Ghrp-2 Comprar



GHRP-6 (hexapéptido liberador de hormona de crecimiento 6)
Nombre químico:
L-histidil-D-tryptophyl-L-alanyl-L-tryptophyl-D-phenylalanyl-L-Lysinamide
Peso molecular:
873.014 g / mol
Fórmula:
C46H56N12O6
Media vida:
15 – 60 minutos

Descripción general e historia de GHRP-6

El GHRP-6 (hexapéptido liberador de hormona de crecimiento 6) es una hormona peptídica (también conocida como hormona proteica) que pertenece a una categoría conocida como secretagogos de HGH (hormona de crecimiento humano). Es decir que estas hormonas peptídicas actuarán de tal manera en el cuerpo para estimular la secreción de la hormona de crecimiento humano. Además, GHRP-6 es miembro de una categoría de secretagogos de HGH conocidos como miméticos de grelina, que son todos los diversos análogos de hexapéptidos liberadores de hormona de crecimiento. Los péptidos en esta familia incluyen: GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin e Ipamorelin. Se les conoce como miméticos de grelina porque imitan las acciones de la hormona endógena Grelina, por lo que se unirán al receptor secretagogo de GH en la glándula pituitaria anterior. Otras actividades de la grelina incluyen su actividad como una hormona peptídica que estimula el hambre, lo que explica fácilmente la capacidad de muchas de las GHRP para estimular el apetito en varios grados. Es muy importante tener en cuenta que GHRP-6, así como los otros miméticos de grelina mencionados anteriormente, son hormonas peptídicas muy diferentes de las hormonas liberadoras de la hormona del crecimiento (GHRH), como Mod GRF 1-29 (CJC-1295 sin DAC). Los péptidos GHRH como Mod GRF -129 y los péptidos GHRP como GHRP-6, son clases muy diferentes de secretagogos de GH que funcionan a través de receptores y vías muy diferentes. Por lo tanto, los dos no deben confundirse entre sí.

GHRP-6 es un GHRP de primera generación, y como todos los otros secretagogos de HGH, es un compuesto muy nuevo que actualmente se encuentra en ensayos clínicos. Por lo tanto, el grado de conocimiento acumulado sobre este péptido es actualmente muy mínimo, pero el establecimiento médico y sus científicos esperan tener una mejor comprensión de estos péptidos durante los próximos años de investigación. Hay muchos aspectos de GHRP-6 y otros secretagogos de HGH que no se comprenden total o completamente, y este punto debe quedar absolutamente claro antes de profundizar en este perfil. Sin duda, se realizarán nuevos descubrimientos con respecto a estos péptidos en los próximos años, tanto en entornos clínicos como anecdóticos. Por lo tanto, es la comunidad que usa drogas para mejorar el rendimiento y el culturismo desarrollar enfoques lógicos y racionales para su uso, respaldados en la mayor medida posible por datos clínicos y científicos adecuados (siempre que sea posible).

GHRP opera a través de las mismas vías que otros GHRP, como GHRP-2 e Ipamorelin con algunas diferencias claras. Casi todos los GHRP estimularán el hambre simplemente por el hecho de que son miméticos de Ghrelin, pero GHRP-6 ha demostrado tanto de forma anecdótica como clínica para estimular los mayores aumentos de hambre en comparación con todos los demás GHRP. Los estudios sobre GHRP-6 también han demostrado que, cuando se administran después del consumo reciente de alimentos, exhibirán propiedades lipogénicas (de almacenamiento de grasa). El mismo estudio también demostró la gran diferencia en la producción de HGH de la glándula pituitaria cuando se combina con un análogo de GHRH (un aumento del 77% en la producción de HGH) en comparación con la administración sola. Se ha demostrado que el consumo de carbohidratos y grasas demasiado pronto antes o después de la administración de GHRP-6 (o cualquier GHRP) también reduce la liberación de HGH desde la glándula pituitaria. El estudio mencionado también ha demostrado que la presencia de acetilcolina en el cerebro amplificará la cantidad de HGH liberada a través de sus efectos inhibitorios sobre la somatostatina (una hormona que inhibe la liberación de HGH desde la glándula pituitaria). Además, este péptido (así como GHRP-2) ha demostrado la capacidad de aumentar la secreción de cortisol y prolactina junto con la secreción de HGH, aunque se dice que el nivel de secreción de estas dos hormonas solo se convierte en una preocupación en los rangos de dosis más altos. La insulina también ha demostrado en estudios para amplificar la respuesta de HGH a GHRP-6.

– Se debe ejecutar el momento adecuado de las dosis de GHRP-6 que rodean las comidas para garantizar la máxima liberación de HGH de la glándula pituitaria.

– Los miméticos de grelina GHRP, como GHRP-6, deben administrarse en combinación con un GHRH (como Mod GRF 1-29) para iniciar y amplificar un mayor pulso de HGH desde la hipófisis en comparación con el GHRP-6 utilizado en solitario. su propio. Los efectos de un análogo de GHRH con un GHRP son sinérgicos en sus efectos sobre la glándula pituitaria al amplificar la liberación de HGH de la pituitaria.

– GHRP-6 elevará los niveles de cortisol y prolactina de manera menos significativa que GHRP-2, pero lo hace muy mínimamente como lo demuestran los estudios. Se explicará más sobre esto en la sección de dosis de GHRP-6 de este perfil.

Características químicas de GHRP-6

GHRP-6 es una hormona proteína / péptido que consiste en una cadena de polipéptidos de 6 aminoácidos. Esta cadena polipeptídica que compone GHRP-6 contiene D-aminoácidos no naturales, que fueron creados sintéticamente específicamente para la aplicación de la liberación de la hormona de crecimiento humano desde la glándula pituitaria, lo que hace que GHRP-6 sea conocido como un «verdadero» secretagogo de HGH. GHRP-6, así como todos los demás GHRP, interactuarán con receptores en la glándula pituitaria (y en muchos casos, también en el hipotálamo) que son receptores claramente diferentes de aquellos con los que interactúa GHRH. GHRP-6 estimulará el receptor secretagogo de HGH (recientemente renombrado como el receptor de Grelina), no el receptor de GHRH. A través de esta interacción, GHRP-6 estimulará una liberación pulsátil de HGH desde la glándula pituitaria, que es más intensa en los primeros 30 minutos y dura varias horas (con una vida media real de GHRP-6 entre 15 y 60). minutos) .

Propiedades de GHRP-6

Debido a que GHRP estimula la secreción y liberación de HGH de la glándula pituitaria de manera pulsátil, los efectos resultantes de GHRP-6 son muy similares a lo que se esperaría de la administración sintética de HGH a largo plazo (vea el perfil de la hormona de crecimiento humano aquí) , aunque la cantidad de tiempo que la hormona de crecimiento humana liberada permanecerá en circulación es mucho menor que la hormona de crecimiento humano sintética. Los niveles de HGH solo permanecerán elevados durante varias horas, y las cantidades más significativas de liberación de HGH solo se producirán dentro de los primeros 30 minutos de la administración. Es por esto que se recomiendan múltiples administraciones de GHRP durante todo el día para mantener niveles constantes y / o altos de HGH de manera constante y regular.

Los efectos típicos de la HGH se experimentarían con el uso de GHRP-6: reducción de la grasa corporal, aumento de la masa muscular, aumento de la fuerza, aumento de la resistencia y una mayor tasa de curación, mejora de la calidad del sueño y aumento general del bienestar y la salud.

Referencias GHRP-6:

Péptidos liberadores de hormona del crecimiento: aspectos clínicos y básicos. Argente J, García-Segura LM, Pozo J, Chowen JA. Horm Res. 1996; 46 (4-5): 155-9.

Los secretagogos agudos de grelina y GH centrales inducen la alimentación y activan los centros de apetito cerebral. Lawrence CB, Snape AC, Baudoin FM, Luckman SM. Endocrinología. 2002 enero; 143 (1): 155-62.

Efecto de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GH), la atropina, la piridostigmina o la hipoglucemia en la secreción de GH inducida por GHRP-6 en el hombre. Peñalva A, Carballo A, Pombo M, Casanueva FF, Dieguez C. J Clin Endocrinol Metab. Enero de 1993; 76 (1): 168-71.

Péptidos liberadores de hormona del crecimiento y sus análogos. Camanni F, Ghigo E, Arvat E. Frente Neuroendocrinol. Enero de 1998; 19 (1): 47-72.

Ipamorelin, el primer secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento. Raun K, Hansen BS, Johansen NL, Thøgersen H, Madsen K, Ankersen M, Andersen PH. Eur J Endocrinol. Noviembre de 1998; 139 (5): 552-61.

Grelina: una hormona con múltiples funciones. Korbonits M, Goldstone AP, Gueorguiev M, Grossman AB (2004). Frontiers in neuroendocrinology 25 (1): 27–68. doi: 10.1016 / j.yfrne.2004.03.002.

La hipófisis fetal humana expresa receptores de péptidos liberadores de hormonas de crecimiento funcionales. Ilan Shimon, Xinmin Yan y Shlomo Melmed. JCEM 1998 83: 174-178; doi: 10.1210 / jc.83.1.174.

Sobre la actividad in vitro e in vivo de un nuevo hexapéptido sintético que actúa sobre la hipófisis para liberar específicamente la hormona del crecimiento. Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, Hong A. 1984 Endocrinología. 114: 1537-1545.

Efecto de un nuevo hexapéptido sintético para estimular selectivamente la liberación de la hormona del crecimiento en sujetos humanos sanos. Ilson BE, Jorkasky DK, Curnow RT, Stote RM. 1989 J Clin Endocrinol Metab. 69: 212–214.

Sobre las acciones del hexapéptido liberador de la hormona del crecimiento, GHRP. Bowers CY, Sartor AO, Reynolds GA, Badger TM. 1991 Endocrinología. 128: 2027-2035.

Secreción de GH inducida por péptido liberador de hormona de crecimiento bloqueado (GHRP-6) y ausencia de la acción sinérgica de GHRP-6 más hormona liberadora de GH en pacientes con desconexión hipotálamo-hipofisaria: evidencia de que la acción principal de GHRP-6 se ejerce a nivel hipotalámico. V Popovic, S Damjanovic, D Micic, M Djurovic, C Dieguez y FF Casanueva. JCEM 1995 80: 942-7; doi: 10.1210 / jc.80.3.942.

La administración sistémica del péptido liberador de la hormona del crecimiento activa las neuronas arqueadas hipotalámicas. Dickson SL, Leng G, Robinson ICAF. 1993 Neurosci Lett. 53: 303–306.

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers. Cabrales A, Gil J, Fernández E, Valenzuela C, Hernández F, García I, Hernández A, Besada V, Reyes O, Padrón G, Berlanga J, Guillén G, González LJ. Eur J Pharm Sci. 2013 Jan 23;48(1-2):40-6. doi: 10.1016/j.ejps.2012.10.006. Epub 2012 Oct 23.