endógena

Todos los esteroides anabólicos, incluida la suspensión de testosterona, cuando se administran a dosis suprafisiológicas de culturismo harán que el cuerpo suprima o cierre por completo su propia fabricación endógena natural de testosterona. Esto también se conoce como supresión / apagado HPTA (eje hipotalámico hipofisario testicular). Los efectos secundarios de la suspensión de testosterona no son una excepción a esta regla para todos los esteroides anabólicos.

Después de la conclusión de un ciclo, el usuario debe iniciar un programa PCT (terapia post ciclo) adecuado, que normalmente dura de 4 a 6 semanas después de la conclusión de un ciclo. PCT incluye el uso de compuestos que estimulan la producción de testosterona en el cuerpo y permiten que el HPTA reanude su función normal nuevamente. Si un usuario de esteroides anabólicos no logra participar en un PCT adecuado, las posibilidades de desarrollar hipogonadismo permanente (la producción insuficiente de testosterona) se vuelven bastante altas, en cuyo caso el individuo podría tener que buscar terapia médica en forma de TRT (terapia de reemplazo de testosterona) ) por el resto de su vida.

Efectos secundarios hepatotóxicos

Debido a que la testosterona no es C17-alfa alquilada (C17AA), que es la modificación necesaria para hacer que una hormona esteroide anabólica sea oralmente activa, no expresa efectos negativos en el hígado. Se ha encontrado que la toxicidad hepática en estudios clínicos como resultado del uso de testosterona es inexistente. En un estudio en particular, la testosterona se administró en dosis muy altas (400 mg diarios, lo que equivale a 2,800 mg semanales) en varios sujetos de prueba masculinos durante un período de 20 días donde la ruta de administración fue en realidad oral en lugar de inyecciones intramusculares.

La idea de administrarlo por vía oral en lugar de la inyección intramuscular tradicional es saturar el hígado con altas cantidades de testosterona (todas las sustancias ingeridas por vía oral un ‘primer paso’ a través del hígado e interactuar con el hígado en un grado mucho mayor que las vías inyectables de administración). El resultado del estudio no indicó cambios en los valores de las enzimas hepáticas en los sujetos de prueba. Debido a que la suspensión de testosterona se administrará mediante inyección de todos modos, hay aún menos posibilidades de que se produzca hepatotoxicidad, incluso si se descubrió que la testosterona sí afecta el hígado de esa manera. Por lo tanto, la hepatotoxicidad no es motivo de preocupación en lo que respecta a los efectos secundarios de la suspensión de testosterona.

Efectos secundarios cardiovasculares

Los efectos secundarios cardiovasculares negativos (especialmente como resultado de los impactos negativos en los valores de colesterol) son todos los efectos secundarios generales de todos los esteroides anabólicos, y los efectos secundarios de la suspensión de testosterona no son una excepción. Los esteroides anabólicos orales tienden a ser los peores delincuentes por riesgo cardiovascular a través de su impacto excesivamente negativo en los valores de colesterol, mucho más que los compuestos inyectables.

Las alteraciones negativas del colesterol implican la reducción de HDL (el colesterol bueno) y el aumento de LDL (el colesterol malo). El resultado de tales cambios implica un mayor riesgo de arteriosclerosis, y el grado en que estos cambios ocurren para peor generalmente depende de la dosis (con dosis más altas que aumentan los cambios negativos y los riesgos). Otros factores que afectan estos cambios negativos en el colesterol son: duración del uso y vía de administración.

La testosterona en sí en realidad muestra un impacto mucho menor en los valores de colesterol en este caso que todos los otros esteroides anabólicos, ya que uno de los factores que contribuyen en este caso se debe a la capacidad del hígado para metabolizar la testosterona libre y fácilmente en comparación con otros esteroides anabólicos. y el hecho de que la testosterona no es muy resistente a la descomposición hepática y al metabolismo.

El problema en lo que respecta a la hepatotoxicidad se debe principalmente a ciertos esteroides anabólicos que poseen el rasgo de exhibir una mayor resistencia al metabolismo hepático que la testosterona. Este es quizás el principal culpable principal de por qué los esteroides anabólicos orales expresan mayores cantidades de hepatotoxicidad: la alquilación C17-alfa hace que el esteroide anabólico se vuelva más resistente a ser metabolizado o descompuesto por el hígado. La preocupación acerca de si un esteroide anabólico tiene una alta resistencia al metabolismo hepático o una baja resistencia es un factor en el impacto que tiene un esteroide anabólico dado en la regulación del hígado de los niveles y la producción de colesterol.

La testosterona en particular ha demostrado en un estudio clínico que solo tiene un impacto negativo leve sobre el colesterol HDL después de un período de 12 semanas, donde se administraron 280 mg de enantato de testosterona semanalmente. Los perfiles de colesterol luego cambiaron para peor cuando se incluyó un inhibidor de aromatasa, lo que resultó en una caída significativa del 25% en el colesterol HDL.

Por el contrario, se han realizado otros estudios en los que se administraron 300 mg semanales de enantato de testosterona durante un período de 20 semanas sin el uso de un inhibidor de aromatasa que resultó en una reducción del 13% del colesterol HDL, sin embargo, cuando las dosis de testosterona se elevaron a 600 mg semanales, reducción del colesterol HDL se había reducido al 21%. Estos estudios proporcionan un ejemplo perfecto de que el aumento en el estrógeno a través de la aromatización y el metabolismo del hígado es realmente beneficioso, ya que este aumento en el estrógeno compensa los cambios negativos de colesterol como resultado de las dosis de testosterona u otros esteroides anabólicos en el culturismo.

Esto tiene sentido, considerando que el estrógeno en sí mismo es conocido por promover cambios positivos en los niveles de colesterol. Por lo tanto, el uso de un inhibidor de aromatasa y su impacto en los valores de colesterol siempre deben tenerse en cuenta durante el uso de inhibidores de aromatasa durante un ciclo.

Por lo tanto, es una mejor idea utilizar dosis mínimas de inhibidor de aromatasa durante los ciclos de esteroides anabólicos solo con el propósito de controlar el estrógeno, en lugar de la eliminación total del nivel de estrógeno. La idea aquí es mantener los niveles de estrógeno en rangos fisiológicos normales (o lo más cerca posible de lo normal) y no permitir que se disparen como resultado de la aromatización, mientras que al mismo tiempo evitar que los niveles de estrógeno caigan en picado a casi cero como resultado de dosis completas o excesivas de un inhibidor de aromatasa.

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Referencias de suspensión de testosterona:

1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5066846/
2. https://books.google.com.tr/books?id=HVkLDgAAQBAJ&pg=PA180&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false
3. https://books.google.com.tr/books?id=i9HXKhjvNVAC&pg=PA454&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false